题目内容
16.化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是回答下列问题:
(1)A的名称为乙苯;
(2)D的结构简式是
(3)①的反应方程式是
(4)关于物质C的下列说法正确的是D;
A.遇三氯化铁发生显色反应 B.能够被氧化成醛类物质
C.其一氯代有机产物两种 D.一定条件下能够和氢溴酸发生反应
(5)B满足苯环上有两个取代基且能发生银镜反应的同分异构体共有15种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为6:2:2:1:1的是
(6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备
分析 由B的结构可知反应①为取代反应,A为
,B发生还原反应生成C,D能与溴的四氯化碳反应生成E,E在氢氧化钾、乙醇条件下反应得到F,可知E为卤代烃,D含有不饱和键,故反应③为消去反应,则D为
,E为
,F为
,由M的分子式可知,反应⑦属于取代反应,M的结构简式为
.A、G互为同系物的单取代芳烃,结合反应⑥产物结合可知G为
.
(6)苯乙烯与溴发生加成反应得到
,在KOH/乙醇条件下发生消去反应生成
,甲苯通过I2/HIO3、CH3COOH/H2SO4得到
,
与
发生取代反应得到
.
解答 解:由B的结构可知反应①为取代反应,A为
,B发生还原反应生成C,D能与溴的四氯化碳反应生成E,E在氢氧化钾、乙醇条件下反应得到F,可知E为卤代烃,D含有不饱和键,故反应③为消去反应,则D为
,E为
,F为
,由M的分子式可知,反应⑦属于取代反应,M的结构简式为
.A、G互为同系物的单取代芳烃,结合反应⑥产物结合可知G为
.
(1)A的结构简式为
,名称为乙苯,故答案为:乙苯;
(2)D为
,苯环为平面结构、碳碳双键为平面结构,旋转碳碳单键可以使2个平面共面,通过选择碳碳双键可以使甲基中C原子处于上述平面内,即所有的碳原子都可能共面,分子中最多有10个碳原子共平面,
F的结构简式为
,含有的官能团为碳碳三键,
故答案为:
;10;碳碳三键;
(3)①是取代反应,反应方程式为
,④的反应类型是加成反应,
故答案为:
;加成反应;
(4)C的结构简式为
,
A.分子中没有酚羟基,遇三氯化铁不发生显色反应,故A错误;
B.醇羟基连接的碳原子上含有1个H原子,能够被氧化成酮类物质,故B错误;
C.其苯环上一氯代有机产物两种,侧链也可以发生取代反应,故C错误;
D.含有醇羟基,一定条件下能够和氢溴酸发生取代反应,故D正确,
故选:D;
(5)B(
)的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上有两个取代基且能发生银镜反应,说明含有-CHO,2个取代基为-CHO、-CH2CH2CH3,或者为-CHO、-CH(CH3)2,或者为-CH2CHO、-CH2CH3,
或者为-CH2CH2CHO、-CH3,或者为-C(CH3)CHO、-CH3,各有邻、间、对3种,共有15种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为6:2:2:1:1的是:
,
故答案为:15;
;
(6)中苯乙烯与溴发生加成反应得到
,再在KOH/乙醇条件下发生消去反应生成
,甲苯通过I2/HIO3、CH3COOH/H2SO4得到
,
与
发生取代反应得到
,合成合成路线流程图为:
,
故答案为:
.
点评 本题考查有机物的推断与合成、有机物的结构与性质、有机反应类型、限制条件同分异构体书写等,注意根据有机物的结构与反应条件进行推断,侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力,难度中等.
| A. | 电解法 | B. | 热还原法 | C. | 热分解法 | D. | 铝热法 |
| A. | 离子半径 C>D>B>A | B. | 原子序数 d>c>b>a | ||
| C. | 单质的活泼性 A>B,D>C | D. | 原子半径 A>B>D>C |
| A. | 反应A(g)?2B(g)△H,若正反应的活化能为Ea kJ/mol,逆反应的活化能为Eb kJ/mol,则△H=-( Ea-Eb)kJ/mol | |
| B. | 常温下,pH相同的NaOH溶液和Ba(OH)2溶液中,水的电离程度相同 | |
| C. | 某温度氯化钠在水中的溶解度是20 g,该温度饱和氯化钠溶液的质量分数为20% | |
| D. | 将浓度为0.1 mol/L HF溶液加水不断稀释过程中,电离平衡常数Ka(HF)保持不变,$\frac{c({F}^{-})}{c({H}^{+})}$始终保持增大 |
| A. | C4H10的属于烷烃的同分异构体有3种 | |
| B. | 分子组成是C5H10属于烯烃的同分异构体有6种 | |
| C. | 分子组成是C4H8O属于醛类的同分异构体有3种 | |
| D. | 结构为 |