题目内容

【题目】高分子树脂具有较好的吸水性,其合成线路如下:

已知:I:-CHO+-CH2CHO-CH=CHCHO

II.-CH=CH-COOH

回答下列问题

(1)G中的含氧官能团名称为______,M的结构简式为_______。

(2)由A生成B的化学方程式为______________________。

(3)上述合成路线中,D→E的转化在合成M中的作用为_________________。

(4)下列选项中对有机物F的性质推测正确的是_______________________。(填字母)

A. 1mol F与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2

B. 能发生水解反应和消去反应

C. 能聚合成高分子化合物

D. 1 mol F最多消耗3 mol NaOH

(5)符合下列条件的G的同分异构体有________种

A.属于芳香族化合物,且只有1种官能团

B.能发生银镜反应

C.除苯环外不存在其他环状结构

其中核磁共振氢谐有4组峰的是________(写出其中一种的结构简式)

(6)根据上述合成路线和信息,以苯乙醛为原料(其他无机试剂任选)设计制备的合成路线______

【答案】羧基 保护碳碳双键,防止其被氧化 BD 10

【解析】

与Cl2在光照条件下生成的A为,再在NaOH的水溶液中加热水解生成的B为,再催化氧化得到的C为,C和HCHO在NaOH的稀溶液中反应生成的D为,D再与Br2发生加成反应生成的E为,E催化氧化后得到的F为,F在Zn粉的作用下发生消去反应生成的G为,G再发生加聚反应得到M为;

(1)通过上述分析,G为,含氧官能团是羧基。G再发生加聚反应得到M为,故答案为:羧基;;

(2)A为,在NaOH的水溶液中加热水解生成的B为,反应的方程式为:

(3)D与Br2发生加成反应生成的E,F在Zn粉的作用下发生消去反应生成重新得到碳碳双键,所以D→E是为了保护碳碳双键,故答案为:保护碳碳双键,防止其被氧化;

(4)A. 1mol与足量NaHCO3放出1molCO2,A错误;

B.溴原子在氢氧化钠的水溶液中可以水解,也可以在氢氧化钠的醇溶液发生消去反应,B正确;

C.没有碳碳双键,也没有碳碳三键,不能聚合成高分子化合物,C错误;

D.羧基消耗1mol NaOH,两个溴原子消耗2mol NaOH,共消耗3mol NaOH,D正确;

选BD。

(5),侧链不饱和度为2,属于芳香族化合物,且只有1种官能团,而且要发生银镜反应,除苯环外不存在其他环状结构,说明必须有两个醛基,若苯环上有两个-CHO,一个-CH3,就有6种同分异构体;若苯环上是一个-CHO,一个-CH2CHO,就有邻间对三种同分异构体;若苯环上是一个-CH(CHO)CHO,就有一种结构;共有10种同分异构体。其中核磁共振氢谐有4组峰的是。故答案为:10;;

(6)以苯乙醛为原料合成的合路线为:

。

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