题目内容

芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系:已知F能使Br2/CCl4溶液褪色,且RONa+R′X→ROR′+NaX
请回答下列问题:

(1)写出反应类型.
反应B→C______反应 E→F______
(2)请分别写出A、F的结构简式
A______F______
(3)若有机物M与C互为同分异构体,则与有机物B互为同系物的M的同分异构体有______种.
(4)请写出B→C反应的化学反应方程式______
【答案】分析:C发生加聚反应生成(C4H6O2n,故C的分子式为C4H6O2,B与甲醇反生成C,C属于酯,不饱和度为2,故C为CH2=CH-COOCH3,B为CH2=CH-COOH,芳香族化合物A(C10H10O2)在浓硫酸、加热条件下生成B与D,D的分子式为C7H8O,D中含有羟基,D和碳酸钠、G反应生成H,根据H的结构简式结合D的分子式知,D的结构简式为:,所以故A含有酯基,A为与足量的氢气反应生成E,故E为,E在浓硫酸、加热条件下生成F,F能使Br2/CCl4溶液褪色,故发生消去反应,F为
解答:解:C发生加聚反应生成(C4H6O2n,故C的分子式为C4H6O2,B与甲醇反生成C,C属于酯,不饱和度为2,故C为CH2=CH-COOCH3,B为CH2=CH-COOH,芳香族化合物A(C10H10O2)在浓硫酸、加热条件下生成B与D,D的分子式为C7H8O,D中含有羟基,D和碳酸钠、G反应生成H,根据H的结构简式结合D的分子式知,D的结构简式为:,所以故A含有酯基,A为与足量的氢气反应生成E,故E为,E在浓硫酸、加热条件下生成F,F能使Br2/CCl4溶液褪色,故发生消去反应,F为
(1)B是羧酸,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,B和甲醇发生酯化反应(或取代反应),E中含有醇羟基,在浓硫酸、加热条件下,E发生消去反应生成F,
故答案为:酯化反应(或取代反应);消去反应;
(2)由上述分析可知,A为,F为
故答案为:
(3)C为CH2=CH-COOCH3,B为CH2=CH-COOH,有机物M与C互为同分异构体,与有机物B互为同系物的M的同分异构体,则M含有C=C双键、-COOH,符合条件的M的结构有:CH2=CHCH2COOH,CH3CH=CHCOOH,CH2=C(CH3)COOH,
故答案为:3;
 (4)B→C是CH2=CH-COOH与甲醇发生酯化反应生成CH2=CH-COOCH3,反应的化学方程式为:
CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O,
故答案为:CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O;
(5)对甲基苯酚和碳酸钠反应生成对甲基苯酚钠和碳酸氢钠,对甲基苯酚钠和G反应生成H和氯化钠,反应方程式为:

故答案为:

(5)如果D完全转化E,则溶液中不含苯酚,利用苯酚的显色反应来检验即可,检验方法是:取样,加入三氯化铁溶液,振荡,若溶液无紫色现象,说明A已完全转化为环己醇,
故答案为:取样,加入三氯化铁溶液,振荡,若溶液无紫色现象,说明A已完全转化为环己醇.
点评:本题考查有机物的推断,涉及官能团性质、同分异构体、有机反应类型、有机物的检验等,难度中等,确定A的结构是关键,注意根据有机物的结构特点及反应条件进行推断.
练习册系列答案
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B
B
(用A、B、C、D填空).
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4
4
molH2发生加成反应.
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①写出“亮菌甲素”的分子式
C12H10O5
C12H10O5

②核磁共振氢谱分析,发现二甘醇分子中有3个吸收峰,其面积之比为2:2:1;通过质谱法测定它的相对原子质量为106.又知二甘醇中碳、氧元素的质量分数相同,且氢的质量分数为9.43%.1mol二甘醇与足量的金属钠反应生成1molH2.写出二甘醇的结构简式
HOCH2CH2OCH2CH2OH
HOCH2CH2OCH2CH2OH

(5)醇和酸在催化剂作用下可直接反应生成酯,而酚不能.酚只能跟有机酸酐作用生成酯.
例如:

现以C为基本原料,请选择必要的其他反应物,用最佳途径合成
请写出其反应的化学方程式:
;②

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