Question

20．按要求填空：
（1）羟基的电子式是
（2）写出2，4，6-三硝基甲苯的结构简式
（3）的系统命名是：2，4-二甲基己烷
（4）的键线式是
（5）的单体结构简式为：和CH₂=CH-CH=CH₂
（6）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在60℃时发生取代反应：
（7）丙烯在催化剂的条件下制取聚丙烯的反应方程式：
（8）2-溴丙烷→丙烯的反应方程式：CH₃CHBrCH₃+NaOH→CH₃-CH=CH₂↑+NaBr+H₂O．

Answer 1

分析 （1）-OH中含一个未成对电子；
（2）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；
（3）烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号；
（4）在有机物的键线式中，拐点和端点代表碳原子，含氧官能团不能省略；
（5）在判断高聚物单体时，如果是多条碳碳单键相连，隔一条断一条；如果有碳碳双键，应考虑单体为二烯烃或炔烃；
（6）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在50～60℃时发生取代反应，生成硝基苯；
（7）丙烯分子中含有碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应生成聚丙烯，据此写出该反应的化学方程式；
（8）2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水．

解答 解：（1）电子式是用原子的最外层电子表示出来的式子，故羟基的电子式为，故答案为：；

（2）三硝基甲苯中苯环与N原子相连，正确的结构简式为：，故答案为：；
（3）烷烃命名时，选最长的碳链为主链，故此有机物的主链上有6个碳原子，称为己烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，故在2号和4号碳原子上各有一个甲基，故名称为2，4-二甲基己烷，故答案为：2，4-二甲基己烷；
（4）只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120?，一根单键和一根三键之间的夹角为180?，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留．用这种方式表示的结构式为键线式；的键线式为：；
故答案为：；
（5）在判断高聚物单体时，如果是多条碳碳单键相连，隔一条断一条；如果有碳碳双键，应考虑单体为二烯烃或炔烃，故的单体为苯乙烯和1，3-丁二烯，结构简式为和CH₂=CH-CH=CH₂，
故答案为：；CH₂=CH-CH=CH₂；
（6）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在50～60℃时发生取代反应，生成硝基苯，反应为，
故答案为：；
（7）聚丙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应得到聚丙烯，反应的化学方程式为：，
故答案为：；
（8）2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为CH₃CHBrCH₃+NaOH→CH₃-CH=CH₂↑+NaBr+H₂O，
故答案为：CH₃CHBrCH₃+NaOH→CH₃-CH=CH₂↑+NaBr+H₂O．

点评 本题考查有机物化学反应方程式的书写，为高频考点，把握常见有机物的性质及反应类型为解答的关键，注意有机反应条件，题目难度不大．