题目内容

【题目】已知硫﹣氨热化学循环分解水的示意图如图1:
(1)从反应物和生成物的角度来看反应I属于(填序号). a.离子反应 b.化合反应 c.中和反应 d.氧化还原反应
(2)反应II是将太阳能转化为电能,再进行电解,电解池阳极的反应式是
(3)反应IV是由(a)、(b)两步反应组成: H2SO4(l)═SO3(g)+H2O(g)△H=+177kJmol1 (a)
2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)△H=+196kJmol1 (b)
H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJmol1 (c)
H2SO4(l)分解为SO2(g)、O2(g)及H2O(l)的热化学方程式为:
提高H2SO4(l)的分解率的方法是(写两种)
(4)恒温恒容的密闭容器中进行不同温度下的SO3分解实验[原理按反应(b)].SO3起始物质的量均为dmol,图2中L曲线为SO3的平衡转化率与温度的关系,M曲线表示不同温度下反应经过相同反应时间且未达到化学平衡时SO3的转化率. ①Y点对应温度下的反应速率:v(正)v(逆)(选填:>,<,=);随温度的升高,M曲线逼近L曲线的原因是:
②若X点时总压为0.1MPa,列式计算SO3分解反应在图中X点的平衡常数Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,保留2位有效数字).

【答案】
(1)ab
(2)SO32﹣2e+H2O=SO42+2H+
(3)2H2SO4(l)?2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l)△H=+462kJ?mol1;升高温度和及时分离SO2或O2
(4)>;温度升高,反应速率加快,达到平衡所需的时间缩短(或温度升高,反应速率加快,相同时间内更快达到平衡);0.052MPa
【解析】解:(1)反应1是二氧化硫和氨气在水中反应生成亚硫酸铵的反应,反应的离子方程式为SO2+H2O+2NH3=2NH4++SO32 , 属于离子反应和化合反应, 所以答案是:ab;(2)反应Ⅱ是太阳能转化为电能,电解亚硫酸铵生成硫酸铵和氢气,阳极上是亚硫酸根离子得到电子生成硫酸根离子,电极反应为:SO32﹣2e+H2O=SO42+2H+
所以答案是;SO32﹣2e+H2O=SO42+2H+;(3)已知H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g)△H=+177kJmol1…(a)
2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)△H=+196kJmol1…(b)
H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJmol1 (c)
据盖斯定律,2a+b﹣2c得:2H2SO4(l)2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l)△H=+462kJmol1
升高温度和及时分离SO2或O2都是提高H2SO4(l)的分解率方法,
所以答案是:2H2SO4(l)2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l)△H=+462kJmol1;升高温度和及时分离SO2或O2;(4)①Y点时反应还没有达到平衡状态,正向进行,所以正反应速率大于逆反应速率,温度的升高,曲线b向曲线a逼近,反应速率加快,达到平衡时的时间缩短,
所以答案是:>;温度升高,反应速率加快,达到平衡所需的时间缩短(或温度升高,反应速率加快,相同时间内更快达到平衡);(5)起始时充入dmol SO3反应体系起始总压强0.1MPa.反应在一定的温度下达到平衡时SO3的转化率为60%,转化的二氧化硫为dmol×0.6=0.6dmol,则:

2SO3(g)

2SO2(g)+

O2(g)

起始量(mol):

D

0

0

变化量(mol):

0.6d

0.6d

0.3d

平衡量(mol):

0.4d

0.6d

0.3d

恒温恒容下,平衡时总压强为0.1MPa× =0.13MPa,
故Kp= = =0.052MPa,
所以答案是:0.052MPa.
【考点精析】认真审题,首先需要了解化学平衡状态本质及特征(化学平衡状态的特征:“等”即 V正=V逆>0;“动”即是动态平衡,平衡时反应仍在进行;“定”即反应混合物中各组分百分含量不变;“变”即条件改变,平衡被打破,并在新的条件下建立新的化学平衡;与途径无关,外界条件不变,可逆反应无论是从正反应开始,还是从逆反应开始,都可建立同一平衡状态(等效)),还要掌握化学平衡的计算(反应物转化率=转化浓度÷起始浓度×100%=转化物质的量÷起始物质的量×100%;产品的产率=实际生成产物的物质的量÷理论上可得到产物的物质的量×100%)的相关知识才是答题的关键.

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