题目内容
mA（s）+nB（g）
qC（g）；ΔH<0的可逆反应，在一定温度下的密闭容器中进行，平衡时B的体积分数V（B）%与压强（P）关系如下图所示，下列叙述正确的是
A、m+n<qB、X点时的状态，V正>V逆
C、n<qD、X点比Y点混和物的正反应速率慢
某学生化学课外兴趣小组欲探究CuSO4溶液与Na2CO3溶液混合产生的蓝绿色沉淀组成，进行了下列实验探究。
【提出假设】
假设1：沉淀为CuCO3；
假设2：沉淀为 ；
假设3：沉淀为碱式碳酸铜[化学式可表示为nCu（OH）2·mCuCO3]。
【查阅资料】这三种沉淀受热均易分解，都生成黑色固体CuO。
【实验探究】
步骤1：将所得悬浊液过滤，先用蒸馏水洗涤，再用无水乙醇洗涤，风干；
步骤2：取一定量所得固体，用如下装置（夹持仪器未画）进行定性实验；
【问题讨论】
（1）假设2中的沉淀为 ，提出该假设的理论依据是 ，
（2）步骤1用无水乙醇洗涤，再风干的目的 ，
（3）装置D装有碱石灰的干燥管所起的作用是 ，
（4）若反应后A中蓝绿色固体变黑，C中澄清石灰水变浑浊，证明假设 （填写序号）一定不成立
（5）乙同学认为只要将上图中B装置的试剂改用下列某试剂后，通过观察便可验证上述所有假设，该试剂是 （填代号）
A．浓硫酸 B．无水CuSO4 C．碱石灰 d．P2O5
（6）该小组经试验确定假设3成立，他们想进一步测定蓝绿色固体的化学式，丙同学查得一些物质在20℃的数据（如下表）后，建议将C中的澄清石灰水改为Ba（OH）2溶液，其原因是 （双选，填代号）
溶解度（s）/g | 溶度积（Ksp） | 摩尔质量（M）g/mol | |||
Ca（OH）2 | Ba（OH）2 | CaCO3 | BaCO3 | CaCO3 | BaCO3 |
0.16 | 3.89 | 2.9×10-9 | 2.6×10-9 | 100 | 197 |
a．Ba（OH）2溶解度大于Ca（OH）2，能充分吸收CO2
b．Ba（OH）2为强碱，Ca（OH）2为弱碱
c．吸收等量CO2生成的BaCO3的质量大于CaCO3，测量误差小
d．相同条件下，CaCO3的溶解度明显大于BaCO3
（7）作上述调整后，若所取蓝绿色固体质量为27.1g，实验结束后装置B中无水氯化钙的质量增加2.7g，C中氢氧化钡溶液里产生沉淀的质量为19.7g。则该蓝绿色固体的化学式为 ，
在100℃时，将0．200mol的四氧化二氮气体充入
2L真空的密闭容器中，每隔一定的时间对该容器内的物质进行分析，得到如下表格：?
时间min 浓度mol/L | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
c（N2O4） | 0．100 | c1 | 0．050 | c3 | a | b |
c（NO2） | 0．000 | 0．060 | c2 | 0．120 | 0．120 | 0．120 |
试填空：?
（1）该反应达到平衡时，四氧化二氮的转化率为 %，表中c2 c3、a b（填“>”、“<”或“=”）。
（2）2min时四氧化二氮的浓度c1=mol/L,在0～2min时间段内，四氧化二氮的平均反应速率为 mol/（L·min）。
（3）100℃时,该反应的平衡常数K=
（4）若在相同情况下最初向该容器充入的是二氧化氮气体，要达到上述同样的平衡状态，二氧化氮的起始浓度是 mol/L。
CH3OH（g）＋H2O（g）△H＝－49．0kJ/mol
氯化铁是常见的水处理剂，工业上制备无水FeCl3的一种工艺如下：
（1）由FeCl3· 6H2O晶体制备无水FeCl3应采取的措施是： 。
（2）六水合氯化铁在水中的溶解度如下：
温度/℃ | 0 | 10 | 20 | 30 | 50 | 80 | 100 |
溶解度（g/100gH2O） | 74.4 | 81.9 | 91.8 | 106.8 | 315.1 | 525.8 | 535.7 |
从FeCl3溶液制得FeCl3·6H2O晶体的操作步骤是：加入少量盐酸、 、 、过滤、洗涤、干燥。
（3）常温下，若溶液的pH控制不当会使Fe3+沉淀，pH＝4时，溶液中c（Fe3+）＝ mol·L-1。（常温下Ksp[Fe（OH）3]＝2.6×10-39）。
（4）FeCl3的质量分数通常可用碘量法测定：称取2.300g无水氯化铁样品，溶于稀盐酸，再转移到100mL容量瓶，用蒸馏水定容；取出10.00mL，加入稍过量的KI溶液，充分反应后，滴入某一指示剂并用0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定用去12.50mL。
已知：I2＋2S2O32－＝2I－＋S4O62-
① 写出加入稍过量的KI溶液反应的离子方程式： 。
② 求样品中氯化铁的质量分数（写出计算过程）。