题目内容

一溴代烃A在碱性条件下水解的产物经酸性高锰酸钾氧化得到有机物B ，A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ，B 和C 可发生酯化反应生成酯D ，则D 可能是


  1. A.
    (CH3)2CHCOOC(CH3)3
  2. B.
    (CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2
  3. C.
    CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3
  4. D.
    (CH3)2CHCOOCH2CH2CH3
A
练习册系列答案
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某烷烃的一氯代物有两种，其中一种的结构简式如图。

另一种在碱性条件下水解可得A，下面是几种有机物的转化关系：

D遇FeCl3溶液能发生显色反应，E转化成的F只有一种结构，且F能与溴水反应使其褪色。

请回答：

(1)A的结构简式是___________________________________________________。

(2)B→C的化学方程式是________________________________________________。

(3)D的结构简式是_________________。

(4)写出E→F的化学方程式和反应类型：化学方程式：___________________________；反应类型：_________________________________。

(5)已知甲在酸性条件下水解得到C和D，而有机物乙()与甲互为同分异构体，其中烃基(—R)上有两个甲基的乙的可能结构简式是________________。

(13分)已知某氯代烃A的相对分子质量为113，且氯的质量分数是62.8%，A进行核磁共振氢谱分析，谱图中只有两组峰。

　　(1)A的分子式是_________________________

　　(2)A有如下的转化关系：

　　

　　①C中的官能团名称是______________；C可以发生的反应有________________。

　　a．与氢气加成　 b．缩聚反应　 c．中和反应　 d．水解反应　 e．取代反应

　　②D的结构简式为：________________。

　　(3)巴比妥是一类重要的有机物，其中一些常常可用作镇静和催眠的药物，其结构简式如右图所示，R、R’为烃基或氢原子。

　　下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸（I）的流程：

　　已知：

①写出E转化为F的化学方程式：_________________________________________。

　　②巴比妥H的结构简式是_____________________________。

　　③Ｉ有多种同分异构体，其中满足：i属于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii结构中只有一个甲基的共有________种，写出其中任意一种：_________________。

　　(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可与甲醛合成脲甲醛树脂，其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品，如插线板、日用品、装饰品，也可用于部分餐具的制造。反应过程如下：

　　第一步生成聚合前体：

　　酸性条件：H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

　　碱性条件：H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

　　第二步聚合：

　　第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。

　　①第一步生成聚合前体的反应属于_________反应；要得到体型的脲甲醛树脂，尿素与甲醛需要在_________(填“酸性”或“碱性”)条件下反应。

　　②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式：

　　____________________________________________________________________________。

 

 一溴代烃A在碱性条件下水解的产物经酸性高锰酸钾氧化得到有机物B ，A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ，B 和C 可发生酯化反应生成酯D ，则D 可能是      （   ）

A.(CH3)2CHCOOC(CH3)3                       

B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2

C.CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3                         

D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3

一溴代烃A在碱性条件下水解的产物经酸性高锰酸钾氧化得到有机物B ，A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ，B 和C 可发生酯化反应生成酯D ，则D 可能是

A．(CH3)2CHCOOC(CH3)3
B．(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2
C．CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3
D．(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3

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