题目内容

在稀氨水中存在下述电离平衡NH3+H2ONH3 ·H2ONH4++OH－，分别加入少量下列物质，溶液中c(OH－)如何变化？(填“增大”“减小”或“不变”)；平衡移动方向如何？(填“正向”“逆向”或“不移动”)

加入的物质

少量(NH4)2SO4固体

少量HNO3溶液

少量KOH溶液

c(OH-)的变化

 

 

 

平衡移动方向

 

 

 

 

 

逆向

正向

逆向

减小

减小

增大

 

【解析】

试题分析：氨水中存在NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-，向氨水中加入少量硫酸铵，硫酸铵电离出铵根离子，导致溶液中铵根离子浓度增大，抑制氨水电离，平衡向左移动，所以溶液中氢氧根离子浓度减小；向氨水中加入少量硝酸，氢离子和氢氧根离子反应，导致氢氧根离子浓度减小，促进氨水电离，平衡向右移动；向氨水中加入少量氢氧化钾，导致氢氧根离子浓度增大，抑制氨水电离，平衡向左移动，故答案为：

加入的物质

少量（NH4）2SO4固体

少量HNO3溶液

少量KOH溶液

c（OH-）的变化

减小

减小

增大

平衡移动方向

逆向

正向

逆向

 

考点：考查弱电解质电离平衡

 

练习册系列答案
相关题目

某同学实验报告中有以下数据，其中数据不合理的是

A．用托盘天平称取11.7 g食盐

B．用量筒量取12.3 mL盐酸

C．用广泛pH试纸测得某溶液的pH值为3.6

D．用标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸，用去21.20 mL NaOH溶液。

 

下列实验误差分析错误的是

A．用湿润的pH试纸测稀碱液的pH，测定值偏小

B．用容量瓶配制溶液，定容时俯视刻度线，所配溶液浓度偏小

C．滴定前滴定管内无气泡，终点读数时有气泡，所测体积偏小

D．测定中和反应的反应热时，将碱缓慢倒入酸中，所测温度值偏小

 

短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大。X的气态氢化物极易溶于Y的氢化物中，常温下，Z的块状单质能溶于W的最高价氧化物的水化物的稀溶液，却不溶于其浓溶液。下列说法正确的是

A．元素Y的最高正化合价为+6

B．离子半径的大小顺序为W>Q>Z>X>Y

C．气态氢化物的沸点：Y>W

D．元素W的最高价氧化物对应的水化物酸性比Q的强

 

下列有关化学用语表示正确的是

A．核内有8个中子的碳原子：B．甲烷分子的比例模型：

C．羟基的电子式：D．氯离子的结构示意图：

 

某固体酸燃料电池以CaHSO4固体为电解质传递H＋，其基本结构见右图，电池总反应可表示为：2H2＋O2＝2H2O。下列有关说法正确的是

A．电子通过外电路从b极流向a极

B．b极上的电极反应式为：O2＋2H2O＋4e－＝4OH－

C．每转移0．1 mol电子，消耗1．12 L的H2

D．H＋由a极通过固体酸电解质传递到b极

 

可以证明可逆反应N2 + 3H22NH3已达到平衡状态的是

①一个N≡N断裂的同时，有3个H－H键断裂；②一个N≡N键断裂的同时，有6个N－H键断裂；③其它条件不变时，混合气体平均相对分子质量不再改变；④保持其它条件不变时，体系压强不再改变；⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变；⑥恒温恒容时，混合气体的密度保持不变；⑦正反应速率v(H2) = 0．6 mol/(L·min)，逆反应速率v(NH­3) = 0．4 mol/(L·min)

A．全部 B．①③④⑤ C．②③④⑤⑦ D．③⑤⑥⑦

 

（18分）已知可逆反应CO2(g) + H2(g)CO(g) + H2O(g)，

⑴写出该反应的化学平衡常数表达式：K= 。

⑵830K时，若起始时：c (CO2)=2mol/L，c (H2)=3mol/L，平衡时CO2的转化率为60%，氢气的转化率为 ；K值为 。

⑶830K时，若只将起始时c (H2)改为6mol/L，则氢气的转化率为 。

⑷若830K时，起始浓度c (CO2) = a mol/L，c (H2) = b mol/L，H2O的平衡浓度为c (H2O) = c mol/L，则：①a、b、c之间的关系式是 ；②当a = b时，a = c。

 

以黄铁矿(FeS2)、氯酸钠和硫酸溶液混合反应制备二氧化氯气体，再用水吸收获得二氧化氯溶液。在此过程中需要控制适宜的温度， 若温度不当，副反应增加，影响生成ClO2气体的纯度，且会影响ClO2气体的吸收率。具体情况如图所示。请回答下列问题

（1）据图可知，反应时需要控制的适宜温度是 ℃，达到此要求采取的适宜措施是 。

（2）已知：黄铁矿中的硫元素在酸性条件下被ClO3－氧化成SO42－，写出制备二氧化氯的离子方程式： 。

（3）某校化学学习小组拟以“m(ClO2)/m(NaClO3)”作为衡量ClO2产率的指标。若取NaClO3样品质量6．0g，通过反应和吸收可得400 mL ClO2溶液，取出20 mL，加入37．00 mL 0．500 mol·(NH4)2Fe(SO4)2 溶液充分反应，过量Fe2+再用0．0500 mol· K2Cr2O7标准溶液滴定至终点，消耗20．00 mL。反应原理如下：

4H++ClO2+5Fe2+=+5Fe3+ +2H2O 14H+ ++6 Fe2+ =2Cr3+ + 6 Fe3+ +7H2O

试计算ClO2的“产率”。（写出计算过程）

 

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