题目内容

化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为：

已知：
（1）写出中官能团的名称        。
（2）写出反应①的化学方程式                                    。
（3）反应②属于        反应（填有机反应类型）。
（4）D是比多一个碳的同系物，则满足下列条件的D的同分异构体共有    种，写出一种满足条件且含4种不同氢原子的同分异构体的结构简式          。
①显弱碱性，易被氧化；②分子内含有苯环；③能发生水解反应
（5）请你设计由A合成B的合成路线。提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线表示方法示例如下：。
（1）氨基、羧基（每个1分，共2分）
（2）＋Cl2＋HCl（共2分，无“条件”扣1分，其它错不得分）
（3）取代 （1分） （4）19（2分）, （2分）（5）（共5分）

（答对一步得1分，出现错误后面不得分。合成顺序不能颠倒，无“条件”有一处扣1分。）

试题分析：（1）根据有机物的结构简式可知，分子中官能团的名称为氨基和羧基。
（2）反应②是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子取代，反应的化学方程式为＋Cl2＋HCl。
（3）根据反应前后有机物结构简式的变化可知，该反应是氨基中的氢原子被取代，因此该反应是取代反应。
（4）D是比多一个碳的同系物，则D比多1个CH2原子团。①显弱碱性，易被氧化，说明含有氨基；②分子内含有苯环；③能发生水解反应，说明含有酯基。因此如果苯环上有2个取代基，则可以是－CH2OOCH和－NH2，分为邻、间、对三种；也可以是－OOCCH3和－NH2，分为邻、间、对三种；还可以是－COOCH3和－NH2，分为邻、间、对三种；如果含有三个取代基，则分别为－NH2、－CH3和－OOCH，又有10种，所以共计是19种；又因为含4种不同氢原子，所以满足条件的D的同分异构体的结构简式可以是，氨基对位的取代基也可以是－COOCH3。
（5）由于氨基易被氧化，所以首先引入硝基后先氧化甲基，最后再还原硝基为氨基，所以正确的合成路线为。
练习册系列答案
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北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S­诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S­诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是(　　)。
 
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯：

已知：B的核磁共振氢谱有三个波峰；红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键；且：
；  
回答下列各题：
（1）物质B的名称：       （系统命名法）。
（2）咖啡酸仅含C、H、O三种元素，蒸气密度是相同条件下H2的90倍，含氧质量分数为35.6%，则咖啡酸的分子式为       ；咖啡酸可与NaHCO3溶液反应生成气体，1 mol 咖啡酸与足量钠反应生成1. 5 mol H2，咖啡酸中所有含氧官能团的名称：       ；
（3）写出下列反应的类型：④       、⑧       。
（4）写出反应③的化学方程式：       。
（5）满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有       种。
①含有两个羧基     ②苯环上有三个取代基
某些有机化合物之间具有如下转化关系:

其中:A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为2∶2∶3;G是合成顺丁橡胶的主要原料。
已知:①2RCOOH(其中R是烃基)
②R—COOHR—CH2OH(其中R是烃基)
(1)A的结构简式是　            。
(2)B中所含官能团的名称是　                 。
(3)写出反应类型:③　　　　　　　　,④　                     。
(4)⑥的化学方程式为                                       　。
(5)E在一定条件下能够发生缩聚反应,写出链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式:　        。
有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,则Y的结构简式可能有　　种。
NM3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,分子结构如图,下列说法中正确
的是（  ）
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绿原酸的结构简式如下图，则下列有关绿原酸的说法不正确的是
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下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精(化合物Ⅵ)的合成路线，反应在一定条件下进行。

回答下列问题。
（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应中原子利用率可达100%，化合物Ⅰ的结构简式为________________，该化合物核磁共振氢谱中有________个吸收峰。
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回答下列问题：
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