题目内容
8．A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物，请根据图回答下列问题
（1）B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为（CH3）2CHCOOH，C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为（CH3）2C═CH2．
（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为：CH2=C（CH3）-CHO．
（3）⑤的反应类型是水解反应；⑨的反应类型是加聚反应；
（4）①反应类型：水解反应④反应类型：加成反应⑦氧化反应
（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式：
．
分析 根据A→B+C（水解反应）可以判断A、B、C分别是酯、羧酸和醇，且由（1）可以确定B和C的结构分别为（CH3）2CHCOOH和（CH3）2CHCH2OH，C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，则D为（CH3）2C=CH2，由D到E是取代反应，E为
，E发生水解得到醇F，G为醛且含有双键，可以写出其结构为CH2=C（CH3）-CHO，发生反应⑦得到羧酸H为CH2=C（CH3）-COOH，H与CH3OH得到酯I为CH2=C（CH3）-COOCH3，则J为加聚反应的产物，为
，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题．
解答 解：根据A→B+C（水解反应）可以判断A、B、C分别是酯、羧酸和醇，且由（1）可以确定B和C的结构分别为（CH3）2CHCOOH和（CH3）2CHCH2OH，C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，则D为（CH3）2C=CH2；由D到E是取代反应，E为，E发生水解得到醇F，G为醛且含有双键，可以写出其结构为CH2=C（CH3）-CHO，发生反应⑦得到羧酸H为CH2=C（CH3）-COOH，H与CH3OH得到酯I为CH2=C（CH3）-COOCH3，则J为加聚反应的产物，为，
（1）由以上分析可知B为（CH3）2CHCOOH，D的结构简式为：（CH3）2C═CH2，
故答案为：（CH3）2CHCOOH；（CH3）2C═CH2；
（2）由以上分析可知G的结构简式为：CH2=C（CH3）-CHO，
故答案为：CH2=C（CH3）-CHO；
（3）反应⑤为的水解反应，反应的方程式为
；
反应⑨为CH2=C（CH3）-COOCH3的加聚反应，反应的方程式为
，
故答案为：水解反应；加聚反应；
（4）由反应条件和官能团的变化可知，反应①为水解反应，反应④为加成反应，⑦为氧化反应，
故答案为：水解反应；加成反应；氧化反应；
（5）H为CH2=C（CH3）-COOH，与H具有相同官能团的H的同分异构体有CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH，CH3CH=CHCOOH有顺反异构，所以其同分异构体的结构简式为：，
故答案为：．
点评 本题考查有机物的推断，题目难度中等，解答关键是找解题的突破口（或题眼），根据A→B+C（水解反应）可以判断A、B、C分别是酯、羧酸和醇，且由（1）可以确定B和C的结构，以此可推断其它物质，注意有机物官能团的结构和性质，为正确解答该类题目的关键．
天天向上一本好卷系列答案
小学生10分钟应用题系列答案| A． | 对于乙酸与乙醇的酯化反应（△H＜0），加入少量浓硫酸并加热，该反应的反应速率和平衡常数均增大 | |
| B． | 乳酸薄荷醇酯（如图 ）能发生水解、氧化、消去反应、以及与氢气的加成反应 | |
| C． | 0.1mol丙烯酸中含有双键的数目为0.1NA | |
| D． | 乙醛和丙烯醛（ ）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物是同系物 |
| A． | 激素类药物乙烯雌酚的结构简式为： ，它的分子式是：C18H20O2 | |
| B． | 等质量的甲烷、乙烯、乙醇分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少 | |
| C． | 聚乳酸（ ）是由单体之间通过加聚反应合成的 | |
| D． | 实验证实 可使溴的四氯化碳溶液褪色，说明该分子中存在碳碳双键． |
| A． | 乙烯制聚乙烯 | B． | 乙酸与乙醇制乙酸乙酯 | ||
| C． | 乙醇制乙醛 | D． | 苯酚与甲醛制酚醛树脂 |
| A． | 该电池中镁为负极，发生还原反应 | |
| B． | 电池工作时，OH-向正极移动 | |
| C． | 该电池的总反应为：Mg+ClO-+H2O=Mg（OH）2↓+Cl- | |
| D． | 电池工作时，正极周围溶液的pH将不断变小 |
| A． | 因为s轨道的形状是球形的，所以s电子做的是圆周运动 | |
| B． | 3px、3py、3pz的差异之处在于三者中电子（基态）的能量不同 | |
| C． | 原子轨道和电子云都是用来形象地描述电子运动状态的 | |
| D． | 电子云图上的每一个点都代表一个电子 |