题目内容
2.(1)实验室中可将FeCl3溶液蒸发(浓缩)、冷却(结晶)、过滤、洗涤干燥得FeCl3•6H2O;再将FeCl3•6H2O在HCl的气氛中加热脱水,得到无水FeCl3.
(2)室温时在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,当溶液pH为2.7时,Fe3+开始沉淀;当溶液pH为4时,c(Fe3+)=1.1×10-6mol•L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]=1,.1×10-36).
(3)利用工业FeCl3制取纯净的草酸铁晶体[Fe2(C2O4)3•5H2O]的实验流程所示:
①为抑制FeCl3水解,溶液X为(浓)盐酸.
②上述流程中FeCl3能被异丙醚萃取,其原因是FeCl3在异丙醚中的溶解度大于其在水中的溶解度;检验萃取、分液后所得水层中是否含有Fe3+的方法是取少量溶液,向其中滴加少量KSCN溶液,若溶液变红,则含有Fe3+.
③所得Fe2(C2O4)3•5H2O需用冰水洗涤,其目的是除去杂质、减少草酸铁晶体的溶解损耗.
④为测定所得草酸铁晶体的纯度,实验室称取a g样品,加硫酸酸化,用KMnO4标准溶液滴定生成的H2C2O4,KMnO4标准溶液应置于如图所示仪器甲(填“甲”或“乙”)中;下列情况会造成实验测得Fe2(C2O4)3•5H2O含量偏低的是c.
a.盛放KMnO4的滴定管水洗后未用标准液润洗
b.滴定管滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失
c.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数.
分析 (1)氯化铁人员占得到溶质固体可以通过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤得到晶体,在氯化氢气流中加热失去结晶水,抑制铁离子的水解得到固体氯化铁;
(2)根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)•c3(OH)计算;
(3)①酸化FeCl3用盐酸酸化,不引入杂质;
②萃取是利用溶质在不同溶剂中的溶解度差异分离提取物质的一种方法,能萃取说明FeCl3在异丙醚中的溶解度大于其在水中的溶解度;检验Fe3+用KSCN溶液效果最好;
③洗涤是除去沉淀表面杂质,冰水是减少沉淀溶解损失;故答案为:除去杂质、减少草酸铁晶体的溶解损耗;
④KMnO4标准溶液具有强氧化性,应置于酸式滴定管中;根据高锰酸钾的量计算草酸的含量,
a.没有润洗导致高锰酸钾浓度低消耗体积多;
b.读数高锰酸钾体积多;
c.读数体积偏小,结果偏低.
解答 解:(1)实验室中可将FeCl3溶液蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤得到氯化铁晶体FeCl3•6H2O,将FeCl3•6H2O在HCl的气氛中加热,抑制铁离子水解脱水得到无水FeCl3.
故答案为:蒸发(浓缩)、冷却(结晶);将FeCl3•6H2O在HCl的气氛中加热脱水;
(2)溶液pH为4时,c(OH)=10-10,根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)•c3(OH),可知c(Fe3+)=$\frac{Ksp[Fe(OH){\;}_{3}]}{{c}^{3(}OH)}$=$\frac{1.1×10{\;}^{-36}}{1{0}^{-10×3}}$mol/L=1.1×10-6 mol/L,
故答案为:1.1×10-6;
(3)①酸化FeCl3用盐酸酸化,不引入杂质,且抑制铁离子的水解,
故答案为:(浓)盐酸;
②萃取是利用溶质在不同溶剂中的溶解度差异分离提取物质的一种方法,能萃取说明FeCl3在异丙醚中的溶解度大于其在水中的溶解度;检验Fe3+用KSCN溶液效果最好,
故答案为:FeCl3在异丙醚中的溶解度大于其在水中的溶解度;取少量溶液,向其中滴加少量KSCN溶液,若溶液变红,则含有Fe3+;
③洗涤是除去沉淀表面杂质,冰水是减少沉淀溶解损失,
故答案为:除去杂质、减少草酸铁晶体的溶解损耗;
④KMnO4标准溶液具有强氧化性,应置于酸式滴定管中;
a.没有润洗导致高锰酸钾浓度低消耗体积多,偏高;
b.读数高锰酸钾体积多,偏高;
c.读数体积偏小,结果偏低,正确;
故答案为:甲;c.
点评 本题考查盐类水解盐类分析,草酸铁晶体[Fe2(C2O4)3•5H2O]的制备,涉及试验流程问题,根据物质的性质进行分析处理,难度中等.
| 元素性质 | 元素编号 | |||||||
| A | B | C | D | E | F | G | H | |
| 氢化物的沸点(℃) | -60.7 | -33.4 | -111.5 | 100 | -87.7 | 19.54 | -84.9 | -161.5 |
| 最高化合价 | +6 | +5 | +4 | +5 | +7 | +4 | ||
| 最低化合价 | -2 | -3 | -4 | -2 | -3 | -1 | -1 | -4 |
①A与D可形成化合物AD2、AD3,可用于制备强酸甲;
②B与D可形成化合物BD、BD2,可用于制备强酸乙.
请回答:
(1)表中属于第二周期元素的是H、D、B、F(用元素符号填写).
(2)写出G的最高价氧化物的水化物的化学式:HClO4.
(3)比较A、D、F三种元素简单阴离子的半径大小:rS2->rF->rO2-(均用离子符号表示).
(4)AD2与 BD2混合即发生反应,该反应的化学方程式为:SO2+NO2=SO3+NO.
(5)分子组成为ADG2的物质在水中会强烈水解,产生使品红溶液褪色的无色气体和一种强酸.该反应的化学方程式是:SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl.
(6)工业生产强酸乙时可用纯碱溶液处理尾气,该反应如下:BD+BD2+Na2CO3═2X+CO2,X的化学式应为NaNO2.
| A. | ①②③⑤ | B. | ②③④① | C. | ④③⑤① | D. | ⑤③④① |
| A. | 二氧化硫气体能用浓硫酸干燥,是因为二氧化硫无还原性 | |
| B. | 医疗上可用硫酸钡作X射线透视肠胃的内服药,是因为硫酸钡不溶于盐酸 | |
| C. | 向50 mL 18 mol•L-1的H2SO4溶液中加入足量的铜片加热充分反应后,被还原的H2SO4的物质的量等于0.45 mol | |
| D. | 常温下,浓H2SO4可以用铝制容器贮存,说明铝与浓H2SO4不反应 |
有关物质的性质如下表:
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 其它 |
| CCl4 | -23 | 76 | 与 TiCl4互溶 |
| TiCl4 | -25 | 136 | 遇潮湿空气产生白雾,加热时能被氧气氧化 |
(1)仪器m的名称为球形干燥管.
(2)装置A中有氮气生成,该反应的化学方程式为NaNO2+NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2↑+NaCl+2H2O
(3)实验装置依次连接的顺序为A→F→B→C→E→D.装置F中盛有的物质是浓硫酸(4)装置D的作用是防止外界的水汽进入TiCl4收集装置里.
(5)欲分离装置E中的液态混合物,所采用操作的名称是蒸馏.
(6)反应结束前进行如下操作:①停止通氮气②熄灭酒精灯③冷却至室温,正确的操作顺序是②③①(填序号)
(7)利用反应:TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiCl4(g)+2CO(g),也可以制取TiCl4,除了在上述实验装置中将装置A改为氯气的发生装置,撤去装置B之外,请简述对其他装置的改变:石英管内改为盛TiO2和C;增加CO的吸收装置;.
下列说法错误的是( )
| A. | 步骤①需要使用普通漏斗 | B. | 步骤②要使用分液漏斗 | ||
| C. | 步骤③要用到坩埚 | D. | 步骤④需要蒸馏装置 |