题目内容
(12分)【化学——有机化学基础】
某种降血压药物H(
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称为______________。
（2）B→C的反应条件为_______________，E→F的反应类型为_______________。
（3）D结构简式为______________。
（4）符合下列条件G的同分异构体有_________种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为______________________(写结构简式)。
①能使
溶液显紫色；②苯环上只有2个取代基；③1mol该物质最多可消耗3molNaOH。
（5）G→H的化学方程式为_________________________________________________。
某种降血压药物H(
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称为______________。
（2）B→C的反应条件为_______________，E→F的反应类型为_______________。
（3）D结构简式为______________。
（4）符合下列条件G的同分异构体有_________种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为______________________(写结构简式)。
①能使
溶液显紫色；②苯环上只有2个取代基；③1mol该物质最多可消耗3molNaOH。（5）G→H的化学方程式为_________________________________________________。
（1）2-甲基丙烯
（2）NaOH水溶液、加热；取代反应
（3）（CH3）2CHCHO
（4）6；
（5）
（2）NaOH水溶液、加热；取代反应
（3）（CH3）2CHCHO
（4）6；
（5）
试题分析：由H的结构以及题给信息运用逆合成分析法进行分析，H为乙二醇与G发生酯化反应得到，故G为
，所以F应为
，利用信息II可知E为(CH3)2CHCOOH，故D应为(CH3)2CHCHO，C为(CH3)2CHCH2OH，B为(CH3)2CHCH2Br，A为(CH3)2CH=CH2。（1）A的名称为2-甲基丙烯；（2）B→C的反应为卤代烃的水解，反应条件为NaOH水溶液、加热；E→F的反应类型为取代反应；（3）D的结构简式为(CH3)2CHCHO；（4）G为，能使溶液显紫色说明含有酚羟基，苯环上只有2个取代基，所以另一个取代基应为-C4H6O2，又1mol该物质最多可消耗3molNaOH，说明该取代基中含有酯基且必须是酚羟基与羧基形成的酯基，即有两种结构：
、
，与酚羟基又各有邻、间、对三种排列方式，故符合条件的同分异构体有6种；其中核磁共振氢谱为5组峰的为。（5）G→H为酯化反应，化学方程式为
。
练习册系列答案
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）具有高度的对称性．高致密性．高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：
的名称为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷
可使Br2/CCl4溶液褪色，说明该分子中存在独立的碳碳单键和碳碳双键
，分子中最多有14个碳原子共平面
的单体是CH3-C≡C-CH3和CH2=CH-CN
