题目内容
11.已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
在一定条件下,将lmolN2与3molH2混合于一个10L密闭容器中,3min达到平衡时,A点混合气体中氨占25%.
(1)N2的转化率为40%;则0~3min内的平均反应速率v(H2)=0.04mol•L-1•min-1.
(2)若在相同温度下,上述反应改在体积为1L的恒容密闭容器中进行,平衡常数不变(填“增大”“不变”或“减小”),当温度由T1变化到T2时,KA> KB(填“>”、“<”或“=”).
(3)改变下列条件,能加快反应速率并提高H2转化率的是AB.
A.缩小容器体积 B.增大N2的浓度 C.使用催化剂 D.升高温度
(4)若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,平衡向左移动(填“向左”、“向右”或“不”).
分析 (1)设氮气的转化率为x,则:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
开始(mol) 1 3 0
反应(mol) x 3x 2x
平衡(mol)(1-x) 3(1-x) 2x
平衡时氨气含量=$\frac{2x}{(1-x)+3(1-x)+2x}×100%$=25%,解得x=40%;再根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(H2);
(2)化学平衡常数只与温度有关,温度不变,化学平衡常数不变;改变温度时氨气浓度降低,说明平衡逆向移动,则改变条件是升高温度,平衡常数变小;
(3)能加快反应速率并提高H2转化率,可以改变的条件有:增大氮气浓度、增大压强;
(4)若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,氮气和氢气浓度降低,对于反应体系来说相当于减小压强,平衡向气体体积增大方向移动.
解答 解:(1)设氮气的转化率为x,
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
开始(mol) 1 3 0
反应(mol) x 3x 2x
平衡(mol)(1-x) 3(1-x) 2x
平衡时氨气含量=$\frac{2x}{(1-x)+3(1-x)+2x}×100%$=25%,x=40%;
0-3min内v(H2)=$\frac{\frac{3mol×40%}{10L}}{3min}$=0.04 mol•L-1•min-1;
故答案为:40%;0.04 mol•L-1•min-1;
(2)化学平衡常数只与温度有关,温度不变,化学平衡常数不变,化学平衡常数与压强、浓度都无关;改变温度时氨气浓度降低,说明平衡逆向移动,则改变条件是升高温度,平衡常数变小,所以KA>KB,
故答案为:不变;>;
(3)A.缩小容器体积增大压强,增大单位体积内活化分子个数,所以反应速率增大,且平衡正向移动,氢气转化率增大,故正确;
B.增大N2的浓度,增大单位体积内活化分子个数,反应速率增大,平衡正向移动,氢气转化率增大,故正确;
C.使用催化剂增大反应速率,但平衡不移动,氢气转化率不变,故错误;
D.升高温度增大反应速率但平衡逆向移动,氢气转化率减小,故错误;
故选:A、B;
(4)若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,氮气和氢气浓度降低,对于反应体系来说相当于减小压强,平衡向气体体积增大方向移动,即平衡向左移动,故答案为:向左.
点评 本题考查化学平衡有关计算、化学平衡影响因素等知识点,利用三段式法计算有关数据,注意化学平衡常数只与温度有关,温度不变,化学平衡常数就不变,题目难度不大.
| A. | 浓HNO3 | B. | NaCl溶液 | C. | 新制氯水 | D. | AgNO3 溶液 |
| A. | HClO是弱酸,所以NaClO是弱电解质 | |
| B. | HCl溶液和NaCl溶液均通过离子导电,所以HCl和NaCl均是离子化合物 | |
| C. | 向沸水中逐滴加入少量饱和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3胶体 | |
| D. | 电解NaCl溶液得到22.4L H2(标准状况),理论上需要转移NA个电子 |
①Al和Fe可用于做建筑材料,也可用于制作饮料罐;
②Al和Fe表面在空气中都可自然生成一层致密的氧化膜,保护内层金属不被腐蚀;
③Al2O3和Fe2O3都为碱性氧化物,所以都能溶于硫酸;
④Al(OH)3与Fe(OH)3加热都会分解,生成对应的氧化物.
| A. | ①② | B. | ②③ | C. | ①④ | D. | ③④ |
2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化剂}{?}$2CO2(g)+N2(g)△H=a kJ/mol.
为了测定在某种催化剂作用下该反应的反应速率,t1℃下,在一等容的密闭容器中,某科研机构用气体传感器测得了不同时间的NO和CO的浓度如下表(CO2和N2的起始浓度为0).
| 时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| c(NO)/×10-4 mol•L-1 | 10.0 | 4.50 | 2.50 | 1.50 | 1.00 | 1.00 |
| c(CO)/×10-3 mol•L-1 | 3.60 | 3.05 | 2.85 | 2.75 | 2.70 | 2.70 |
(1)在上述条件下该反应能自发进行,则正反应必然是放热反应(填“放热”或“吸热”).
(2)前3s内的平均反应速率v(N2)=1.42×10-4 mol•L-1•s-;t1℃时该反应的平衡常数K=5000.
(3)假设在密闭容器中发生上述反应,达到平衡时改变下列条件,能提高NO转化率的是CD.
A.选用更有效的催化剂
B.升高反应体系的温度
C.降低反应体系的温度
D.缩小容器的体积
(4)研究表明:在使用等质量催化剂时,增大催化剂的比表面积可提高化学反应速率.根据下表设计的实验测得混合气体中NO的浓度随时间t变化的趋势如图所示:
| 实验编号 | T/℃ | NO初始浓度/mol•L-1 | CO初始浓度/mol•L-1 | 催化剂的比表面积/m2•g-1 |
| ① | 350 | 1.20×10-3 | 5.80×10-3 | 124 |
| ② | 280 | 1.20×10-3 | 5.80×10-3 | 124 |
| ③ | 280 | 1.20×10-3 | 5.80×10-3 | 82 |
(5)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H1=+180.5kJ/mol
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2=-221.0kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H3=-393.5kJ/mol
则处理汽车尾气反应中的a=-746.5.
(6)用活性炭还原法也可以处理氮氧化物,有关反应为:
C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)△H4.
向某密闭容器加入一定量的活性炭和NO,在t2℃下反应,有关数据如下表:
| NO | N2 | CO2 | |
| 起始浓度/mol•L-1 | 0.10 | 0 | 0 |
| 平衡浓度/mol•L-1 | 0.04 | 0.03 | 0.03 |
(1)固体成分的初步确定.
| 实验序号 | 操作及现象 |
| ⅰ | 取少量固体样品,加入过量稀盐酸,固体溶解,产生无色气体(经检验为H2),溶液呈浅黄色 |
| ⅱ | 向ⅰ中所得溶液中加入少量KSCN溶液,溶液呈浅红色,再加入H2O2溶液至过量,产生无色气体(经检验为O2),溶液变为深红色,且红色很快褪去 |
②ⅰ中产生H2的原因是样品中除含Fe外,可能有未反应的Al,为检验样品中是否含Al单质,设计了相关实验,依据的原理是(用化学方程式表示)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑.
③生成O2的化学方程式是2H2O2$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2H2O+O2↑.进一步的实验表明,上述固体样品中Fe元素的存在形式有:Fe、Fe2O3、Fe3O4.
(2)该小组同学对ⅱ中溶液红色褪去的原因做进一步探究.
| 实验序号 | 操作、现象 |
| ⅲ | 将ⅱ中剩余溶液均分为两份,一份滴加NaOH溶液,产生红褐色沉淀; 另一份滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀,加入盐酸,沉淀不溶解 |
| ⅳ | 取2mL 0.1mol/L FeCl3溶液,滴入KSCN溶液,溶液变为红色,通入一段时间O2,无明显变化.再加入H2O2溶液,红色很快褪去 |
①实验ⅲ中白色沉淀的化学式是BaSO4.
②结合实验ⅲ和ⅳ分析,实验ⅱ中红色褪去的原因是溶液中SCN-离子被H2O2氧化,溶液红色褪去.
(1)白醋溶液中存在的电离平衡为CH3COOH?CH3COO-+H+H2O?OH-+H+(用电离平衡方程式表示).
(2)常温下测定其中醋酸的电离程度(已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比).
设计实验方案,将待测物理量和对应的测定方法填写在下表中.
| 待测物理量 | 测定方法 |
| ①醋酸溶液的物质的量浓度 | 量取25.00ml醋酸溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将0.1000mol•L-1NaOH标准溶液装入碱式滴定管,滴定至终点,记录数据.重复滴定2次. |
| ②H+的物质的量浓度 | 取适量醋酸溶液于烧杯中,用pH计测定溶液pH |
[注:c平衡(CH3COOH)≈0.10mol/L,水的电离可忽略不计]
(4)现从市场上买来一瓶某品牌食用白醋,用实验室标准NaOH溶液对其进行滴定.
为了减小实验误差,该同学一共进行了3次滴定实验,假设每次所取白醋体积均为VmL,NaOH标准液浓度为cmo1/L,3次实验结果记录如下:
| 实验次数 | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
| 消耗NaOH溶液体积/mL | 26.02 | 25.35 | 25.30 |