题目内容

在20mL pH=2的醋酸溶液中,加入V mL pH=12的NaOH溶液.则下列说法正确的(  )
分析:醋酸为弱酸,pH=2时c(H+)=0.01mol/L,但醋酸浓度远大于0.01mol/L,pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol/L,加入等体积氢氧化钠,醋酸过量,结合电荷守恒解答该题.
解答:解:A.因醋酸为弱酸,如果V=20,则醋酸过量,反应后溶液呈酸性,故A错误;
B.由A可知,如等体积混合,溶液呈酸性,故B错误;
C.溶液存在电荷守恒,即c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),当pH=7时,c(H+)=c(OH-),则c(Na+)=c(CH3COO-),故C正确;
D.由电荷守恒可知应存在c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故D错误.
故选C.
点评:本题考查酸碱混合的定性判断,侧重于学生的分析能力的考查,为高考常见题型和高频考点,注意把握醋酸为弱酸的特点,结合电荷守恒解答该题,难度中等.
练习册系列答案
相关题目
(1)有甲、乙、丙、丁四种金属,把甲、丙浸入稀硫酸中,用导线连接时丙为负极;把乙、丁分别浸入稀硫酸中,丁产生气泡的速率更大;把甲、乙用导线连接浸入稀硫酸中,甲上有气泡冒出;把丙浸入丁的硝酸盐溶液中,丙的表面有丁析出.这四种金属的活动性由强到弱的顺序是
 

(2)向5mL NaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,出现白色沉淀,继续滴加一滴KI溶液并振荡,沉淀变为黄色,再滴入一滴Na2S溶液并振荡,沉淀又变成黑色,根据上述变化过程,分析此三种沉淀物的溶解度大小关系为
 

(3)现将足量的AgCl分别放入下列物质中,AgCl的溶解度由大到小的排列顺序是
 

①20mL 0.01mol?L-1 KCl溶液         
②30mL 0.02mol?L-1 CaCl2溶液
③40mL 0.03mol?L-1 HCl溶液        
④10mL蒸馏水
⑤50mL 0.05mol?L-1 AgNO3溶液
(4)某种甲醇燃料电池是采用铂或碳化钨作为电极催化剂,在稀硫酸电解液中直接加入纯化后的甲醇,同时向一个电极通入空气.此电池的负极发生的电极反应式是
 

(5)某酸H2B在水溶液中有如下变化:H2B═H++HB-;HB-?H++B2-;现有溶液0.10mol/L、100mL,试回答以下问题:
①溶液中的H+物质的量取值范围是:
 

②已知0.1mol?L-1 NaHB溶液的pH=2,则0.1mol?L-1 H2B溶液中氢离子的物质的量浓度可能是
 
0.11mol?L-1(填“<”,“>”,或“=”).
精英家教网我省从2013年12月1日零时起,车用汽油升级为“国Ⅳ”标准,汽油中的硫含量下降三分之二,对二氧化硫的排放有了大大的改善,SO2可以用Fe( NO33溶液吸收,某化学兴趣小组对SO2和 Fe( NO33 溶液的反应[0.1mol/L的Fe(NO33 溶液的 pH=2]做了相应探究.
探究Ⅰ:
(1)某同学进行了下列实验:取12.8g铜片和20mL 18mol?L-1的浓硫酸放在三颈瓶中共热,直至反应完毕,最后发现烧瓶中还有铜片剩余,同时根据所学的知识同学们认为还有较多的硫酸剩余.
①配制1mol/L的Fe(NO33溶液,需准确称量一定质量的Fe(NO33固体,在烧杯中溶解恢复到室温后,将溶液转移到容量瓶中,再经过洗涤、定容、摇匀可配得溶液,请回答将溶液转移至容量瓶中的操作方法
 

②装置A中反应的化学方程式是
 

③该同学设计求余酸的物质的量实验方案是测定产生气体的量.其方法有多种,请问下列方案中不可行的是
 
 (填字母).
A.将产生的气体缓缓通过预先称量的盛有碱石灰的干燥管,结束反应后再次称重
B.将产生的气体缓缓通入足量Na2S溶液后,测量所得沉淀的质量
C.用排饱和NaHSO3溶液的方法测定其产生气体的体积(折算成标准状况)
探究Ⅱ:
(2)为排除空气对实验的干扰,滴加浓硫酸之前应进行的操作是
 

(3)装置B中产生了白色沉淀,分析B中产生白色沉淀的原因,提出下列三种猜想:
猜想1:SO2与Fe3+反应;
猜想2:在酸性条件下SO2与NO3-反应;
猜想3:
 

①按猜想1,装置B中反应的离子方程式是
 
,证明该猜想1中生成的还原产物,某同学取少量溶液滴加几滴酸性高锰酸钾溶液,紫红色褪去,请分析该同学做法是否正确
 
(填“正确”或“不正确”),理由是
 

②按猜想2,只需将装置B中的Fe(NO33溶液替换为等体积的下列某种溶液,在相同条件下进行实验.应选择的替换溶液是
 
 (填序号).
a.1mol/L稀硝酸  b.pH=1的FeCl3溶液 c.6.0mol/L NaNO3和0.2mol/L盐酸等体积混合的溶液.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网