题目内容
下列有机物的命名正确的是( )
| A、3,4,4-三甲基己烷 |
| B、2-甲基-4-乙基戊烷 |
| C、2-甲基-3-戊烯 |
| D、2,2-二甲基戊烷 |
考点:有机化合物命名
专题:
分析:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
(1)烷烃命名原则:
①长:选最长碳链为主链;
②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近:离支链最近一端编号;
④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
(1)烷烃命名原则:
①长:选最长碳链为主链;
②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近:离支链最近一端编号;
④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
解答:
解:A、3,4,4-三甲基己烷,该命名不满足取代基编号之和最小,说明编号方向错误,该有机物正确命名为:3,3,4-三甲基己烷,故A错误;
B、2-甲基-4-乙基戊烷,选取的主链不是最长碳链,该有机物最长碳链含有6个C,主链为己烷,其正确命名为:2,4-二甲基己烷,故B错误;
C、2-甲基-3-戊烯,该命名不满足离双键位置最近一端编号,说明编号方向错误,该有机物正确命名为:4-甲基-2-戊烯,故C错误;
D、2,2-二甲基戊烷,该命名满足有机物命名原则,故D正确;
故选D.
B、2-甲基-4-乙基戊烷,选取的主链不是最长碳链,该有机物最长碳链含有6个C,主链为己烷,其正确命名为:2,4-二甲基己烷,故B错误;
C、2-甲基-3-戊烯,该命名不满足离双键位置最近一端编号,说明编号方向错误,该有机物正确命名为:4-甲基-2-戊烯,故C错误;
D、2,2-二甲基戊烷,该命名满足有机物命名原则,故D正确;
故选D.
点评:本题考查了有机物的命名,题目难度不大,该题注重了基础性知识的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练.
练习册系列答案
相关题目
人体内缺乏会得大脖子病( )
| A、氟 | B、氯 | C、硫 | D、碘 |
下列氯化物中,不能由金属直接与盐酸反应制取的是( )
| A、NaCl |
| B、AlCl3 |
| C、FeCl2 |
| D、AgCl |
下列物质的转化在给定条件下能实现的是( )
①Fe
Fe2O3
Fe2(SO4)3
②SiO2
Na2SiO3
H2SiO3
③Fe2O3
FeCl3(aq)
无水FeCl3
④Na
Na2O
NaOH
⑤SO2
H2SO3
H2SO4.
①Fe
| O2 |
| 点燃 |
| H2SO4 |
②SiO2
| NaOH |
| HCl |
③Fe2O3
| HCl(aq) |
| △ |
④Na
| O2 |
| 点燃 |
| H2O |
⑤SO2
| H2O |
| O2 |
| A、①⑤ | B、②⑤ | C、③④ | D、②③ |
用铁片与50mL 1mol/L的硫酸反应制取H2时,下列措施不能使氢气生成速率加大是( )
| A、对该反应体系加热 |
| B、滴加几滴浓硫酸 |
| C、加入少量氯化钠溶液 |
| D、不用铁片,改用铁粉 |