题目内容
萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂.合成a-萜品醇G的路线之一如下:

已知:RCOOC2H5

(1)A所含官能团的名称是 .
(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式: .
(3)B的分子式为 ;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式: .
①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应
(4)B→C、E→F的反应类型分别为 、 .
(5)C→D的化学方程式为 .
(6)试剂Y的结构简式为 .
已知:RCOOC2H5
| ①R′MgBr(足量) |
| ②H+/H2O |
(1)A所含官能团的名称是
(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:
(3)B的分子式为
①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应
(4)B→C、E→F的反应类型分别为
(5)C→D的化学方程式为
(6)试剂Y的结构简式为
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由A、B的结构可知,A与甲烷发生加成反应生成B,B与HBr发生取代反应生成C为
,C发生消去反应生成D为
,D水解反应得到E为
,E与乙醇发生酯化反应生成F为
,F发生信息反应生成G,结合F与G的结合可知Y为CH3MgBr,据此解答.
解答:
解:由A、B的结构可知,A与甲烷发生加成反应生成B,B与HBr发生取代反应生成C为
,C发生消去反应生成D为
,D水解反应得到E为
,E与乙醇发生酯化反应生成F为
,F发生信息反应生成G,结合F与G的结合可知Y为CH3MgBr,
(1)由A的结构简式,可知所含官能团有:羰基、羧基,故答案为:羰基、羧基;
(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),A催化加氢生成Z,结合Z的分子式可知,该反应为羰基与氢气发生加成反应,故Z为
,Z通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物,该反应方程式为
,
故答案为:
;
(3)根据B的结构简可知B的分子式为C8H14O3,B的同分异构体中,核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子中含有2种H原子,由B的结构可知,分子中H原子数目很多,故该同分异构体为对称结构,为链状结构,不饱和度为2,能发生银镜反应,故含有醛基2个-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,另外的O原子为对称结构的连接原子,故符合条件的同分异构体的结构简式为:
,故答案为:C8H14O3;
;
(4)由B到C的反应条件可知,B发生水解反应生成
,属于取代反应,E→F水羧酸与醇发生的酯化反应,故答案为:取代反应;酯化反应;
(5)C→D的化学方程式为
,
故答案为:
;
(6)结合G的结构与反应信息可知,试剂Y为CH3MgBr等,故答案为:CH3MgBr.
(1)由A的结构简式,可知所含官能团有:羰基、羧基,故答案为:羰基、羧基;
(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),A催化加氢生成Z,结合Z的分子式可知,该反应为羰基与氢气发生加成反应,故Z为
故答案为:
(3)根据B的结构简可知B的分子式为C8H14O3,B的同分异构体中,核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子中含有2种H原子,由B的结构可知,分子中H原子数目很多,故该同分异构体为对称结构,为链状结构,不饱和度为2,能发生银镜反应,故含有醛基2个-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,另外的O原子为对称结构的连接原子,故符合条件的同分异构体的结构简式为:
(4)由B到C的反应条件可知,B发生水解反应生成
(5)C→D的化学方程式为
故答案为:
(6)结合G的结构与反应信息可知,试剂Y为CH3MgBr等,故答案为:CH3MgBr.
点评:本题考查有机物的推断与合成,难度中等,充分利用有机物的结构、反应条件及反应信息进行判断,掌握官能团的性质与理解反应信息是关键,能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力,是热点题型.
练习册系列答案
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