题目内容
12．已知镓和铝在周期表中位于同一纵行，氮化镓可把手机信号扩大10倍，让电脑的速度提高1万倍，将CD缩减到1英寸，下列有关氮化镓的说法中正确的是（ ）| A． | 氮化镓是由主族元素与副族元素形成的化合物 | |
| B． | 镓元素比铝元素金属性弱 | |
| C． | 氮化镓中氮元素显+3价 | |
| D． | 氮原子最外层比镓原子最外层多2个电子 |
分析 镓和铝在周期表中位于同一纵行，则均为ⅢA族元素，最外层电子数为3，最高正价为+3价，以此来解答．
解答 解：A．氮化镓是由主族元素形成的化合物，N为ⅤA族元素，Ga为ⅢA族元素，故A错误；
B．同主族从上到下金属性增强，则镓元素比铝元素金属性强，故B错误；
C．氮化镓中Ga为+3价，氮元素显-3价，故C错误；
D．氮原子最外层电子数为5，镓原子最外层电子数为3，氮原子最外层比镓原子最外层多2个电子，故D正确；
故选D．
点评 本题考查元素周期表的结构及应用，为高频考点，把握元素的位置、元素周期律为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意同主族元素的性质，题目难度不大．
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2．分子式为C6H14O且含有“-CH2OH”的同分异构体有（不考虑立体异构）（ ）
| A． | 7种 | B． | 8 种 | C． | 9 种 | D． | 10种 |
3．下列叙述中正确的是（ ）
| A． | 只有活泼金属与活泼非金属之间才能形成离子键 | |
| B． | 具有共价键的化合物是共价化合物 | |
| C． | 化学键是分子中多个原子之间强烈的相互作用 | |
| D． | 具有离子键的化合物是离子化合物 |
20．一定条件下，某容器中各微粒在反应前后变化的示意图如下：（其中●代表氧原子，○代表硫原子）
关于此反应说法错误的是（ ）
关于此反应说法错误的是（ ）
| A． | 一定属于分解反应 | B． | 一定属于氧化还原反应 | ||
| C． | 一定属于放热反应 | D． | 一定属于可逆反应 |
7．将1一氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴的四氯化碳溶液反应，得到一种有机物，它的同分异构体有（除它之外）（ ）
| A． | 2 种 | B． | 3 种 | C． | 4 种 | D． | 5 种 |
17．下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是（ ）
| A． | 乙烯、乙炔 | B． | 1-己烯、苯 | C． | 苯、正已烷 | D． | 甲苯、2-己烯 |
1．下列关于化学键的说法中不正确的是（ ）
| A． | 化学键是一种作用力 | |
| B． | 化学键可以使原子相结合，也可以使离子相结合 | |
| C． | 化学反应过程中，反应物分子内的化学键断裂，产物分子内的化学键形成 | |
| D． | 极性键不是一种化学键 |
17．在一定条件下，将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应为：
2CO2（g）+6H2（g）?CH3OCH3（g）+3H2O（g）△H
已知：①CO（g）+2H2（g）?CH3OH（g）△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH（g）?CH3OCH3（g）+H2O（g）△H2=-23.5kJ•mol-1
③CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）△H3=-41.2kJ•mol-1
（1）△H=-122.5kJ•mol-1
（2）某温度下，在体积固定为2L的密闭容器中进行反应①，将1mol CO和2mol H2混合，测得不同时刻的反应前后压强关系如表：
则达到平衡时CO的转化率为45%．
（3）已知在某压强下，该反应在不同温度、不同投料比[n（H2）/n（CO2）]时，CO2的转化率如图1所示．从图中可得出三条主要规律：
①增大投料比，CO2的转化率增大；
②升高温度，CO2的转化率降低；
③温度越低，增大投料比使CO2的转化率增大的越显著．
（4）反应③的v-t图象如图2所示，若其他条件不变，只是在反应前增大容器体积使压强减小，则其v-t图象如图3所示．
下列说法正确的是D
①a1＞a2 ②a1＜a2 ③b1＞b2 ④b1＜b2 ⑤t1＞t2 ⑥t1=t2 ⑦t1＜t2⑧两图中阴影部分面积相等 ⑨右图阴影部分面积更大⑩左图阴影部分面积更大
A．①③⑦⑧B．①③⑤⑧C．②④⑦⑨D．①③⑦⑩
（5）由甲醇液相脱水法也可制二甲醚，首先将甲醇与浓硫酸反应生成硫酸氢甲酯（CH3OSO3H）：CH3OH+H2SO4→CH3OSO3H+H2O；生成的硫酸氢甲酯再和甲醇反应生成二甲醚，第二步的反应方程式为：CH3OSO3H+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4．与CO2和H2反应制备二甲醚比较，该工艺的优点是反应温度低，转化率高，其缺点是浓H2SO4腐蚀设备或有硫酸废液产生．
2CO2（g）+6H2（g）?CH3OCH3（g）+3H2O（g）△H
已知：①CO（g）+2H2（g）?CH3OH（g）△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH（g）?CH3OCH3（g）+H2O（g）△H2=-23.5kJ•mol-1
③CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）△H3=-41.2kJ•mol-1
（1）△H=-122.5kJ•mol-1
（2）某温度下，在体积固定为2L的密闭容器中进行反应①，将1mol CO和2mol H2混合，测得不同时刻的反应前后压强关系如表：
| 时间（min） | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
| 压强比（P后/P前） | 0.98 | 0.90 | 0.80 | 0.70 | 0.70 | 0.70 |
（3）已知在某压强下，该反应在不同温度、不同投料比[n（H2）/n（CO2）]时，CO2的转化率如图1所示．从图中可得出三条主要规律：
①增大投料比，CO2的转化率增大；
②升高温度，CO2的转化率降低；
③温度越低，增大投料比使CO2的转化率增大的越显著．
（4）反应③的v-t图象如图2所示，若其他条件不变，只是在反应前增大容器体积使压强减小，则其v-t图象如图3所示．
下列说法正确的是D
①a1＞a2 ②a1＜a2 ③b1＞b2 ④b1＜b2 ⑤t1＞t2 ⑥t1=t2 ⑦t1＜t2⑧两图中阴影部分面积相等 ⑨右图阴影部分面积更大⑩左图阴影部分面积更大
A．①③⑦⑧B．①③⑤⑧C．②④⑦⑨D．①③⑦⑩
（5）由甲醇液相脱水法也可制二甲醚，首先将甲醇与浓硫酸反应生成硫酸氢甲酯（CH3OSO3H）：CH3OH+H2SO4→CH3OSO3H+H2O；生成的硫酸氢甲酯再和甲醇反应生成二甲醚，第二步的反应方程式为：CH3OSO3H+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4．与CO2和H2反应制备二甲醚比较，该工艺的优点是反应温度低，转化率高，其缺点是浓H2SO4腐蚀设备或有硫酸废液产生．