题目内容
某酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):

A→B的反应类型是,B→C为 ,则化合物M的结构简是 ;
(1)H中除了羰基(
)外,含有的官能团名称是 ;
(2)E→F的化学方程式是
(3)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱表明,分子中除苯环外,其它氢原子化学环境相同;②存在甲氧基(CH3O-).TMOB的结构简式是
(4)下列说法正确的是
a.D和F中均属于炔烃类物质
b.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
c.1mol G完全燃烧生成7mol H2O
d.H能发生加成、取代反应.
A→B的反应类型是,B→C为
(1)H中除了羰基(
(2)E→F的化学方程式是
(3)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱表明,分子中除苯环外,其它氢原子化学环境相同;②存在甲氧基(CH3O-).TMOB的结构简式是
(4)下列说法正确的是
a.D和F中均属于炔烃类物质
b.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
c.1mol G完全燃烧生成7mol H2O
d.H能发生加成、取代反应.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:根据题中各物质转化关系,A发生加成反应生成B,比较B和C的结构简式可知,B和甲醇发生加成反应生成C,则M为CH3OH,D和二氧化碳在一定条件下反应生成E,E和乙醇发生酯化反应生成F,根据F结构简式和乙醇结构简式知,E结构简式为CH3C≡CCOOH,C、F发生加成反应生成G,G最终生成H,据此分析解答.
解答:
解:根据题中各物质转化关系,A发生加成反应生成B,比较B和C的结构简式可知,B和甲醇发生加成反应生成C,则M为CH3OH,D和二氧化碳在一定条件下反应生成E,E和乙醇发生酯化反应生成F,根据F结构简式和乙醇结构简式知,E结构简式为CH3C≡CCOOH,C、F发生加成反应生成G,G最终生成H,根据上面的分析可知,A→B的反应类型是加成反应,M的结构简是CH3OH,
故答案为:加成反应;CH3OH;
(1)根据H结构简式知,H中官能团名称是羰基、酯基和碳碳双键,故答案为:酯基、碳碳双键;
(2)在浓硫酸作催化剂、加热条件下,E和乙醇发生酯化反应生成F,反应方程式为CH3C≡CCOOH+CH3CH2OH
CH3C≡CCOOCH2CH3+H2O,
故答案为:CH3C≡CCOOH+CH3CH2OH
CH3C≡CCOOCH2CH3+H2O;
(3)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;②存在甲氧基(CH3O-),说明TMOB结构中含有苯环,存在甲氧基(CH3O-),又因为除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰,所以应该含有3个甲氧基(CH3O-),且三个甲氧基等价,所以TMOB的结构简式
,
故答案为:
;
(4)a.F中有氧元素,不属于烃类物质,故a错误;
b.聚乙烯的单体是氯乙烯,A能和HCl发生加成反应生成氯乙烯,所以A和HCl能得到聚氯乙烯的单体,故b正确;
c.G的分子式为C11H16O3,根据H原子守恒知,1mol G完全燃烧生成8molH2O,故c错误;
d.H中含有羰基、碳碳双键和酯基,具有酮、烯烃和酯的性质,所以能发生加成、取代反应,故d正确;
故选bd.
故答案为:加成反应;CH3OH;
(1)根据H结构简式知,H中官能团名称是羰基、酯基和碳碳双键,故答案为:酯基、碳碳双键;
(2)在浓硫酸作催化剂、加热条件下,E和乙醇发生酯化反应生成F,反应方程式为CH3C≡CCOOH+CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
故答案为:CH3C≡CCOOH+CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
(3)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;②存在甲氧基(CH3O-),说明TMOB结构中含有苯环,存在甲氧基(CH3O-),又因为除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰,所以应该含有3个甲氧基(CH3O-),且三个甲氧基等价,所以TMOB的结构简式
故答案为:
(4)a.F中有氧元素,不属于烃类物质,故a错误;
b.聚乙烯的单体是氯乙烯,A能和HCl发生加成反应生成氯乙烯,所以A和HCl能得到聚氯乙烯的单体,故b正确;
c.G的分子式为C11H16O3,根据H原子守恒知,1mol G完全燃烧生成8molH2O,故c错误;
d.H中含有羰基、碳碳双键和酯基,具有酮、烯烃和酯的性质,所以能发生加成、取代反应,故d正确;
故选bd.
点评:本题考查有机物推断,侧重考查分析、推断能力,利用已知物质结构、反应条件进行推断,注意G、H中没有苯环,为易错点.
练习册系列答案
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| △ |
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