题目内容
【题目】[化学—选修5:有机化学基础]氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物,可通过如图方法合成:
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已知:①![]()
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;②
中氯原子较难水解;③RCHO![]()
。
根据以上信息回答下列问题:
(1)A的名称是_________,F中无氧官能团的名称是_______。
(2)D的结构简式为_______;C分子中最多有____个原子共平面。
(3)写出下列反应的化学方程式:反应②:_________________。
(4)已知:
,则由乙醇、甲醇为有机原料制备化合物
,需要经历的反应类型有________(填写编号)。①加成反应 ②消去反应 ③取代反应 ④氧化反应 ⑤还原反应,写出制备化合物
的最后一步反应_______________________________________________。
(5)E的同分异构体中,满足下列条件的有___种(不考虑立体异构),其中一种的核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2,请写出其结构简式____。
①结构中含有苯环且存在与F相同的官能团;
②能发生银镜反应,其碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应。
【答案】 2-氯甲苯 氯原子、氨基
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+2NaOH![]()
+2NaCl+H2O ①②③④ HOCH2CH2OH+HCHO![]()
+H2O 3 ![]()
【解析】试题分析:本题考查有机推断和有机合成,有机物的名称、官能团的识别、有机物结构简式和有机方程式的书写、有机分子中共面原子的判断、有机反应类型的判断、限定条件同分异构体的书写、有机合成路线的设计。C→D发生题给已知③的反应,C中含-CHO,D中含-NH2和-CN,结合D的分子式(C8H7N2Cl)以及D生成的E的结构简式,逆推出D的结构简式为
,C的结构简式为
;反应①(A→B)为A与Cl2光照下发生侧链上的取代反应,反应②(B→C)为卤代烃的水解反应,结合题给已知①和②,B的结构简式为
,A的结构简式为
;E→F为酯化反应,对比F和G的结构简式,结合X的分子式C6H7BrS,X的结构简式为
。
(1)A的结构简式为
,A的名称是2-氯甲苯。F的结构简式为
,F中的含氧官能团为酯基,无氧官能团为氯原子和氨基。
(2)根据上述推断,D的结构简式为
。C的结构简式为
,C分子中碳原子形成苯环和醛基,联想苯和HCHO的结构,C分子中所有原子都可能在同一平面上,C的分子式为C7H5OCl,C分子中最多有14个原子共平面。
(3)反应②为B发生水解反应生成C,反应②的化学方程式为
+2NaOH![]()
+2NaCl+H2O。
(4)
中碳原子数为乙醇和甲醇中碳原子数之和,结合题给信息,合成
必须由甲醇合成HCHO,乙醇合成HOCH2CH2OH;联系有机物之间的相互转化,合成
的流程图为
,需要经历的反应类型有消去反应、加成反应、取代反应、氧化反应,答案选①②③④。最后一步反应的化学方程式为HOCH2CH2OH+HCHO![]()
+H2O。
(5)E的结构简式为
,E中官能团为氯原子、氨基和羧基;F中的官能团为氯原子、氨基和酯基,E的同分异构体存在与F相同的官能团,E的同分异构体中的官能团为氯原子、氨基和酯基;E的同分异构体能发生银镜反应,且碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应,结合题给已知①,E的同分异构体中含有HCOOCHCl- 结构;E的符合条件的同分异构体有
、
、
,共3种。其中核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2的结构简式为
。
【题目】用指定材料做电极来电解一定浓度的溶液甲,然后加入物质乙能使溶液恢复为甲溶液原来的浓度,则合适的组是:
阳极 | 阴极 | 溶液甲 | 物质乙 | |
A. | Pt | Pt | NaOH | NaOH固体 |
B. | Pt | Pt | H2SO4 | H2O |
C. | C | Fe | NaCl | 盐酸 |
D. | 粗铜 | 精铜 | CuSO4 | Cu(OH)2 |
A. A B. B C. C D. D