题目内容

16.目前“低碳减排”备受关注,CO2的产生及有效开发利用成为科学家研究的重要课题.
(1)汽车尾气净化的主要原理为2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g).在密闭容器中发生该反应时,c(CO2)随温度(T)、催化剂表面积(S)和时间(I)的变化曲线如图所示.据此判断:
①该反应的△H<0(填“>”或“<”).
②在T2温度下,0-2s内的平均反应速率v(N2)=0.025mol/(L•s).
③若该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,下列示意图正确且能说明反应在进行到t1时刻达到平衡状态的是bd(填代号).

(2)直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题.
①煤燃烧产生的烟气含氮的氧化物,用CH4催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染.
例如:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
2NO2(g)═N2O4(g)△H=-56.9kJ•mol-1
写出CH4(g)催化还原N2O4(g)的热化学方程式:CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=-810.1kJ/mol.
②将燃煤产生的二氧化碳回收利用,可达到低碳排放的目的.如图是通过人工光合作用,以CO2(g)和H2O(g)为原料制备HCOOH和O2的原理示意图.催化剂b表面发生的电极反应为2CO2+4H++4e-=2HCOOH.

③常温下0.1mol•L-1的HCOONa溶液pH为10,则HCOOH的电离常数Ka=10-7mol•L-1(填写最终计算结果).

分析 (1)①根据到达平衡的时间判断温度高低,根据平衡时二氧化碳的浓度判断温度对平衡的影响,进而判断△H;
②由图可知,T2温度平衡时,二氧化碳的浓度变化量为0.1mol/L,根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(CO2),再根据速率之比等于化学计量数之比计算v(N2);
③A.到达平衡后正、逆速率相等,不再变化;
B.到达平衡后,温度为定值,平衡常数不变,结合反应热判断随反应进行容器内温度变化,判断温度对化学平衡常数的影响;
C.t1时刻后二氧化碳、NO的物质的量发生变化,最后不再变化;
D.到达平衡后各组分的含量不发生变化;
(2)①根据盖斯定律,由已知热化学方程式乘以适当的系数进行加减构造目标热化学方程式;
②由图可知,左室投入水,生成氧气与氢离子,电极a表面发生氧化反应,为负极,右室通入二氧化碳,酸性条件下生成HCOOH,电极b表面发生还原反应,为正极;
③计算水解平衡常数Kh,再根据Ka=$\frac{{K}_{w}}{{K}_{h}}$计算.

解答 解:(1)①由图1可知,温度T1先到达平衡,故温度T1>T2,温度越高平衡时,二氧化碳的浓度越低,说明升高温度平衡向逆反应移动,故正反应为放热反应,即△H<0,
故答案为:<;
②由图可知,T2温度时2s到达平衡,平衡时二氧化碳的浓度变化量为0.2mol/L,故v(CO2)=$\frac{0.1mol/L}{2s}$=0.05mol/(L•s),速率之比等于化学计量数之比,故v(N2)=$\frac{1}{2}$v(CO2)=$\frac{1}{2}$×0.05mol/(L•s)=0.025mol/(L•s),
故答案为:0.025mol/(L•s);
③a.到达平衡后正、逆速率相等,不再变化,t1时刻V最大,之后随反应进行速率发生变化,未到达平衡,故a错误;
b.该反应正反应为放热反应,随反应进行温度升高,化学平衡常数减小,到达平衡后,温度为定值,达最高,平衡常数不变,为最小,图象与实际符合,故b正确,
c.t1时刻后二氧化碳、NO的物质的量发生变化,t1时刻未到达平衡状态,故c错误;
d.NO的质量分数为定值,t1时刻处于平衡状态,故d正确;
故答案为:bd;
(2)①已知:Ⅰ、CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-867kJ/mol
Ⅱ、2NO2(g)?N2O4(g)△H2=-56.9kJ/mol
根据盖斯定律,Ⅰ-Ⅱ得CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),故△H=-867kJ/mol-(-56.9kJ/mol)=-810.1kJ/mol,
即CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=-810.1kJ/mol,
故答案为:CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=-810.1kJ/mol;
②由图可知,左室投入水,生成氧气与氢离子,电极a表面发生氧化反应,为负极,电极反应式为2H2O-4e-═O2↑+4H+,右室通入二氧化碳,酸性条件下生成HCOOH,电极b表面发生还原反应,为正极,电极反应式为2CO2+4e-+4H+═2HCOOH,
故答案为:2CO2+4H++4e-=2HCOOH;
③常温下,0.1mol/L的HCOONa溶液pH为10,溶液中存在HCOO-水解HCOO-+H2O?HCOOH+OH-,故Kh=$\frac{1{0}^{-4}×1{0}^{-4}}{0.1-1{0}^{-4}}$=10-7,则HCOOH的电离常数Ka=$\frac{{K}_{w}}{{K}_{h}}$=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-7}}$=10-7
故答案为:10-7

点评 本题考查化学平衡图象、化学反应速率、影响化学平衡的因素、热化学方程式书写、原电池、电离平衡常数与水解平衡常数等,为高频考点,题目综合性较大,难度中等,是对知识的综合利用、注意基础知识的理解掌握,题目有助于培养学生的分析、计算能力.

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8.Cu2O为暗红色固体,有毒,它是一种用途广泛的材料. Y已知:①Cu2O溶于硫酸,立即发生反应:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O  ②部分难溶物的颜色和常温下的Ksp如下表所示:
 Cu(OH)2CuOHCuClCu2O
颜色蓝色黄色白色砖红色
Ksp(25)1.6×10-191.0×10-141.2×10-6 
(Ⅰ) 某同学利用乙醛与新制氢氧化铜加热制的砖红色沉淀.
①乙醛与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀的化学方程式为2Cu(OH)2+NaOH+CH3CHO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu2O↓+CH3COONa+3H2O.
②砖红色沉淀加入稀硫酸,现象为溶液由无色变为蓝色,有红色不溶物. 
③砖红色沉淀加入浓盐酸,完全溶解得到无色溶液;若改加稀盐酸,则得到白色沉淀,其离子方程式为Cu2O+2H++2Clˉ=2CuCl↓+H2O.
(Ⅱ) Cu2O常用电解法制备,流程如下:

(1)精制食盐水需要除去其中的钙镁离子,依次加入的试剂为NaOH、Na2CO3、HCl.
(2)实验室模拟电解装置如图,观察的现象如下所示:
①开始无明显现象,随后液面以下的铜棒表面逐渐变暗;
②5min后,b极附近开始出现白色沉淀,并逐渐增多,且向a极扩散;
③10min后,最靠近a极的白色沉淀开始变成红色;
④12min后,b极附近的白色沉淀开始变成黄色,然后逐渐变成橙黄色;
⑤a极一直有大量气泡产生;
⑥停止电解,将U形管中悬浊液静置一段时间后,上层溶液呈无色,没有出现蓝色,下层沉淀全部显砖红色.
则:ⅰ)电解池的阳极反应式为Cu+Cl--e-=CuCl↓.ⅱ)b极附近的白色沉淀开始变成黄色,颜色变化的离子方程式为CuCl+OH-=CuOH+Cl-
此时溶液中c(OH-)/c(Cl-)=8.3×10-9
(3)Cu2O在潮湿空气中容易被氧气氧化为CuO而变质,请设计实验方案检验其是否变质:加入足量浓盐酸,溶液变为绿色,则含有CuO.

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