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15.下列反应的离子方程式中,正确的是(  )
A.钠与水反应:Na+2H2O═Na++2OH-+H2
B.氧化铝与盐酸:O2-+2H+═H2O
C.NaOH溶液与小苏打溶液反应:HCO3-+OH-═CO32-+H2O
D.氯气通入水中:Cl2+H2O?2H++Cl-+ClO-

分析 A.电荷不守恒;
B.氧化物不能拆;
C.二者反应生成碳酸钠和水;
D.次氯酸为弱酸应保留化学式.

解答 解:A.钠与水反应,离子方程式:2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑,故A错误;
B.氧化铝与盐酸,离子方程式:Al2O3+6H+═3H2O+2Al3+,故B错误;
C.NaOH溶液与小苏打溶液反应,离子方程式:HCO3-+OH-═CO32-+H2O,故C正确;
D.氯气通入水中,离子方程式:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,故D错误;
故选:C.

点评 本题考查了离子方程式正误判断,明确离子方程式书写方法是解题关键,注意离子方程式遵循客观事实、遵循原子个数、电荷数守恒规律,注意化学式的拆分,题目难度不大.

练习册系列答案
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5.以某菱锰矿(含MnCO3,SiO2,FeCO3和少量Al2O3等)为原料通过以下方法可获得碳酸锰粗产品(已知:KSP(MnCO3)=2.2×10-11,KSP(Mn(OH)2)=1.9×10-13,)

(1)滤渣1中,含铁元素的物质主要是Fe(OH)3(填化学式.下同):加NaOH调节溶液的pH约为5,如果pH过大,可能导致滤渣1中SiO2、Al(OH)3含量减少.
(2)滤液2中,+1价阳离子除了H+外还有Na+、NH4+(填离子符号).
(3)取“沉锰”前溶液amL于追锥形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化剂)和过量的1.5%(NH42S2O8溶液,加热,Mn2+倍氧化为MnO${\;}_{4}^{-}$,反应一段时间后再煮沸5min[除去过量的(NH42S2O8]冷却至室温,选用适宜的指示剂,用bmol•L-1的(NH42Fe(SO42标准溶液滴定至终点,消耗(NH42Fe(SO42标准溶液VmL.
①Mn2+与(NH42Fe(SO42反应的还原产物为SO42-
②“沉锰”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1(列出表达式).
(4)其他条件不变,“沉锰”过程中锰元素回收率与NH4HCO3初始浓度(c0)、反应时间的关系如图2所示.①NH4HCO3初始浓度越大,锰元素回收率越高(填“高”或“低”),简述原因NH4HCO3初始浓度越大,溶液中c(CO32-)度越大,根据溶度积Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)×c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多. 
②若溶液中c(Mn2+)=1.0 mol•L-1,加入等体积1.8 mol•L-1NH4HCO3溶液进行反应,计算20~40 min内v(Mn2+)=0.0075mol/(L.min).
3.已知A、B、C、D、E五种元素是周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大.其中A、B、C为同周期的非金属元素,且B、C原子中均有两个未成对电子.D、E为同周期元素且分别位于s区和d区.五种元素所有的s能级电子均为全充满.E的d能级电子数等于A、B、C最高能层的p能级电子数之和.回答下列问题:
(1)五种元素中,电负性最大的是O(填元素符号).
(2)E常有+2,+3两种价态,画出E2+离子的价电子排布图
(3)自然界中,含A的钠盐是一种天然矿藏,其化学式写作Na2A4O7•10H2O,实际上它的结构单元是由两个H3AO3和两个[A(OH)4]-缩合而成的双六元环,应该写成Na2[A4O5(OH)4]•8H2O,其结构式如图1,它的阴离子可形成链状结构.
①A原子的杂化轨道类型为sp2、sp3
②该阴离子由极性键和配位键构成,请在图1中用“→”标出其中的配位键.该阴离子通过氢键相互结合形成链状结构.
③已知H3AO3为一元弱酸,根据上述信息,用离子方程式解释分析H3AO3为一元酸的原因(用元素符号表示)H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
(4)E2+离子在水溶液中以[E(H2O)6]2+形式存在,向含E2+离子的溶液中加入氨水,可生成更稳定的[E(NH36]2+离子,其原因是N元素电负性更小,更易给出孤对电子形成配位键.[E(NH36]2+的立体构型为正八面体.
(5)由元素B、D组成的某离子化合物的晶胞结构如图2,写出该物质的电子式,若晶胞的长宽高分别为520pm、520pm和690pm,该晶体密度为2.28g/cm3(保留到小数点后两位).

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