题目内容
10.下列说法中正确的是( )| A. | 某溶液与NaOH共热,产生能使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体,说明原溶液中一定存在NH4+ | |
| B. | 某溶液中加入盐酸后有无色气体产生,该气体能够使澄清的石灰水变浑浊,则原溶液中可能含有CO32- | |
| C. | 用铂丝蘸取某溶液在酒精灯的火焰上灼烧时,火焰呈黄色,说明原溶液中一定含有Na+,也可能含有K+ | |
| D. | 某溶液中加入BaCl2溶液时,产生白色沉淀,加稀硝酸沉淀不溶解,说明原溶液中一定存在SO42- |
分析 A.使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体为酸性气体;
B.CO32-与盐酸反应生成二氧化碳,可使澄清石灰水变浑浊;
C.钠元素的焰色反应呈黄色,观察K的焰色反应需要透过蓝色的钴玻璃;
D.可能生成AgCl沉淀.
解答 解:A.与NaOH溶液共热,产生使湿润红色的石蕊试纸变蓝的气体,说明原溶液中存在NH4+,而不是使蓝色的石蕊试纸变红,故A错误;
B.CO32-与盐酸反应生成二氧化碳,可使澄清石灰水变浑浊,可能为CO32-,故B正确;
C.钠元素的焰色反应呈黄色,因黄色可掩盖紫光,则观察K的焰色反应需要透过蓝色的钴玻璃,以滤去黄光,故C正确;
D.加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加硝酸,沉淀不消失,沉淀可能为AgCl,则原溶液不一定有SO42-,故D错误.
故选BC.
点评 本题考查常见离子的检验方法,为高频考点,把握离子检验的试剂、现象与结论为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意检验时排除干扰离子,题目难度不大.
练习册系列答案
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3.下列离子方程式属于水解的是( )
| A. | HCO3-+H2O?H3O++CO32- | B. | ClO-+H3O+?HClO+H2O | ||
| C. | HS-+H2O?H2S+OH- | D. | NH4++OH-?NH3•H2O |
4.化学与生活科技密切相关,下列说法正确的是( )
| A. | 用活性炭为蔗糖脱色和用臭氧漂白纸浆,原理相似 | |
| B. | “人造太阳”原理为:21H+31H→42He+10n,该过程不是化学变化 | |
| C. | “84”消毒液的有效成分是Ca(ClO)2 | |
| D. | 海水淡化可以解决淡水危机,向海水中加入明矾可以使海水淡化 |
1.设NA为阿伏加德罗常数值.下列有关叙述正确的是( )
| A. | 1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA | |
| B. | 标准状况下,22.4 L Cl2与水反应转移的电子数为NA | |
| C. | 50℃下,1L pH=2的稀硫酸溶液中含有的H+数目为0.01NA | |
| D. | 30 g乙酸和乙酸乙酯的混合物中含有的碳原子数目为NA |
5.根据要求完成下列各小题实验.(a、b为弹簧夹,加热及固定装置已略去)

(1)验证碳、硅非金属性的相对强弱.(已知酸性:亚硫酸>碳酸)
①实验步骤:连接仪器、检验装置的气密性、加药品后,打开a关闭b,然后滴入浓硫酸,加热;
②铜与浓硫酸反应的化学方程式Cu+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CuSO4+SO2↑+2H2O,装置A中的试剂是酸性的KMnO4溶液;
③能说明碳的非金属性比硅强的实验现象是A中KMnO4溶液没有完全褪色,盛有Na2SiO3溶液的试管中出现白色沉淀;
(2)验证SO2的氧化性、还原性和酸性氧化物的通性.
①在(1)②操作后打开b,关闭a;
②H2S溶液中有浅黄色浑浊出现,化学方程式是2H2S+SO2=3S↓+2H2O;
③BaCl2溶液中无明显现象,将其分成两份,分别滴加下列溶液,将产生的沉淀的化学式填入表中相应位置.
写出其中SO2显示还原性生成沉淀的离子方程式Ba2++SO2+Cl2+2H2O═BaSO4↓+4H++2Cl-.
(1)验证碳、硅非金属性的相对强弱.(已知酸性:亚硫酸>碳酸)
①实验步骤:连接仪器、检验装置的气密性、加药品后,打开a关闭b,然后滴入浓硫酸,加热;
②铜与浓硫酸反应的化学方程式Cu+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CuSO4+SO2↑+2H2O,装置A中的试剂是酸性的KMnO4溶液;
③能说明碳的非金属性比硅强的实验现象是A中KMnO4溶液没有完全褪色,盛有Na2SiO3溶液的试管中出现白色沉淀;
(2)验证SO2的氧化性、还原性和酸性氧化物的通性.
①在(1)②操作后打开b,关闭a;
②H2S溶液中有浅黄色浑浊出现,化学方程式是2H2S+SO2=3S↓+2H2O;
③BaCl2溶液中无明显现象,将其分成两份,分别滴加下列溶液,将产生的沉淀的化学式填入表中相应位置.
| 滴加的溶液 | 氯 水 | 氨 水 |
| 沉淀的化学式 |
15.
25℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示:
请回答下列问题:
(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为CH3COOH>H2CO3>HClO.
(2)同浓度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为
CO32->ClO->HCO3->CH3COO-.
(3)将少量CO2气体通入NaClO溶液中,写出反应的离子方程式:ClO-+H2O+CO2=HClO+HCO3-.
(4)常温下0.1mol•L-1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,填写下列表达式中的数据变化情况(填“变大”、“变小”或“不变”)
①$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$变大; ②$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)•c(O{H}^{-})}$不变.
(5)体积为10mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1000mL,稀释过程中pH变化如图所示,则HX的电离平衡常数大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的电离平衡常数,理由是当完全电离时应该是PH=4,现在PH值HX>CH3COOH,说明原来HX电离更多,故HX的电离平衡常数>醋酸的电离平衡常数.
| 化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
| 电离平衡常数 | 1.7×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为CH3COOH>H2CO3>HClO.
(2)同浓度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为
CO32->ClO->HCO3->CH3COO-.
(3)将少量CO2气体通入NaClO溶液中,写出反应的离子方程式:ClO-+H2O+CO2=HClO+HCO3-.
(4)常温下0.1mol•L-1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,填写下列表达式中的数据变化情况(填“变大”、“变小”或“不变”)
①$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$变大; ②$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)•c(O{H}^{-})}$不变.
(5)体积为10mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1000mL,稀释过程中pH变化如图所示,则HX的电离平衡常数大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的电离平衡常数,理由是当完全电离时应该是PH=4,现在PH值HX>CH3COOH,说明原来HX电离更多,故HX的电离平衡常数>醋酸的电离平衡常数.
2.下列说法正确的是( )

| A. | 使用如图所示装置验证Ka(CH3COOH)>Ka(H2CO3)>Ka(H2SiO3) | |
| B. | 用Na2S溶液与AlCl3溶液混合制取Al2S3 | |
| C. | Na2S的水溶液有臭鸡蛋气味,其原因为S2-+2H2O?H2S+2OH- | |
| D. | 实验室保存Na2CO3溶液、水玻璃、NaOH溶液等试剂,必须用带橡胶塞的试剂瓶 |
19.下列实验方法不能证明HA为弱酸的是( )
| A. | 比较和相同体积、浓度均为0.1mol•L-1的HA和HCl所消耗0.1mol•L-1NaOH溶液的体积 | |
| B. | 比较浓度均为0.1mol•L-1的NaCl溶液和HA溶液的导电性 | |
| C. | 测量0.1mol•L-1NaA溶液的pH | |
| D. | 将pH为1的HA溶液稀释100倍后,再测溶液的pH |
19.(一)碳酸镧[La2(CO3)3]可用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症,制备反应原理为:LaCl3+6NH4HCO3═La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O;某化学兴趣小组利用下列装置实验室中模拟制备碳酸镧.

(1)制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序为:F→A→B→D→E→C
(2)Y中发生反应的化学反应式为NH3.H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑
(3)X中盛放的试剂是NaHCO3溶液,其作用为吸收挥发的HCl、同时生成CO2
(4)Z中应先通入NH3,后通入过量的CO2,原因为NH3在水中溶解度大
(二)氢氧化铈[Ce(OH)4]是一种重要的稀土氢氧化物,它可由氟碳酸铈精矿(主要含CeFCO3)经如下流程获得:

已知:在酸性溶液中Ce4+有强氧化性,回答下列问题:
(5)氧化焙烧生成的铈化合物二氧化铈(CeO2),其在酸浸时反应的离子方程式为2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O.
(6)已知有机物HT能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为:
2Ce3+(水层)+6HT(有机层)2CeT3(有机层)+6H+(水层)
从平衡角度解释:向CeT3(有机层)加入H2SO4获得较纯的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加硫酸导致氢离子浓度增大,平衡向生成Ce3+水溶液方向移动.
(7)已知298K时,Ksp[Ce(OH)3]=1×10-20,为了使溶液中Ce3+沉淀完全,需调节pH至少为9.
(8)取某Ce(OH)4产品0.50g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1的FeSO4溶液滴定至终点(铈被还原成Ce3+).
①FeSO4溶液盛放在酸式(填“酸式”或“碱式”)滴定管中.
②根据下表实验数据计算Ce(OH)4产品的纯度95.68%.
③若用硫酸酸化后改用0.1000mol•L-1的FeCl2溶液滴定产品从而测定Ce(OH)4产品的纯度,其它操作都正确,则测定的Ce(OH)4产品的纯度偏低(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
(1)制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序为:F→A→B→D→E→C
(2)Y中发生反应的化学反应式为NH3.H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑
(3)X中盛放的试剂是NaHCO3溶液,其作用为吸收挥发的HCl、同时生成CO2
(4)Z中应先通入NH3,后通入过量的CO2,原因为NH3在水中溶解度大
(二)氢氧化铈[Ce(OH)4]是一种重要的稀土氢氧化物,它可由氟碳酸铈精矿(主要含CeFCO3)经如下流程获得:
已知:在酸性溶液中Ce4+有强氧化性,回答下列问题:
(5)氧化焙烧生成的铈化合物二氧化铈(CeO2),其在酸浸时反应的离子方程式为2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O.
(6)已知有机物HT能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为:
2Ce3+(水层)+6HT(有机层)2CeT3(有机层)+6H+(水层)
从平衡角度解释:向CeT3(有机层)加入H2SO4获得较纯的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加硫酸导致氢离子浓度增大,平衡向生成Ce3+水溶液方向移动.
(7)已知298K时,Ksp[Ce(OH)3]=1×10-20,为了使溶液中Ce3+沉淀完全,需调节pH至少为9.
(8)取某Ce(OH)4产品0.50g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1的FeSO4溶液滴定至终点(铈被还原成Ce3+).
①FeSO4溶液盛放在酸式(填“酸式”或“碱式”)滴定管中.
②根据下表实验数据计算Ce(OH)4产品的纯度95.68%.
| 滴定次数 | FeSO4溶液体积(mL) | |
| 滴定前读数 | 滴定后读数 | |
| 第一次 | 0.50 | 23.60 |
| 第二次 | 1.00 | 26.30 |
| 第三次 | 1.20 | 24.10 |