题目内容


下列实验操作或对实验事实的叙述正确的是                                  （　　）
①用稀盐酸洗涤盛放过石灰水的试剂瓶 

②配制FeCl3溶液时，向溶液中加入少量Fe粉和稀盐酸

③用pH试纸测得氯水的pH为2

④用稀硝酸清洗做过银镜反应实验的试管

⑤浓硝酸保存在棕色细口瓶中

⑥将镁条和铝片用导线连接再插进稀NaOH溶液，铝条上产生气泡

⑦某溶液加入NaOH并加热能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体，则原溶液中含NH4+

⑧清洗试管内壁的MnO2用双氧水

A．①④⑤⑦         B．②③④⑦         C．①②⑥⑧        D．①⑤⑥⑧


A

练习册系列答案
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具有下列电子层结构的原子或离子，其对应的元素在周期表中的位置说法正确的是

A．最外层电子排布为1s2的原子和最外层电子排布为2s2的原子，所对应的两元素一定在同一主族

B．3p能级上有1个空轨道的原子和4p能级上有1空轨道的原子，所对应的两元素一定在同一主族

C．最外层电子排布为nsnnpn的原子和最外层电子排布为2s22p6的离子，所对应的两元素一定在同一周期

D．原子核外M层上的s能级和p能级都填满了电子，而d轨道上尚未有电子的两种原子，所对应的两元素一定在同一周期

下列中各组性质的比较，正确的是（　　）

①酸性：HClO4>HBrO4>HIO4          ②离子还原性：S2->Cl->Br ->I-         ③沸点：HF＞HCl＞HBr>HI

④金属性：K>Na>Mg>Al    ⑤气态氢化物稳定性：HF＞HCl＞H2S    ⑥半径：O2->Na+>Na>Cl

A、①②③         B、②③④      C、①④⑤     D、①②③④⑤⑥

下列说法不正确的是                                                      （　　）

A．2013年1月1日起，我省正式发布环境空气质量指数（AQI），包括PM2.5、PM10、O3、CO2、SO2和NO2等6项指标

B．核磁共振仪、红外光谱仪、质谱仪等都可用于有机化合物结构的分析

C．石油裂解、海水制镁、纯碱晶体风化、纤维素制火棉等过程中都包含化学变化

D．亚硝酸盐属于食物防腐剂，可以适量地添加于食物中

分子式为C4H8Br2且分子中仅含有两个甲基的有机物，共有（不考虑立体异构）      （　　）

A．2种             B．3种             C．4种             D．5种

下列表中所采取的分离方法与对应原理都正确的是                      （　　）

选项

目的

分离方法

原理

A

分离溶于水中的碘

乙醇萃取

碘在乙醇中的溶解度较大

B

分离乙酸乙酯和乙醇

分液

乙酸乙酯和乙醇的密度不同

C

除去KNO3中混杂的NaCl

重结晶

氯化钠在水中的溶解度很大

D

除去丁醇中的乙醚

蒸馏

丁醇与乙醚的沸点相差较大


硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体，还可做有机溶剂。制备硝基苯的组装如下图反应装置，过程如下：

步骤：取100 mL烧杯，用20 mL浓硫酸与浓硝酸18 mL配制混和酸，加入恒压漏斗中。把18 mL苯加入三颈烧瓶中。

②向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混和均匀。

③在50-60℃下发生反应，直至反应结束。

④将反应后的液体依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。

请回答下列问题：

（1）配置混酸应先在烧杯中先加入                  。

（2）恒压滴液漏斗的优点是                                                  。

（3）实验装置中长玻璃管可用          代替（填仪器名称）。

（4）反应结束后产品在液体的        层（填“上”或者“下”），分离混酸和产品的操作方法为            。

（5）为了得到更纯净的硝基苯，还须先向液体中加入        除去水，然后蒸馏。

（6）写出制备硝基苯的化学方程式                                          。

根据下列事实：(1)X+Y2+ = X2++Y；(2)Z+2H2O = Z(OH)2+H2  (3)Z2+氧化性比X2+弱；(4)由Y、W电极组成的原电池，电极反应为：W2++2e- = W，Y-2e-=Y2+，可知X、Y、Z、W的还原性由强到弱的顺序是(      )

A、X>Z>Y>W  B、Z>W>X>Y  C、Z>X>Y>W  D、Z>Y>X>W

能发生消去反应，且有机产物有两种的是（    ）

A.CH3—Cl       B.CH3CHBrCH3    C.CH3CH2CBr2CH3       D.

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