题目内容
10.下列溶液中微粒浓度关系表示正确的是( )| A. | NaHCO3溶液中:c (H+)+c (Na+)=c (OH-)+c (CO32-)+c (HCO3-) | |
| B. | 常温下,pH=3的CH3COOH与pH=11的NaOH溶液等体积混合后的溶液中:c (H+)<c (OH-) | |
| C. | 0.1 mol•L-1的NH4Cl溶液中:c (Cl-)>c (H+)>c (NH4+)>c (OH-) | |
| D. | 物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合后的溶液中:2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-) |
分析 A.碳酸氢钠溶液中存在电荷守恒,阴阳离子所带电荷数相同;
B.醋酸为弱酸,不能完全电离,pH值为3的CH3COOH和pH为11的NaOH溶液,两溶液中c(OH-)和c(H+)相等,反应后酸过量,溶液呈酸性,醋酸继续电离出醋酸根离子;
C.0.1 mol•L-1的NH4Cl溶液中铵根离子水解溶液显酸性;
D.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合后,溶液中存在物料守恒.
解答 解:A.NaHCO3溶液中:c (H+)+c (Na+)=c (OH-)+2c (CO32-)+c (HCO3-),故A错误;
B.pH值为3的CH3COOH和pH为11的NaOH溶液,两溶液中c(OH-)和c(H+)相等,都为0.001mol/L,但醋酸为弱酸,不能完全电离,所以醋酸浓度大,反应后酸过量,则混合溶液呈酸性,c (H+)>c (OH-),故B错误;
C.0.1 mol•L-1的NH4Cl溶液中铵根离子水解溶液显酸性,溶液中离子浓度:c (Cl-)>c (NH4+)>c (H+)>c (OH-),故C错误;
D.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合后的溶液中存在物料守恒,2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),故D正确;
故选D.
点评 本题考查了盐类水解、弱电解质电离平衡、电解质溶液中电荷守恒和物料守恒、溶液酸碱性的判断等知识点,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
练习册系列答案
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14.有关如图所示的两套电化学装置的说法正确的是( )

| A. | 甲是原电池、乙是电解池 | |
| B. | 铜电极上的电极反应式均为Cu2++2e-=Cu | |
| C. | 甲装置放电效率高于乙装置 | |
| D. | 当有6.5 g Zn溶解时,乙装置中会有0.2 mol电子通过盐桥 |
1.在100mL 0.01mol/L KCl 溶液中,加入 1mL 0.01mol/L AgNO3溶液,下列说法正确的是(AgCl Ksp=1.8×10-10)( )
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| C. | 无法确定 | D. | 有沉淀但不是AgCl |
18.将铜丝灼烧变黑后立即插入下列物质中,铜丝变红,且质量不变的是( )
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15.下列物质中既含有离子键又含有共价键的是( )
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2.下列关于常见有机物的说法错误的是( )
| A. | 乙酸、葡萄糖在一定条件下均能与Cu(OH)2反应 | |
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| C. | C5H10不属于烷烃,而C5H12属于烷烃且有3种同分异构体 | |
| D. | 淀粉和纤维素均可用(C6H10O5)n表示,因此它们互为同分异构体 |
20.某同学在化学实验准备室中发现一瓶露置于空气已久的Ba(OH)2•8H2O试剂.
I.初步推测
(1)室温配制溶液时,发现所取试剂在水中仅部分溶解,烧杯中存在未溶物.并推测未溶物为BaCO3,理由(用化学方程式表示)Ba(OH)2•8H2O+CO2=BaCO3+9H2O.
II.成分检验
假设试剂由大量Ba(OH)2•8H2O和少量BaCO3组成,设计实验方案,进行成分检验(不考虑结晶水的检验;室温时BaCO3饱和溶液pH=9.6).
[限选试剂及仪器]
稀盐酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水;pH计、烧杯、试管、带塞导气管、滴管
(2)请将步骤3填写完整滴加稀盐酸,用带塞导气管塞紧试管,把导气管插入装有澄清石灰水的烧杯中,预期现象是试管中有气泡生成,烧杯中的澄清石灰水变浑浊.
(3)步骤2仅验证试剂中含有Ba2+离子,由此设计步骤4:取适量滤液于烧杯中用pH计测其pH值;若pH>9.6,说明有大量的OH-,说明试剂中有Ba(OH)2.
III.测定试剂中Ba(OH)2•8H2O的含量
(4)某同学拟用重量法测定:准确称取试剂于烧杯中,溶解,过滤.将BaCO3沉淀洗涤、干燥后称量,由此计算含量.该方法不可行的原因是:氢氧化钡在溶解,过滤的过程中吸收空气中的二氧化碳,又产生碳酸钡,对最终测定Ba(OH)2•8H2O的含量产生影响.
(5)进一步完善测定方案如下:

(1)试剂A为碳酸钠.过滤前,检验沉淀是否完全的操作是取上层清液,再滴入一滴试剂A,若无沉淀产生,说明沉淀完全.
(2)该试剂中Ba(OH)2•8H2O(式量:315)的质量分数=$\frac{315(m{\;}_{1}-m{\;}_{2})}{118m{\;}_{1}}$(只列式).$\frac{315(m1-m2)}{118m1}$
(6)如果m1 g试剂反应后得到的沉淀的准确值为m3 g,则测定的相对误差为$\frac{m{\;}_{2}-m{\;}_{3}}{m{\;}_{3}}$;当相对误差为负值时,说明Ba(OH)2•8H2O的含量测定结果偏大(填:偏大或偏小).
I.初步推测
(1)室温配制溶液时,发现所取试剂在水中仅部分溶解,烧杯中存在未溶物.并推测未溶物为BaCO3,理由(用化学方程式表示)Ba(OH)2•8H2O+CO2=BaCO3+9H2O.
II.成分检验
假设试剂由大量Ba(OH)2•8H2O和少量BaCO3组成,设计实验方案,进行成分检验(不考虑结晶水的检验;室温时BaCO3饱和溶液pH=9.6).
[限选试剂及仪器]
稀盐酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水;pH计、烧杯、试管、带塞导气管、滴管
| 实验步骤 | 预期现象和结论 |
| 步骤1:取适量试剂于洁净烧杯中,加入足量蒸馏水,充分搅拌,静置,过滤,得滤液和沉淀 | / |
| 步骤2:取适量步骤1滤液于试管中,滴加稀硫酸 | 生成白色沉淀,说明该试剂中含有Ba2+ |
| 步骤3:取适量步骤1中的沉淀于是试管中,… | …,说明该试剂中含有BaCO3 |
| 步骤4:… | … |
(3)步骤2仅验证试剂中含有Ba2+离子,由此设计步骤4:取适量滤液于烧杯中用pH计测其pH值;若pH>9.6,说明有大量的OH-,说明试剂中有Ba(OH)2.
III.测定试剂中Ba(OH)2•8H2O的含量
(4)某同学拟用重量法测定:准确称取试剂于烧杯中,溶解,过滤.将BaCO3沉淀洗涤、干燥后称量,由此计算含量.该方法不可行的原因是:氢氧化钡在溶解,过滤的过程中吸收空气中的二氧化碳,又产生碳酸钡,对最终测定Ba(OH)2•8H2O的含量产生影响.
(5)进一步完善测定方案如下:
(1)试剂A为碳酸钠.过滤前,检验沉淀是否完全的操作是取上层清液,再滴入一滴试剂A,若无沉淀产生,说明沉淀完全.
(2)该试剂中Ba(OH)2•8H2O(式量:315)的质量分数=$\frac{315(m{\;}_{1}-m{\;}_{2})}{118m{\;}_{1}}$(只列式).$\frac{315(m1-m2)}{118m1}$
(6)如果m1 g试剂反应后得到的沉淀的准确值为m3 g,则测定的相对误差为$\frac{m{\;}_{2}-m{\;}_{3}}{m{\;}_{3}}$;当相对误差为负值时,说明Ba(OH)2•8H2O的含量测定结果偏大(填:偏大或偏小).