题目内容

（8分）【化学—有机化学基础】

已知：通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生下列转化：

    现有下列所示的转化关系：

    已知：B、G均能发生银镜反应，C能与浓溴水发生反应产生白色沉淀，C的核磁共振氢谱中只出现4组峰。E能使溴水褪色。请回答：

（1）结构简式：A            ；F             ；

（2）写出③的反应类型               ；

（3）完成下列反应的化学方程式：

     反应③                           ；  反应④                          。

 

【答案】

（1）（2分）；（1分）

（2）消去反应（1分）

（3）+（2分）；

      +HCOOH+ （2分）

【解析】略

 

练习册系列答案
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（2013?聊城一模）【化学--有机化学基础】
已知：醛分子间可相互发生缩合反应，这是使碳链增长的重要方式之一，例如：
R-CHO+CH3CHO
一定条件
 R-CH=CH-CHO+H2O
有机物E可分别由有机物A和C通过下列两种方法制备：

（1）有机物D的结构简式为
，反应②的反应类型是
消去反应
消去反应
．
（2）写出B与NaOH水溶液共热的化学方程式
+NaOH
H2O
△
+NaBr
+NaOH
H2O
△
+NaBr
．
（3）E有多种同分异构体，其中与E具有相同官能团，且属于芳香族化合物的物质有
4
4
种．

（4）乙基香草醛是有机物A的同分异构体，下列说法错误的是
ac
ac
．

a．乙基香草醛能与NaHCO3溶液反应
b．乙基香草醛能与浓溴水发生取代反应
c．1mol乙基香草醛最多能与3molH2发生加成反应
d．乙基香草醛和有机物A能用FeCl3溶液来鉴别．
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取代反应
取代反应
；试写出合成该拮抗剂的另一种有机物X的结构简式
．
（2）由Pd/Cu混合催化剂催化的末端炔烃与某些芳香卤化物之间的交叉偶联反应通常被称为Sonogashira反应．如：


试写出含有苯环和叁键的同分异构体的结构简式：

（3）甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体，其合成方案有两种：
方案甲：
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理论上原子利用率100%
理论上原子利用率100%
．
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已知：RCOOH
SOCl2
RCOCl（酰氯）：RCOCl+NH3→RCONH2+HCl，
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线（如图）来合成：

根据以上信息回答下列问题：
（1）由避蚊胺的结构简式推测，下列叙述正确的是（填字母代号）
ABD
ABD
．
A．它能使酸性高锰酸钾溶液裉色B．它能发生水解反应
C．它与甲苯互为同系物D．一定条件下，它可与H2发生加成反应
（2）在反应①～⑦中，反应类型判断正确的是（填字母代号）
AD
AD
．
A．②③④⑤均属于取代反应B．只有③④属于取代反应
C．②属于加成反应D．①⑥⑦属于氧化反应
（3）写出C→DEET的化学反应方程式：
．
（4）写出符合下列要求的B的所有同分异构体
．
①能发生银镜反应，②苯环上只有间位取代基，③能与NaOH溶液反应．
（5）经核磁共振氢谱图显示A的某种同分异构体J中只有两种环境的氢原子，J物质被酸性高锰酸钾氧化后得到的产物在一定条件下可与乙二醇反应，生成涤纶（聚酯纤维），试写也生成涤纶的反应方程式：
．
（6）路线Ⅱ与路线Ⅰ对比存在的缺点是（写一条即可）
步骤多，过程复杂，原料利用率低
步骤多，过程复杂，原料利用率低
．
【化学-有机化学基础】
已知有机物A～I之间的转化关系如图所示

Ⅰ、A与D、B与E、I与F互为同分异构体；
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Ⅲ、C的最简式与乙炔相同，且相对分子质量为104；
Ⅳ、B的一种同分异构体与FeCl3溶液发生显色反应．
根据以上信息，回答下列问题：
（1）写出H的结构简式
．
（2）反应①～⑨中属于取代反应的是
①⑥⑨
①⑥⑨
．
（3）写出F与新制Cu（OH）2反应的化学方程式
．
（4）苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl3溶液发生显色反应的G的同分异构体有
6
6
 种．
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已知：苯的同系物与卤素单质反应时，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代．请根据如图所示的路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为
 
．
（2）有机化合物D可能具有的化学性质是
 
（填写序号）．a．水解反应b．加聚反应c．取代反应d．消去反应
（3）检验龙葵醛中官能团的化学反应方程式为：
 
．
（4）龙葵醛有多种同分异构体，试写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式
 
．
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；②苯环上的一溴代物有两种；③分子中没有甲基．

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