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【题目】【化学——选修5:有机化学基础】

某药厂在合成一种用于抑制血小板聚集的药物时使用到中间体有机物M,下图为有机物M()的合成路线:

已知:①B是石油裂解的主要产物,其产量用于衡量化工发展的水平。

②R—CHO+Rˊ—CH2COOR

回答下列问题:

(1)E的化学名称是___________;C的官能团名称为____________。

(2)反应条件①为_____________。

(3)C7H7C1→A的化学方程式为____________________。

A+D→E的反应类型为________________。

(4)F分子的结构简式为________,其最多有______个原子共平面。

(5)能同时满足下列条件的M的同分异构体共有______种。(不含立体异构)

①属于苯的对位二取代衍生物,且与M具有相同官能团;②与苯环相连;③能够发生水解反应④能够发生银镜反应。

(6)参照上述合成路线,请填写方框中的空白,以完成制备聚丙烯酸甲酯的合成路线。______

【答案】 乙酸苯甲酯 羟基 Cl2,光照 取代反应(酯化反应) 11 8

【解析】试题分析:以中间体M合成路径为依托,重点考查有机物的命名、有机反应原理书写、特殊的有机反应条件、官能团名称、原子共面、有机合成路径设计。在对已知流程的分析中,考查逆推法在有机流程分析中的应用。

解析:首先应用逆推法对M的合成路线进行分析。根据M的结构和已知②的反应原理,可以得到合成M的原料为和。由已知①可知B为CH2=CH2,则C为CH3CH2OH,第一步氧化生成CH3CHO,再氧化生成的D为乙酸,A含有7个C原子,所以E为,F为,所以框图中C7H8为,C7H7Cl为。(1)E是乙酸与苯甲醇形成的酯,名称为乙酸苯甲酯;C是乙醇,官能团是羟基。答案:乙酸苯甲醇、羟基。(2)反应①是甲苯上甲基一个H原子被Cl取代,反应条件是Cl2,光照。答案:Cl2,光照。(3)A是苯甲醇,在NaOH溶液中加热时,Cl原子被羟基取代生成苯甲醇和NaCl。A与D反应中主要变化是羟基与羧基反应生成酯和水,属于酯化反应或取代反应。正确答案:、酯化反应(或取代反应)。(4)F为。由于“乙烯结构”中6个原子共面,则F中五元环及直接连接的3个H原子、一个C原子共面,以该C原子为基础组成醛基的3个原子共面且可能与五元环共面,所以该分子中的所有11个原子可能处于同一平面。答案:、11。(5)M的分子式为C14H12O3,不饱和度为(14×2+2-12)/2=9,已知①②说明基本结构为,且还含有1个C=C和一个—COO—,包括它们共4个C原子。③的水解说明含有酯基,④则说明分子结构中含有醛基,该醛基只能与酯基结合存在,所以—COO—为HCOOC—结构。主链从长到短A依次为:—CH=CHCH2OOCH、—CH2CH=CHOOCH、—(CH3)C=CHOOCH、—CH=C(CH3)OOCH、、、、共8种。答案:8。(6)由已知②可以判断图中在乙醇钠作用下反应的反应物应当为醛和酯,则图中下方为乙酸甲酯,上方为甲醛,二者反应生成CH2=CHCOOCH3,再经过加聚反应得到最终产物。CH3OH转变成HCHO的反应条件是用Cu作催化剂,在氧气作用下进行催化氧化;甲醇与乙酸酯化反应的条件浓硫酸,加热。答案:

练习册系列答案
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某小组研究在500℃下该反应过程中的能量变化。他们分别在体积均为VL的两个恒温恒容密闭容器中加入一定量的反应物,使其在相同温度下发生反应。相关数据如下:

容器

起始时各物质物质的量/mol

达到平衡的时间

达平衡时体系能量的变化/kJ

N2

H2

NH3

a

1

4

0

t1min

放出热量:36.88kJ

b

2

8

0

t2min

放出热量:Q

①容器a中,0~t1时间的平均反应速率为υ(H2)=___________。

②下列叙述正确的是________(填字母序号)。

A.容器b中反应达平衡状态时,Q>73.76kJ

B.平衡时,两容器中H2的体积分数相等

C.反应开始时,两容器中反应的化学反应速率相等

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为研究平衡时CO2的转化率与反应物投料比[]及温度的关系,研究小组在10L恒容密闭容器中进行模拟反应。(Ⅰ、Ⅱ曲线分别表示在不同投料比时,CO2的转化率与温度之间的关系)。

①a_______0(填“>”或“<”)。

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③A点平衡常数与B点平衡常数间的关系:KA_______KB(填“>”或“<”或“=”)。

(3)利用氨气与空气催化氧化法制取联氨N2H4.如图是由“联氨—空气”形成的绿色燃料电池,以石墨为电极的电池工作原理示意图,b电极为_______极(填“正”或“负”),写出该电池工作时a电极的电极反应式_______。

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