题目内容
有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种芳香烃)

(1)A、C的结构简式分别是 、 .
(2)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是 .
(3)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸.写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式: .
①能发生银镜反应
②一定条件下可发生水解反应
③分子的核磁共振氢谱中有四组峰]
(4)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物.F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式: .
(1)A、C的结构简式分别是
(2)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是
(3)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸.写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应
②一定条件下可发生水解反应
③分子的核磁共振氢谱中有四组峰]
(4)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物.F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式:
考点:有机物的推断,有机物分子中的官能团及其结构
专题:有机物的化学性质及推断
分析:A是一种芳香酸,与溴发生取代反应生成B,由B可知A为
,由D可知C为
,由B和乙醇发生取代反应生成,结合对应物质的性质和题目要求可解答该题.
解答:
解:A是一种芳香酸,与溴发生取代反应生成B,由B可知A为
,由D可知C为
,由B和乙醇发生取代反应生成,
(1)由以上分析可知A为
,C为
,
故答案为:
;
;
(2)C为
,含有-Br和酯基,可在碱性条件下水解,反应的方程式为
,
故答案为:
;
(3)A为
,E是一种相对分子质置比A小14的芳香酸,应比A少1个CH2原子团,
①能发生银镜反应,说明含有醛基,②一定条件下可发生水解反应,说明含有酯基,③分子的核磁共振氢谱中有四组峰,结构应对称,则应为甲酸酯,可能的结构有
,
故答案为:
;
(4)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物,应为
,含有羧基和羟基,可发生缩聚反应,反应的方程式为
,
故答案为:
.
(1)由以上分析可知A为
故答案为:
(2)C为
故答案为:
(3)A为
①能发生银镜反应,说明含有醛基,②一定条件下可发生水解反应,说明含有酯基,③分子的核磁共振氢谱中有四组峰,结构应对称,则应为甲酸酯,可能的结构有
故答案为:
(4)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物,应为
故答案为:
点评:本题考查有机物的合成与推断,侧重于学生综合分析问题能力和分析能力的考查,注意把握有机物的官能团的性质,可根据反应的条件下和生成物的结构简式判断物质,题目难度不大.
练习册系列答案
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