题目内容
某有机物A在一定条件下的转化关系如图所示,![]()
其中两分子E生成环状化合物F,D的结构简式为![]()
回答下列问题:
(1)写出反应类型:① ,② (每空2分)。
(2)写出有机物C、F的结构简式: 、 (每空2分)。
(3)写出下列化学方程式:A—B: ,E—G: (每空2分)。
(4)C的同分异构体有多种,其中属于苯的二取代物,且既能有银镜反应,遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分异构体有 种,请写出其中任意一种的结构简式: 。
(1)酯化(或取代)反应(1分) 加聚反应(1分)
(2)
(每结构简式2分)
(3)![]()
每个方程式2分
(4)6(3分) (2分) 等
解析试题分析:(1)由浓硫酸1700C和转化关系可知E有羟基和羧基,①反应为酯化反应,由最后的产物和由“浓硫酸1700C”可推断②含双键,能发生加聚反应。
(2)已知D和B-C的反应条件,可推知C为![]()
由两分子E生成环状化合物F,E含羟基和羧基,可推F为![]()
(3)倒推法,由C可知A的结构。
(4)有银镜反应,含-CHO;遇FeCl3溶液又能呈紫色,含酚羟基;属于苯的二取代物;C的同分异构体为CHOCH2CH-和-OH位于苯环的邻、间、对 三个位置3种同分异构体;-CH(CH3 )CHO和-OH位于苯环的邻、间、对 三个位置有3种同分异构体,共6种。
考点:本题以有机推断为基础,考查有机官能团的性质及相互之间的转化、有机反应方程式书写及反应类型、有条件的同分异构体的书写等相关知识。
龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I已知龙胆酸甲酯结构如图所示。![]()
(1)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是 (填字母)。
| A.能与氯化铁溶液显色 |
| B.分子中含有羧基、羟基等官能团 |
| C.能与溴水反应 |
| D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳 |
Ⅱ已知:
X及其它几种有机物存在如下转化关系,且A和B互为同分异构体:
回答以下问题:
(3)上述转化关系中没有涉及的反应类型是 (填代号)。
①加成反应 ②消去反应 ③还原反应 ④氧化反应
(4)符合上述转化关系的X的结构简式(任写一种) 。
贝诺酯是由扑热息痛、阿司匹林经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成如下(反应条件略去):![]()
(1)扑热息痛的分子式是_________________
(2)下列叙述正确的是___________________
| A.生成贝诺酯的反应属于取代反应 |
| B.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 |
| C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 |
| D.贝诺酯既是酯类物质,也是氨基酸 |
(4)写出阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式________________________。
(5)病人服用贝诺酯或阿司匹林,都能在消化液的作用下发生水解反应,且有两种产物相同,其中属芳香族化合物的结构简式是_______________________________________。
(6扑热息痛可由对氨基苯酚和乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下制备,写出其反应的化学方程式____________________________________________________________________。
碱式碳酸铜和氯气都是用途广泛的化工原料。
(1)工业上可用酸性刻蚀废液(主要成分有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H +、Cl?)制备碱式碳酸铜,其制备过程如下:![]()
已知:Cu2+、Fe2+、Fe3+生成沉淀的pH如下:
| 物质 | Cu(OH)2 | Fe (OH)2 | Fe (OH)3 |
| 开始沉淀pH | 4.2 | 5.8 | 1.2 |
| 完全沉淀pH | 6.7 | 8.3 | 3.2 |
②反应A后调节溶液的pH范围应为 。
③第一次过滤得到的产品洗涤时,如何判断已经洗净? 。
④造成蓝绿色产品中混有CuO杂质的原因是 。
(2)某学习小组在实验室中利用下图所示装置制取氯气并探究其性质。
①实验室用二氧化锰和浓盐酸加热制取氯气,所用仪器需要检漏有 。
②若C中品红溶液褪色,能否证明氯气与水反应的产物有漂白性,说明原因 。此时B装置中发生反应的离子方程式是 。
③写出A溶液中具有强氧化性微粒的化学式 。若向A溶液中加入NaHCO3粉末,会观察到的现象是 。