题目内容
已知:将Cl2通入适量KOH溶液,产物中可能有KC1、KClO、KC1O3,且
的值与温度高低有关。当n(KOH)=amol时,下列有关说法错误的是
A、若某温度下,反应后c(Cl-):c(ClO-)=11,则溶液中c(ClO-):c(ClO3-)=![]()
B、参加反应的氯气的物质的量等于
amol
C、改变温度,反应中转移电子的物质的量n的范围:
amol≤n≤
amol
D、改变温度,产物中KC1O3的最大理论产量为
amol
【知识点】氧化还原反应 计算 A1 B3
【答案解析】D解析:设n(Cl-)=11 mol,则n(ClO-) =1 mol,生成11mol Cl-,得到电子11mol,生成1mol ClO-,失去电子1mol,根据电子守恒可求得ClO3-为(11-1)÷5=2 mol,则A项正确;由反应产物KCl、KClO和KClO3的化学式看出钾元素与氯元素物质的量之比均为1∶1,即n(Cl2)=
n(Cl)=
n(KOH)=
amol,B项正确;改变温度,若反应中只生成KCl和KClO,转移电子
amol,若反应中只生成KCl和KClO3,则转移电子
amol,C项正确;改变温度,若反应中只生成KCl和KClO3,根据电子守恒,可产生KClO3(最大理论产量)1/6amol,D项错误。
【思路点拨】涉及范围的计算题的计算往往可根据极限法,如本题的C、D项;守恒法氧化还原反应计算中的常用方法。
MnO2在酸性溶液中具有强氧化性,可被还原为Mn2+,它还对H2O2的分解具有良好的催化效果。某兴趣小组通过实验研究MnO2的性质。
(1)该小组设计了如下4个方案以验证MnO2的氧化性,可行的是________。
A.把MnO2固体加入到FeSO4溶液中,再加入KSCN溶液,观察溶液是否变红
B.把MnO2固体加入到FeCl3溶液中,再加入KSCN溶液,观察溶液是否变红
C.把MnO2固体加入到Na2SO3溶液中,再加入BaCl2溶液,观察是否有白色沉淀生成
D.把MnO2固体加入到稀盐酸中,观察是否有黄绿色气体生成
(2)该小组为研究在不同酸碱性的溶液中MnO2的氧化能力,他
们控制KI溶液的浓度和MnO2固体的质量相同,恒定实验温度在298 K,设计如下对比实验。
| 实验 | 酸或碱[ | 现象 |
| A | 1滴0.2 mol/L NaOH溶液 | 不变色 |
| B | 1滴水 | 缓慢变浅棕褐色 |
| C | 1滴0.1 mol/L硫酸 | 迅速变棕褐色 |
该小组从上述对比实验中,可以得出的结论是____________________________
__________________________________________________。
写出在酸性条件下,MnO2氧化I-的离子方程式_____________________________
__________________________________________________。
(3)为了探究MnO2的催化效果,需要用30%的H2O2溶液(密度近似为1 g/cm3)配制浓度约为3%的H2O2溶液(密度近似为1 g/cm3)100 mL。其配制方法是:用量筒量取________mL 30% H2O2溶液放入________(填仪器名称)中,再加入一定量的水,搅拌均匀。
(4)在实验时,某同学把1滴KI溶液误滴入到过量的5 mL 3%的H2O2溶液中,发现产生了大量气泡。该小组查阅到KI与H2O2可发生如下反应:2KI+H2O2===2KOH+I2,认为有可能是反应产物I2起了催化H2O2分解的作用。请设计一个简单实验证明该假设是否正确________。
(5)实验室用二氧化锰和浓盐酸共热制取氯气,下列仪器可作为该反应的反应容器的是________(填序号)。
![]()
(6)二氧化锰可用于制作干电池,电池总反应为:Zn+2MnO2+2NH
===Zn2++Mn2O3+2NH3+H2O,则其正极的电极反应式为________________________________________。
一定温度下,10mL0.40mol/L H2O2溶液发生催化分解。不同时刻测定生成
O2的体积(已折算为标准状况)如下表。
| t/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
| V(O2)/mL | 0.0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 | 26.5 | 29.9 |
下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)
A.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L·min)
B.6~10min的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L·min)
C.反应至6min时,c(H2O2)=0.3mol/L
D.反应至6min时,H2O2分解了50%