题目内容

19.关于沉淀溶解平衡和溶度积常数,下列说法不正确的是(  )
A.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与溶液中的离子浓度无关
B.已知时25℃时Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,则该温度下反应Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常数K=4.0×104
C.将饱和Na2SO4溶液加入到饱和石灰水中,有白色沉淀产生,说明Ksp[Ca(OH)2]大于Ksp(CaSO4
D.已知25℃时,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,在MgCl2溶液中加入氨水调混合液的pH=11,产生沉淀,则此时溶液中的c (Mg2+)=1.8×10-5mol/L

分析 A.难溶物溶度积与其自身性质及温度有关,与溶液中离子浓度大小无关;
B.Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常数K=$\frac{c(F{e}^{3+})}{{c}^{3}({H}^{+})}$=$\frac{c(F{e}^{3+})×{c}^{3}(O{H}^{-})}{{c}^{3}({H}^{+})×{c}^{3}(O{H}^{-})}$=$\frac{{K}_{sp}[Fe(OH)_{3}]}{{{K}^{3}}_{W}}$;
C.当Qc>Ksp时会生成沉淀,无法据此比较溶度积;
D.先计算出混合液中氢氧根离子浓度,然后根据Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)×c2(OH-)计算出镁离子浓度.

解答 解:A.难溶物溶度积Ksp为常数,Ksp与难溶电解质的性质和温度有关,与溶液中的离子浓度无关,故A正确;
B.已知时25℃时Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,则该温度下反应Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常数K=$\frac{c(F{e}^{3+})}{{c}^{3}({H}^{+})}$=$\frac{c(F{e}^{3+})×{c}^{3}(O{H}^{-})}{{c}^{3}({H}^{+})×{c}^{3}(O{H}^{-})}$=$\frac{{K}_{sp}[Fe(OH)_{3}]}{{{K}^{3}}_{W}}$=$\frac{4.0×1{0}^{-38}}{1{0}^{-42}}$=4.0×104,故B正确;
C.将饱和Na2SO4溶液加入到饱和石灰水中,有白色沉淀产生,说明钙离子和硫酸根离子的乘积大于Ksp(CaSO4),由于硫酸根离子和氢氧根离子浓度不相等,无法比较Ksp[Ca(OH)2]、Ksp(CaSO4)的大小,故C错误;
D.常温下pH=11的溶液中氢氧根离子浓度为1×10-3mol/L,根据Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)×c2(OH-)可知,该溶液中c (Mg2+)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{(1×1{0}^{-3})^{2}}$mol/L=1.8×10-5mol/L,故D正确;
故选C.

点评 本题考查难溶物溶解平衡及沉淀转化的实质,题目难度中等,明确溶度积的概念及影响因素为解答关键,注意掌握难溶物转化实质,试题培养了学生的分析能力及综合应用能力.

练习册系列答案
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11.研究发现钼酸钠可减缓金属的腐蚀速率.工业上利用钼精矿(主要成分是不溶于水的MoS2,含少量重金属化合物)制备钼酸钠晶体( Na2MoO4•2H2O)的途径如图所示:


回答下列问题:
Ⅰ.(1)下列标志中,应贴在保存NaClO容器上的是B.

(2)为了提高焙烧效率,除增大空气量外还可以采用的措施有充分粉碎矿石或逆流焙烧.
(3)途径①制备钼酸钠溶液,同时有SO42-生成,该反应的离子方程式为MOS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O.
(4)重结晶得到的母液可以在下次重结晶时重复使用,但达到一定次数后必须净化处理,原因是母液中杂质的浓度增大,重结晶时会析出杂质,影响产品纯度.
(5)“结晶”前测得部分离子浓度c(MoO42-)=0.40mol/L,c(SO42-)=0.04mol/L,需加入Ba(OH)2固体除去SO42-.当BaMoO4开始沉淀时,SO42-的去除率为97.3%%.(保留三位有效数字).
Ⅱ.(1)碳钢在盐酸和硫酸中腐蚀速率随酸的浓度变化有明显差异,其原因可能是Cl-有利于碳钢的腐蚀,SO42-不利于碳钢的腐蚀,使得钢铁在盐酸中的腐蚀速率明显快于硫酸;硫酸溶液随着浓度的增大,氧比性增强,会使钢铁钝化,腐蚀速率减慢.
(2)若缓释剂钼酸钠-月桂酰肌氨酸总浓度为300mg•L-1,则缓蚀效果最好时钼酸钠的物质的量浓度为7.28×l0-4mol•L-1(保留三位有效数字).[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入 Ba(OH)2固体引起溶液体积变化可忽略].

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