题目内容
甲酯除草醚(下图中E)是一种光合作用抑制剂，能被叶片吸收，但在植物体内传导速度较慢，它是芽前除草剂，主要用于大豆除草。某烃A合成E的路线如下：A
B
C
D
(1)写出A、C的结构简式：A________；C________。
(2)写出C中官能团的名称：________________。
(3)写出下列反应的化学方程式：
反应⑤______________________________________________________；
反应⑥__________________________________________________________，
反应类型是____________________________________________________。
(4)C的同分异构体有多种。写出核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶2∶2∶2的四种有机物的结构简式： _________________________。
(1) 
(2)氯原子、酯基
(3) 
取代反应
(4)(写出四种即可)
解析
练习册系列答案
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最多能够和________ mol H+ 发生反应。
结构； 
是一种重要的药物合成中间体，请结合题目所给信息，
为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I已知龙胆酸甲酯结构如图所示。
（1）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是 （填字母）。
| A．能与氯化铁溶液显色 |
| B．分子中含有羧基、羟基等官能团 |
| C．能与溴水反应 |
| D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳 |
Ⅱ已知：
X及其它几种有机物存在如下转化关系，且A和B互为同分异构体：
回答以下问题：
（3）上述转化关系中没有涉及的反应类型是 （填代号）。
①加成反应 ②消去反应 ③还原反应 ④氧化反应
（4）符合上述转化关系的X的结构简式（任写一种） 。
（R、R`表示烃基）
贝诺酯是由扑热息痛、阿司匹林经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成如下(反应条件略去)：
（1）扑热息痛的分子式是_________________
（2）下列叙述正确的是___________________
| A．生成贝诺酯的反应属于取代反应 |
| B．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 |
| C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 |
| D．贝诺酯既是酯类物质，也是氨基酸 |
（4）写出阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式________________________。
（5）病人服用贝诺酯或阿司匹林，都能在消化液的作用下发生水解反应，且有两种产物相同，其中属芳香族化合物的结构简式是_______________________________________。
（6扑热息痛可由对氨基苯酚和乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下制备，写出其反应的化学方程式____________________________________________________________________。