题目内容

【题目】有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如图(部分反应条件和试剂略去)

已知:①A的密度是相同条件下H2密度的38倍;其分子的核磁共振氢谱中有3组峰;

(-NH2容易被氧化)

R-CH2COOH

请回答下列问题:

(1)B的化学名称为___D中官能团的名称为___

(2)C→D的反应类型是___I的结构简式为___

(3)F→G的化学方程式为___

(4)M不可能发生的反应为___(填选项字母)

a.加成反应 b.氧化反应 c.取代反应 d.消去反应

(5)请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有___

①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有—NH2

(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:___

【答案】丙二醛 羧基、溴原子 取代反应 +(CH3CO)2O→+CH3COOH d

【解析】

A的密度是相同条件下H2密度的38倍,则其相对分子质量为76A能被催化氧化生成BB能被催化氧化生成CC为二元酸,则A中应含有羟基,且与羟基相连的碳原子上有2个氢原子,B中含有醛基,C中有3个碳原子,则AB也含有3C,不妨假设A为二元醇,其分子的核磁共振氢谱中有3组峰,则其结构简式为HOCH2CH2CH2OH,恰好满足相对分子质量为76,假设成立,则BOHCCH2CHOC发生取代反应生成D;根据已知②知,E发生还原反应生成FF发生取代反应生成GDG发生取代反应生成HH加热发生类似信息③的反应生成的II发生取代反应生成M

(1)BOHCCH2CHO,名称为丙二醛;D中官能团为溴原子、羧基;

(2)C中亚甲基上氢原子被溴原子代替生成D,所以为取代反应;H发生类似信息③的反应生成的I,所I

(3)F,与(CH3CO)2O发生取代反应生成G,化学方程式为+(CH3CO)2O→+CH3COOH

(4)aM中苯环能发生加成反应,故不选;
b.酚羟基能发生氧化反应,故不选;
c.羧基、酚羟基和肽键都能发生取代反应,故不选;
d.羧基、酚羟基和肽键都不能发生消去反应,故选;
故选d

(5)E,其同分异构体满足:

①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;

②能与NaHCO3反应,说明含有—COOH

③含有—NH2,则满足条件的有:(数字表示—NH2的位置,任写两种即可)

(6)发生缩聚反应得到,氨基可由硝基还原得到,羧基可由醛基氧化得到,醛基可由醇羟基氧化得到,醇羟基可由卤代烃发生水解反应得到,所以合成路线为:

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