题目内容
(13分)以下各种有机化合物之间有如下的转化关系:![]()
(1)D为一直链化合物,分子式为C4H8O2,它能跟NaHCO3反应放出CO2,D具有的官能团名称是 ,D的结构简式为 ;
(2)化合物C的分子式是C7H8O,C遇到FeCl3溶液显示紫色,C苯环上的一溴代物只有两种,则C的结构简式为 ;
(3)反应①的化学方程式是 ;
(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F中有两个甲基,则F结构简式是 ;写出生成G的化学方程式 ;
(5)乙二醇和乙二酸可发生与D、F反应机理类似的反应生成高分子化合物,写出乙二醇与乙二酸在一定条件下生成高分子化合物的反应方程式 。
(1)羧基 CH3CH2CH2COOH (2)![]()
(3)![]()
(4)(CH3)2CHOH;(CH3)2CHOH+CH3CH2CH2COOH
CH3CH2CH2COOCH(CH3)2+H2O
(5)nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH![]()
+(2n-1)H2O
解析试题分析:(1)D为一直链化合物,分子式为C4H8O2,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D具有的官能团名称是羧基,D的结构简式为CH3CH2CH2COOH。
(2)化合物C的分子式是C7H8O,C遇到FeCl3溶液显示紫色,说明含有酚羟基。C苯环上的一溴代物只有两种,则甲基与酚羟基处于对位位置,所以C的结构简式为
。
(3)反应①是A水解生成C和D,则根据C和D的结构简式可知,该反应的化学方程式是
。
(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F中有两个甲基,则根据F与D反应的生成物分子式可知,F是异丙醇,因此F结构简式是(CH3)2CHOH生成G的化学方程式为(CH3)2CHOH+CH3CH2CH2COOH
CH3CH2CH2COOCH(CH3)2+H2O。
(5)乙二醇和乙二酸发生缩聚反应生成高分子化合物,则反应的化学方程式为nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH![]()
+(2n-1)H2O。
考点:考查有机物推断
乙烯是来自石油的重要有机化工原料,其产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。结合以下路线回答:![]()
已知:![]()
(1)反应II的化学方程式是 。
(2)D为高分子化合物,可以用来制造多种包装材料,其结构简式是 。
(3)E是有香味的物质,在实验室用下图装置制取。![]()
①反应IV的化学方程式是 ,该反应类型为 。
②该装置图中有一个明显的错误是 。
(4)为了证明浓硫酸在反应IV中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图改进后装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管乙再测有机层的厚度,实验记录如下:
| 实验编号 | 试管甲中试剂 | 试管乙中试剂 | 有机层的厚度/cm |
| A | 2 mL乙醇、1 mL乙酸、 1mL18mol·L-1浓硫酸 | 饱和Na2CO3溶液 | 3.0 |
| B | 2 mL乙醇、1 mL乙酸 | 0.1 | |
| C | 2 mL乙醇、1 mL乙酸、 3 mL 2mol·L-1 H2SO4 | 0.6 | |
| D | 2 mL乙醇、1 mL乙酸、盐酸 | 0.6 |
①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是3mL和 mol·L-1。
②分析实验 (填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。
下列实验中,所选装置不合理的是![]()
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| A.粗盐提纯,选①和② |
| B.用CCl4提取碘水中的碘,选③ |
| C.分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,选④ |
| D.用NaOH溶液吸收Cl2,选⑤ |
玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物,其洗涤方法正确的是
①残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤 ②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚,用酒精洗涤 ③做银镜反应后试管壁上银镜,用稀氨水洗涤 ④沾附在试管内壁上的油脂,用热碱液洗涤
| A.①③④ | B.②③④ | C.①②④ | D.①②③④ |
下列叙述正确的是
| A.锥形瓶可用作加热的反应器 |
| B.室温下,不能将浓硫酸盛放在铁桶中 |
| C.配制溶液定容时,俯视容量瓶刻度会使溶液浓度偏高 |
| D.用蒸馏水润湿的试纸测溶液的pH,一定会使结果偏低 |