题目内容
【题目】下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题：
（1）D、F的化学名称是_______________、_________________。
（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。
②__________，_______________；
④_________，________________。
（3）A的结构简式是_____________，1 mol A与足量的NaOH溶液反应会消耗_____________mol NaOH。
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有__________个。
①含有邻二取代苯环结构
②与B有相同官能团
③不与FeCl3溶液发生显色反应
【答案】乙醇 乙酸乙酯 
+H2O 酯化反应（取代反应） CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O； 消去反应 
2 3
【解析】
B在浓硫酸的作用下加热生成酯，发生酯化反应，可推断B的结构简式；D在浓硫酸、170℃反应，生成乙烯，可推断D为乙醇；C和D（乙醇）在浓硫酸作用下加热生成F，F的分子式C4H8O2符合乙酸乙酯的分子式，可推断C；根据已推断的B、C、D结合反应①的条件，可知反应①应该是酯水解生成B、C、D，进而可推断A的结构简式；1molA水解可生成1molB、C、D，B、C、D中的羧基能与氢氧化钠反应，且羧基与氢氧化钠的物质的量之比为1:1进行反应；B含有的官能团为羟基、羧基，不与氯化铁发生显色反应，故羟基不在苯环上，可写出B的同分异构体，据此分析解答。
B在浓硫酸加热条件下生成E，由E的结构可知，B发生酯化反应生成E，故B为
，D的分子式为C2H6O，一定条件下可以生成C2H4，故D为CH3CH2OH，G为CH2=CH2，C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F，结合F的分子式C4H8O2可知，生成F的反应为酯化反应，故C为CH3COOH，F为CH3COOCH2CH3，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，酸化得到B、C、D，故A为
；
（1）根据分析可得，D是乙醇；F是乙酸乙酯，
故答案为：乙醇；乙酸乙酯；
（2）反应②为B在浓硫酸的作用下发生酯化反应，方程式为
，反应类型为酯化反应（取代反应）；
反应④为乙醇在浓硫酸、170℃反应生成乙烯，方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，反应类型为消去反应，
故答案为：
；酯化反应（取代反应）；CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；消去反应；
（3）由上述分析可知，A的结构简式是
，1molA发生水解反应（或取代反应）生成1mol
、1molCH3COOH和1molCH3CH2OH，消耗氢氧化钠为2mol，
故答案为：
；2；
（4）B为
，分子式为C9H10O3，B的同分异构体符合下列条件：①含有邻二取代苯环结构，②与B有相同的官能团说明含有羧基和醇羟基，③不与FeCl3溶液发生显色反应，说明不含酚羟基，符合条件的B的同分异构体有三种，为
、
、
共3种，
故答案为：3。
【题目】下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是（ ）
选项 | 实验操作 | 实验现象 | 结论 |
A | 向某溶液中先加入氯水再加入KSCN溶液 | 溶液呈红色 | 原溶液中一定含 |
B | 向盛有 | 试管口出现红棕色气体 |
|
C | 向 | 出现白色胶状沉淀 | 碳的非金属性强于硅的 |
D | 用一束强光照射淀粉溶液 | 产生光亮的“通路” | 淀粉发生水解生成了胶体 |
A.AB.BC.CD.D
