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2.无水三氯化铁易升华,有强烈的吸水性,是一种用途比较广泛的盐.
(1)实验室中可将FeCl3溶液蒸发(浓缩)、冷却(结晶)、过滤、洗涤干燥得FeCl3•6H2O;再将FeCl3•6H2O在HCl的气氛中加热脱水,得到无水FeCl3
(2)室温时在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,当溶液pH为2.7时,Fe3+开始沉淀;当溶液pH为4时,c(Fe3+)=1.1×10-6mol•L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]=1,.1×10-36).
(3)利用工业FeCl3制取纯净的草酸铁晶体[Fe2(C2O43•5H2O]的实验流程所示:

①为抑制FeCl3水解,溶液X为(浓)盐酸.
②上述流程中FeCl3能被异丙醚萃取,其原因是FeCl3在异丙醚中的溶解度大于其在水中的溶解度;检验萃取、分液后所得水层中是否含有Fe3+的方法是取少量溶液,向其中滴加少量KSCN溶液,若溶液变红,则含有Fe3+
③所得Fe2(C2O43•5H2O需用冰水洗涤,其目的是除去杂质、减少草酸铁晶体的溶解损耗.
④为测定所得草酸铁晶体的纯度,实验室称取a g样品,加硫酸酸化,用KMnO4标准溶液滴定生成的H2C2O4,KMnO4标准溶液应置于如图所示仪器甲(填“甲”或“乙”)中;下列情况会造成实验测得Fe2(C2O43•5H2O含量偏低的是c.
a.盛放KMnO4的滴定管水洗后未用标准液润洗
b.滴定管滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失
c.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数.

分析 (1)氯化铁人员占得到溶质固体可以通过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤得到晶体,在氯化氢气流中加热失去结晶水,抑制铁离子的水解得到固体氯化铁;
(2)根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)•c3(OH)计算;
(3)①酸化FeCl3用盐酸酸化,不引入杂质;
②萃取是利用溶质在不同溶剂中的溶解度差异分离提取物质的一种方法,能萃取说明FeCl3在异丙醚中的溶解度大于其在水中的溶解度;检验Fe3+用KSCN溶液效果最好;
③洗涤是除去沉淀表面杂质,冰水是减少沉淀溶解损失;故答案为:除去杂质、减少草酸铁晶体的溶解损耗;
④KMnO4标准溶液具有强氧化性,应置于酸式滴定管中;根据高锰酸钾的量计算草酸的含量,
a.没有润洗导致高锰酸钾浓度低消耗体积多;
b.读数高锰酸钾体积多;
c.读数体积偏小,结果偏低.

解答 解:(1)实验室中可将FeCl3溶液蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤得到氯化铁晶体FeCl3•6H2O,将FeCl3•6H2O在HCl的气氛中加热,抑制铁离子水解脱水得到无水FeCl3
故答案为:蒸发(浓缩)、冷却(结晶);将FeCl3•6H2O在HCl的气氛中加热脱水;
(2)溶液pH为4时,c(OH)=10-10,根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)•c3(OH),可知c(Fe3+)=$\frac{Ksp[Fe(OH){\;}_{3}]}{{c}^{3(}OH)}$=$\frac{1.1×10{\;}^{-36}}{1{0}^{-10×3}}$mol/L=1.1×10-6 mol/L,
故答案为:1.1×10-6
(3)①酸化FeCl3用盐酸酸化,不引入杂质,且抑制铁离子的水解,
故答案为:(浓)盐酸;
②萃取是利用溶质在不同溶剂中的溶解度差异分离提取物质的一种方法,能萃取说明FeCl3在异丙醚中的溶解度大于其在水中的溶解度;检验Fe3+用KSCN溶液效果最好,
故答案为:FeCl3在异丙醚中的溶解度大于其在水中的溶解度;取少量溶液,向其中滴加少量KSCN溶液,若溶液变红,则含有Fe3+
③洗涤是除去沉淀表面杂质,冰水是减少沉淀溶解损失,
故答案为:除去杂质、减少草酸铁晶体的溶解损耗;
④KMnO4标准溶液具有强氧化性,应置于酸式滴定管中;
a.没有润洗导致高锰酸钾浓度低消耗体积多,偏高;
b.读数高锰酸钾体积多,偏高;
c.读数体积偏小,结果偏低,正确;
故答案为:甲;c.

点评 本题考查盐类水解盐类分析,草酸铁晶体[Fe2(C2O43•5H2O]的制备,涉及试验流程问题,根据物质的性质进行分析处理,难度中等.

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12.甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,工业上一般可采用如下反应来合成甲醇:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H<0
(1)①要提高CO的转化率,可以采取的措施是df(填序号).
a.升温               b.加入催化剂            
c.增加CO的浓度        d.加入H2加压         
e.加入惰性气体加压     f.分离出甲醇
②300℃时,将容器的容积压缩到原来的$\frac{1}{2}$,在其他条件不变的情况下,对平衡体系产生的影响是CD(填字母).
A. c(H2)减少                          
B.正反应速率加快,逆反应速率减慢
C.CH3OH 的物质的量增加                  
D.重新平衡时$\frac{c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$减小
(2)如图表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化曲线,A、C两点的反应速率A<C(填“>”、“=”或“<”,下同),B、C两点的反应速率B<C,由状态B到状态A,可采用升温的方法(填“升温”或“降温”).
(3)氢氧燃料电池的总反应方程式为2H2+O2=2H2O,以30%KOH溶液为电解质.其中,氢气在正(填“正”或“负”)极发生还原反应(填“氧化”或“还原”),半电极反应方程式H2-2e-+2OH-=2H2O.电路中每转移0.2mol电子,标准状况下消耗O2的体积是1.12L.
(4)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-a kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-b kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
则,CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=$\frac{b-a}{2}-2c$kJ•mol-1

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