题目内容
【题目】有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如图(部分反应条件和试剂略去):
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已知:①A的密度是相同条件下H2密度的38倍;其分子的核磁共振氢谱中有3组峰;
②
(-NH2容易被氧化);
③
R-CH2COOH
请回答下列问题:
(1)B的化学名称为___;D中官能团的名称为___。
(2)C→D的反应类型是___,I的结构简式为___。
(3)F→G的化学方程式为___。
(4)M不可能发生的反应为___(填选项字母)。
a.加成反应 b.氧化反应 c.取代反应 d.消去反应
(5)请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有___。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有—NH2
(6)参照上述合成路线,以
为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线:___。
【答案】丙二醛 羧基、溴原子 取代反应
+(CH3CO)2O→
+CH3COOH d
、
【解析】
A的密度是相同条件下H2密度的38倍,则其相对分子质量为76,A能被催化氧化生成B,B能被催化氧化生成C,C为二元酸,则A中应含有羟基,且与羟基相连的碳原子上有2个氢原子,B中含有醛基,C中有3个碳原子,则A、B也含有3个C,不妨假设A为二元醇,其分子的核磁共振氢谱中有3组峰,则其结构简式为HOCH2CH2CH2OH,恰好满足相对分子质量为76,假设成立,则B为OHCCH2CHO,C发生取代反应生成D;根据已知②知,E发生还原反应生成F为
,F发生取代反应生成G,D与G发生取代反应生成H,H加热发生类似信息③的反应生成的I为
,I发生取代反应生成M。
(1)B为OHCCH2CHO,名称为丙二醛;D中官能团为溴原子、羧基;
(2)C中亚甲基上氢原子被溴原子代替生成D,所以为取代反应;H发生类似信息③的反应生成的I,所I为
;
(3)F为
,与(CH3CO)2O发生取代反应生成G,化学方程式为
+(CH3CO)2O→
+CH3COOH;
(4)a.M中苯环能发生加成反应,故不选;
b.酚羟基能发生氧化反应,故不选;
c.羧基、酚羟基和肽键都能发生取代反应,故不选;
d.羧基、酚羟基和肽键都不能发生消去反应,故选;
故选d;
(5)E为
,其同分异构体满足:
①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;
②能与NaHCO3反应,说明含有—COOH;
③含有—NH2,则满足条件的有:
、
、
(数字表示—NH2的位置,任写两种即可);
(6)
由
发生缩聚反应得到,氨基可由硝基还原得到,羧基可由醛基氧化得到,醛基可由醇羟基氧化得到,醇羟基可由卤代烃发生水解反应得到,所以合成路线为:![]()