题目内容
【题目】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:
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已知:
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R—HC=CH—R’
ii.R—HC=CH—R’![]()
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iii.R—HC=CH—R’![]()
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以上R、
、
代表氢、烷基或芳基等![]()
属于芳香烃,其名称是______。
的结构简式是______。
由F生成G的反应类型是______。
由E与
在一定条件下反应生成F的化学方程式是______;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是______。
下列说法正确的是______
选填字母序号
。
A.G存在顺反异构体
B.由G生成H的反应是加成反应
C.1molG最多可以与1mol
发生加成反应
D.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应,均消耗2molNaOH
以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成
,写出合成路线
用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件
。______。
【答案】邻二甲苯
消去反应
BD
【解析】
由A的分子式、C的结构简式,可知A为
,结合B的分子式与C的结构,可知B为
,B与液溴在光照条件下反应得到C。由D的分子式、D后的产物结构,结合信息i,可推知D为
,则C与甲醇发生酯化反应生成D,故试剂a为CH3OH。D后的产物发生酯的碱性水解、酸化得到E为
。由H的结构,结合信息ii可知F发生消去反应生成G为
,G发生信息iii中加成反应得到H。
(1)A是
,其名称是:邻二甲苯,
故答案为:邻二甲苯;
(2)由分析可知,D的结构简式是:
,
故答案为:
;
(3)F为
,F发生消去反应生成![]()
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,
故答案为:消去反应;
(4)E与
在一定条件下反应生成F的化学方程式是:
,可能的副产物为
,
故答案为:
;
;
(5)A.G为
,存在顺反异构体,故A错误;B.G含有碳碳双键,由信息iii可知,由G生成H的反应是加成反应,故B正确;C.G为
,苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应,1molG最多可以与4mol
发生加成反应,故C错误;D.F为
,含有酯基和I原子,水解生成的羧基和HI可与NaOH溶液反应,H含有2个酯基,可水解生成2个羧基,则1molF或1molH与足量NaOH溶液反应,均消耗2molNaOH,故D正确;
故答案为:BD;
(6)
由CH3CH=CHCH3反应得到,CH3CH=CHCH3可由CH3CHO和CH3CH2Br生成。乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH,CH3CH2OH发生催化氧化得到CH3CHO,乙醇与HBr发生加成反应得到CH3CH2Br,合成路线流程图为
,
故答案为:
。
【题目】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常见元素,原子序数依次增大,相关信息如下:
元素 | 相关信息 |
A | 基态原子的价电子排布式为nSnnPn |
B | 元素原子的核外p电子数比s电子数少1个 |
C | 最外层电子数是电子层数的3倍 |
D | 简单离子是第三周期元素中离子半径最小的 |
E | 价电子层中的未成对电子数为4 |
请回答下列问题:
(1)写出下列元素的名称:A______, B_______, C________,D__________
(2)写出C元素在周期表的位置_________,E2+价电子的轨道表示式________________,B元素能量最高的电子为_____轨道上的电子,其轨道呈_______形.
(3)按原子轨道的重叠方式,1molA与C形成的最高价化合物中σ键有______个,π键有______个。
(4)B、C、D的简单离子的半径由大到小的顺序为_____________(用离子符号表示)。
(5)写出C的核外有18个电子的氢化物的电子式_____________。