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13.下列各物质的名称不正确的是(  )
A.3-甲基-2-戊炔B.3-甲基-2-丁醇C.3-甲基-1-丁炔D.2,2-二甲基丁烷

分析 烷烃的命名原则:碳链最长称某烷,靠近支链把号编,简单在前同相并,其间应划一短线:
1、碳链最长称某烷:选定分子里最长的碳链做主链,并按主链上碳原子数目称为“某烷“;
2、靠近支链把号编:把主链里离支链较近的一端作为起点,用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置;
3、简单在前同相并,其间应划一短线:把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面,如果有相同的取代基,则要合并起来用二、三等数字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开,并在号数后面连一短线,中间用“-“隔开;
烯炔的命名原则:选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,用双键或三键两端较小的碳原子表示出官能团的位置;
醇的命名原则:选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并表示出官能团的位置;

解答 解:A、根据名称写出结构简式可知,此有机物中3号碳原子形成了5条加键,故A错误;
B、醇在命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并表示出官能团的位置,故此命名正确,故B正确;
C、炔烃的命名原则:选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,用三键两端较小的碳原子表示出官能团的位置,故C正确;
D、烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,从离侧链近的一端给主链上的碳原子编号,故D正确.
故选A.

点评 本题考查了有机物的命名,题目难度不大,该题注重了基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有利于培养学生的规范答题能力.

练习册系列答案
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1.制备过氧化氢的传统方法是在过氧化钡中加入稀硫酸.以重晶石(BaSO4)为原料制备过氧化氢的流程如图1:

回答下列问题:
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  ①CO         ②CO2        ③SO2
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(2)BaS不能存在于水中,BaS溶于水后,S元素主要以HS-的形式存在,用化学方程式表示其原因:2BaS+2H2O?Ba(OH)2+Ba(HS)2
(3)已知:Ba(OH)2(aq)+CO2(g)=BaCO3(s)+H2O(l)△H=-162kJ•mol-1
2H2S(g)+Ba(OH)2(aq)=Ba(HS)2(aq)+2H2O(l)△H=-191kJ•mol-1
写出CO2 和Ba(HS)2反应的热化学反应方程式:Ba(HS)2(aq)+CO2(g)+H2O(l)=BaCO3(s)+2 H2S(g)△H=+29kJ•mol-1.需将溶液A加热的原因是上述反应为吸热反应,加热可使平衡向正反应方向移动,提高BaCO3产率.
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(5)通入的CO2若含有O2会有BaSO4生成,所以通常增大溶液的pH以提高CO32-浓度,把BaSO4转化为BaCO3.若测得SO42-的浓度为1×10-4mol•L-1,则CO32-的浓度需大于2.5×10-3 mol•L-1才不致于生成BaSO4沉淀,已知Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9
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