题目内容

3.柴达木盆地以青藏高原“聚宝盆”之誉蜚声海内外,它有富足得令人惊讶的盐矿资源.液体矿床以钾矿为主,伴生着镁、溴等多种矿产.某研究性学习小组拟取盐湖苦卤的浓缩液(富含K+、Mg2+、Br-、SO42-、Cl-等),来制取较纯净的氯化钾晶体及液溴(Br2),他们设计了如图1流程:

请根据以上流程,回答相关问题:
(1)操作②的所需的主要仪器是分液漏斗.
(2)参照图2溶解度曲线,得到的固体A的主要成分是MgSO4(填化学式).
(3)同学甲提出一些新的方案,对上述操作②后无色溶液进行除杂提纯,其方案如下:
【有关资料】
化学式BaCO3BaSO4Ca(OH)2MgCO3Mg(OH)2
Ksp8.1×10一91.08×10一101.0×10一43.5×10一51.6×10一11
【设计除杂过程】

①已知试剂B是K2CO3溶液,则混合液A的主要成分是Ba(OH)2(或BaCl2和KOH)(填化学式).
【获取纯净氯化钾】
②对溶液B加热并不断滴加l mol•L一1的盐酸溶液,同时用pH试纸检测溶液,直至pH=5时停止加盐酸,得到溶液C.该操作的目的是加盐酸调节至pH=5目的是除去未反应的OH-和CO32-
③将溶液C倒入 蒸发皿中,加热蒸发并用玻璃棒不断搅拌,直到出现较多晶体,剩余较少水时时(填现象),停止加热.
【问题讨论】
④进行操作⑤中控制溶液pH=12可确保Mg2+除尽,根据提供的数据计算,此时溶液B中Mg2+物质的量浓度为1.6×10-7mol/L.

分析 该实验流程是:向富含K+、Mg2+、Br-、SO42-、Cl-的混合物中加入氧化剂,将溴离子氧化为溴单质,再加入四氯化碳萃取剂将混合物中的溴单质提取出来,对于剩余的混合物,加入氢氧化剂和氯化钡将镁离子和硫酸根离子沉淀下来,为保证沉淀干净,所加试剂过量,最后多余的氢氧根离子和碳酸根离子在加入盐酸将之反应掉.由溶解度图象知,将得到的溶液进行蒸发浓缩至90℃后进行结晶,再将固液不相溶的物质进行分离的操作叫过滤,此时所用的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗;在90℃时得到的固体A为MgSO4,而30℃时得到的固体B为KCl,所以应用冷水洗涤固体B,才可以得到较纯净的氯化钾.在减压条件下进行过滤,可使过滤的速度加快.
(1)实现溴和水溶液的分离可以加萃取剂来萃取分液,实现互溶液体的分离采用蒸馏的方法,根据过滤仪器来选择合适的仪器;
(2)由实验目的制取较纯净的氯化钾晶体可知,要除掉无色溶液中的Mg2+、SO42-,因此固体A为硫酸镁;
(3)①在提纯时,加入氢氧化钾、氯化钡可以分别将镁离子以及硫酸根离子除去;
②除去杂质离子时,为保证除净,加入的试剂是过量的,最后加盐酸可以除去多余的碳酸根和氢氧根;
③根据蒸发结晶实验的原则:当出现较多晶体,剩余较少水时,停止加热,用余热蒸干;
④为保证沉淀的彻底,要将混合物加热,使沉淀颗粒增大,根据Ksp=[Mg2+][OH-]2来计算回答.

解答 解:(1)实现溴单质和其他水溶液的分离可以加萃取剂四氯化碳萃取分液,所以操作①的名称是萃取,操作②名称是分液,实现互溶液体溴的四氯化碳溶液的分离采用蒸馏的方法,用到的玻璃仪器有:分液漏斗,
故答案为:分液漏斗;   
(2)由实验目的制取较纯净的氯化钾晶体可知,要除掉无色溶液中的Mg2+、SO42-,因此固体A为硫酸镁,
故答案为:MgSO4
(3)①在提纯时,加入氢氧化钾、氯化钡可以分别将镁离子以及硫酸根离子除去,除去杂质离子时,为保证除净,加入的试剂是过量的,所以混合液A的主要成分是BaCl2和KOH,故答案为:Ba(OH)2(或BaCl2和KOH);
 ②在提纯时,加入氢氧化钾、氯化钡可以分别将镁离子以及硫酸根离子除去,除去杂质离子时,为保证除净,加入的试剂是过量的,最后加盐酸可以除去多余的碳酸根和氢氧根,
故答案为:加盐酸调节至pH=5目的是除去未反应的OH-和CO32-
③根据蒸发结晶实验的原则:在蒸发皿中,当出现较多晶体,剩余较少水时,停止加热,用余热蒸干,
故答案为:出现较多晶体,剩余较少水时;
④为保证沉淀的彻底,要将混合物加热,使沉淀颗粒增大,根据Ksp=[Mg2+][OH-]2,则溶解B中Mg2+物质的量浓度c=$\frac{Ksp}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$=$\frac{1.6×1{0}^{-11}}{(1{0}^{-2})^{2}}$=1.6×10-7mol/L,
故答案为:1.6×10-7mol/L.

点评 本题是一道有关粗盐提纯知识的综合实验题目,要求学生具有分析和解决问题的能力,综合性很强,难度中等.

练习册系列答案
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14.目前,回收溴单质的方法主要有水蒸气蒸馏法和萃取法等.某兴趣小组通过查阅相关资料拟采用如下方案从富马酸废液(含溴0.27%)中回收易挥发的Br2

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(2)反萃取所得水相酸化时,需缓慢加入浓硫酸,并采用冰水浴冷却的原因是:减少Br2的挥发.
(3)溴的传统生产流程为先采用氯气氧化,再用空气水蒸气将Br2吹出.与传统工艺相比,萃取法的优点是没有采用有毒气体Cl2,更环保.
(4)我国废水三级排放标准规定:废水中苯酚的含量不得超过1.00mg/L.实验室可用一定浓度的溴水测定某废水中苯酚的含量,其原理如下:
①请完成相应的实验步骤:
步骤1:准确量取25.00mL待测废水于250mL锥形瓶中.
步骤2:将4.5mL 0.02mol/L溴水迅速加入到锥形瓶中,塞紧瓶塞,振荡.
步骤3:打开瓶塞,向锥形瓶中加入过量的0.1mol/L KI溶液,振荡.
步骤4:滴入2~3滴淀粉溶液,再用0.01mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗 Na2S2O3溶液15mL.(反应原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
步骤5:将实验步骤1~4重复2次.
②该废水中苯酚的含量为18.8mg/L.
③步骤3若持续时间较长,则测得的废水中苯酚的含量偏低.(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).

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