题目内容
脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径,例如:![]()
(1)化合物I的分子式为_________,化合物I含有的官能团名称是______________,1mol化合物I完全燃烧需要消耗_____mol O2。
(2)化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。
(3)
与
也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为:________。
(4)化合物I有多种同分异构体,请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式: ______________。(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
(1)C8H6O3 (2分), 羧基,醛基(各2分), 8(1分)
(2)
(3分)
(3)
(2分)
(4)
,
,
等其他合理答案(任写两个,各2分)
解析试题分析:(1)由合成路线中化合物I的结构简式可得该化合物的分子式为C8H6O3 ,其含有的官能团名称是羧基和醛基,其耗氧量=8+6/4-3/2=8,所以1mol化合物I完全燃烧需要消耗8molO2。
(2)化合物III含有1个醛基,所以其与新制氢氧化铜的反应为:![]()
(3)反应①为脱羧基反应,一个反应物羧基相连的C原子和另一反应物卤素原子相连C原子之间形成了C-C单键,所以
与
发生类似反应①的反应所得的有机产物结构简式为:
。
(4)化合物I的同分异构体要满足能发生银镜反应,则保留醛基结构;苯环上的一氯取代物有2种,考虑苯环对称;因此尝试让苯环的取代基为2个,即对位关系;也可以尝试苯环取代基数目为3个,满足对称则必须有2个醛基,1个羟基;所以可能结构简式为
,
,
。
考点:本题考查的是有机化合物的推断。
某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团,其结构简式为![]()
(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构)。为推测X的分子结构,进行如下图的转化:![]()
已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;G、M都能与NaHCO3溶液反应:
(1)M的结构简式是________;G分子所含官能团的名称是________。
(2)E不能发生的反应有(选填序号)________。
| A.加成反应 | B.消去反应 |
| C.氧化反应 | D.取代反应 |
(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色),请写出G发生上述反应的化学方程式____________。
(5)已知在X分子结构中,Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种,则X的结构简式是________。
(6)F与G互为同分异构体,F的分子中含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有________种。