题目内容
15.已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为(1)
(2)写出乙烯分子的电子式:
(3)有机物(CH3)2CHCH(C2H5)CH=CH2的名是4-甲基-3-乙基-1-戊烯.
(4)写出甲苯制TNT化学方程式
(5)
分析 (1)根据C形成4个化学键、O形成2个化学键分析;
(2)乙烯中有2对共用电子对;
(3)主链含C=C,为烯烃,选含官能团的最长碳链为主链,可知主链有5个C;
(4)甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成TNT;
(5)氯取代产物的种类取决于有机物物中氢原子的种类;分子中等效氢原子一般有如下情况:①分子中同一甲基上连接的氢原子等效.
②同一碳原子所连的氢原子等效,同一碳原子所连甲基上的氢原子等效.③处于镜面对称位置上的氢原子等效.据此分析解答;
解答 解:(1)
的分子式为:C5H9O2,结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3,故答案为:C5H9O2,CH2=C(CH3)COOCH3;
(2)乙烯中含碳和碳之间以共价双键结合,电子式为
,故答案为:
;
(3)有机物(CH3)2CHCH(C2H5)CH=CH2的名称是4-甲基-3-乙基-1-戊烯,故答案为:4-甲基-3-乙基-1-戊烯;
(4)甲苯易发生取代反应,与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯,方程式为
+3HNO3$→_{△}^{浓硫酸}$
+3H2O,
故答案为:
+3HNO3$→_{△}^{浓硫酸}$
+3H2O;
(5)
中有2种氢原子,所以
的一氯取代物有2种,
分子中含2个CH,6个CH2,共2种位置的H,若氯取代CH上1个H原子,则另一氯取代CH2的位置有在一直线和不在一直线2种,若氯取代CH2上1个H原子,则另一氯取代CH2的位置邻、间、对共3种结构;若氯取代两个CH上2个H原子只有1种,若氯取代同一CH2上2个H原子只有1种,所以该物质的二氯取代物有7种,
故答案为:2;7.
点评 本题考查了电子式的书写、苯的同系物的硝化反应方程式、同分异构数目的判定,题目难度中等,掌握丙同分异构的书写方法,明确电子式的概念及书写原则是解答本题的关键,注意取“代等效氢法”是判断取代物的同分异构体最常用的方法.
| A. | B. | HC≡C-CH3 | |||
| C. | D. |
| A. | 钫与水反应发生爆炸,生成的氢氧化物FrOH是一种极强的碱 | |
| B. | 钫极易在氧气中燃烧,燃烧生成复杂的氧化物 | |
| C. | 砹单质是有色气体,易溶于CCl4等有机溶剂 | |
| D. | 砹单质不容易与氢气化合 |
| A. | 用铜片(必要时可加热)鉴别浓硝酸、稀硝酸、浓硫酸和浓盐酸 | |
| B. | 将氯化铝溶液加热蒸发、烘干可得无水氯化铝固体 | |
| C. | 用酸式滴定管量取8.00mL1mol/L的KMnO4溶液 | |
| D. | 配制一定浓度的溶液时,若定容时不小心加水超过容量瓶的刻度线,必须重新配制 |
| A. | 反应的氢气和氧气的总能量高于反应生成的水的总能量 | |
| B. | 2 mol水的总能量高于2 mol氢气和1 mol氧气的总能量 | |
| C. | 断裂2 molH-H键和断裂1 molO═O键吸收的总能量低于形成4 molH-O键放出的总能量 | |
| D. | 断裂4 molH-O键吸收的总能量高于形成2 molH-H键和形成1 molO═O键放出的总能量 |
| A. | 1392m3 | B. | 1740m3 | C. | 1920m3 | D. | 2304m3 |
| A. | ①②③⑤ | B. | ④⑥⑦⑧ | C. | ①④⑥⑦ | D. | ②③⑤⑧ |
| A. | 晶体中阴、阳离子的数目之比一定是1:1 | |
| B. | 晶体内一定只有离子键没有共价键 | |
| C. | 两元素可以在同一周期也可在不同周期 | |
| D. | 阴离子的电子数一定小于阳离子的电子数 |