题目内容
【题目】某杀菌药物M的合成路线如下图所示。
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是_______________。B→C的反应类型是__________________。
(2)B的分子式为________________________。
(3)C→D的化学方程式为__________________________。
(4)F的结构简式为___________________________。
(5)符合下列条件的C的同分异构体共有____________种(不考虑立体异构)；
①能发生水解反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱为4组峰的结构简式为_______________(任写一种)。
(6)请以
和CH3CH2OH为原料，设计制备有机化合物
的合成路线(无机试剂任选)_______________。
【答案】羟基 取代反应 C7H6O3 
+HNO3
+H2O 
19 
或
CH3CH2OH
CH2=CH2
【解析】
本题主要采用逆推法，通过分析C
的结构可知B（
）与CH3I发生取代反应生成C；分析B（）的结构可知A（
）与CH2Cl2发生取代反应生成B；C（）在浓硫酸、浓硝酸条件下发生硝化反应生成D，D在Fe+HCl条件下，-NO2还原为-NH2，根据M中肽键的存在，可知E与F发生分子间脱水生成M；分析M的结构
，可知E为
，F为
；根据E（）可知D为
。
(1)根据上面分析可知A（）中官能团的名称是羟基。B→C的反应类型是取代反应；答案：羟基 取代反应
(2)B（）的分子式为C7H6O3；答案：C7H6O3。
(3)C（）在浓硫酸、浓硝酸条件下发生硝化反应生成D，化学方程式为+HNO3+H2O；
答案：+HNO3+H2O
(4)根据上面分析可知F的结构简式为；答案：
(5)符合下列条件的C（）的同分异构体：①能发生水解反应，说明必有酯基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明必有酚羟基；符合条件的有苯环外面三个官能团：HCOO-、-CH3、-OH，符合条件的共有10种；苯环外面两个官能团：-OH、-COOCH3，符合条件的共有3种；苯环外面两个官能团：-OH、-OOCCH3，符合条件的共有3种；-CH2OOCH、-OH，符合条件的共有3种；因此同分异构体共19种，其中核磁共振氢谱只有4组峰的结构肯定对称，符合条件的结构简式为或；
答案：19 或
(6)逆推法：根据题干A生成B的信息可知：
的生成应该是
与
一定条件下发生取代反应生成；可以利用乙烯与溴水加成反应生成，乙烯可由乙醇消去反应生成，据此设计合成路线为
；答案：。
【题目】可用如侧示意图象表示的是
反应 | 纵坐标 | 甲 | 乙 |
| |
A | 等质量的钾、钠分别与水反应 | H2的质量 | 钠 | 钾 | |
B | 相同质量的氨气在同一恒容容器发生2NH3 | NH3的转化率 | 500 | 400 | |
C | 体积比为1:3的N2、H2在体积可变的恒压容器中发生2NH3 | NH3的浓度 | 活性高的催化剂 | 活性一般的催化剂 | |
D | 2molSO2与1molO2在同温下发生2SO2＋O2 | SO3物质的量 | 2个大气压 | 10个大气压 |
A. A B. B C. C D. D
