题目内容
8.(1)能量之间可以相互转化:电解食盐水制备Cl2是将电能转化为化学能,而原电
池可将化学能转化为电能.设计两种类型的原电池,探究其能量转化效率.
限选材料:ZnSO4(aq),FeSO4(aq),CuSO4(aq);铜片,铁片,锌片和导线.
①成原电池的甲装置示意图(如图),并作相应标注.
要求:在同一烧杯中,电极与溶液含相同的金属元素.
②以铜片为电极之一,CuSO4(aq)为电解质溶液,只在一个烧杯中组装原电池乙,工作一段时间后,可观察到负极电极逐渐溶解.
③甲、乙两种原电池中可更有效地将化学能转化为电能的是甲,其原因是甲可以保持电流稳定,化学能基本都转化为电能.而乙中的活泼金属还可以与CuSO4溶液发生置换反应,部分能量转化为热能.
(2)根据牺牲阳极的阴极保护法原理,为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,在(1)的材料中应选锌片作阳极.
分析 (1)①依据原电池原理和盐桥的作用,在同一烧杯中,电极与溶液含相同的金属元素,设计不同的电极为铜和锌,电解质溶液为硫酸铜和硫酸锌溶液;
②以铜片为电极之一,CuSO4(aq)为电解质溶液,只在一个烧杯中组装原电池乙,则另一电极应比铜活泼做负极;
③从电硫稳定,能量转化彻底,反应速率快等分析判断;
(2)牲阳极的阴极保护法原理是原电池中把被保护的金属设计成正极,另一活泼的金属做负极.
解答 解:(1)①在同一烧杯中,电极与溶液含相同的金属元素,如图示设计原电池,锌做负极,铜做正极,原电池的甲装置示意图为:
,故答案为:
;
②以铜片为电极之一,CuSO4(aq)为电解质溶液,只在一个烧杯中组装原电池乙,依据原电池反应的原理,需要选用比铜活泼的锌做负极,下层原电池,负极发生氧化反应,Zn-2e-=Zn2+,锌溶解,故答案为:电极逐渐溶解;
③甲乙两种原电池中可更有效地将化学能转化为电能的是甲,因为甲可以保持电流稳定,化学能基本都转化为电能.而乙中的活泼金属还可以与CuSO4溶液发生置换反应,部分能量转化为热能,
故答案为:甲;甲可以保持电流稳定,化学能基本都转化为电能.而乙中的活泼金属还可以与CuSO4溶液发生置换反应,部分能量转化为热能;
(2)根据牺牲阳极的阴极保护法原理,是原电池原理的应用,利用被保护的金属做正极被保护选择,为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,应选择比铁活泼的金属做负极,在电池内电路为阳极,称为牺牲阳极的阴极保护法,材料中 选择锌做阳极,
故答案为:锌片.
点评 本题考查了原电池装置设计,盐桥的作用分析应用,金属保护的方法和名称,题目难度中等.
练习册系列答案
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18.下列说法正确的是( )
| A. | 已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.8 kJ•mol-1,则H2的燃烧热为-285.8 kJ•mol-1 | |
| B. | 已知:S(g)+O2(g)═SO2(g)△H1=-Q1;S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2=-Q2,则Q1<Q2 | |
| C. | 已知:$\frac{1}{2}$H2SO4(浓)+NaOH(aq)═$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H1;CH3COOH(aq)+NH3•H2O(aq)═CH3COONH4(aq)+H2O(l)△H2,则有|△H1|<|△H2| | |
| D. | 已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g)△H=+489.0 kJ•mol-1 CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-283.0 kJ•mol-1 C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5 kJ•mol-1 则4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1 641.0 kJ•mol-1 |
19.下列有关0.2mol•L-1 BaCl2溶液的说法正确的是( )
| A. | 1L溶液中Cl-离子浓度为0.2mol•L-1 | |
| B. | 1L溶液中Cl-离子总数为0.2NA | |
| C. | 1L溶液中Ba2+离子浓度为0.2mol•L-1 | |
| D. | 1L溶液中Ba2+和Cl-离子总数为0.4NA |
16.
已知25℃时部分弱电解质的电离平衡常数数据如表所示:
回答下列问题:
(1)物质的量浓度均为0.1mol•L-1的四种溶液:pH由小到大排列的顺序是a<d<c<b(用编号填写).a.CH3COONa b.Na2CO3 c.NaClO d.NaHCO3
(2)常温下,0.1mol•L-1 CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式的数据变大的是BD.
A.c(H+) B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$ C.c(H+)•c(OH-) D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$ E.$\frac{c({H}^{+})•c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
(3)硫单质及其化合物在工农业生产中有着重要的应用.向等物质的量浓度Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀盐酸 至过量.其中H2S、HS-、S2-的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与滴加盐酸体积的关系如图所示(忽略滴加过程H2S气体的逸出).试分析:
①B曲线代表HS-分数变化(用微粒符号表示);滴加过程中,溶液中一定成立:c(Na+)=3[c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)]或c(Cl-)+c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)-c(H+);.
②M点,溶液中主要涉及的离子方程式2S2-+3H+=HS-+H2S.
| 化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO | |
| 电离平 衡常数 | Ka=1.8×10-5 | Ka1=4.3×10-7 | Ka2=5.6×10-11 | Ka=3.0×10-8 |
(1)物质的量浓度均为0.1mol•L-1的四种溶液:pH由小到大排列的顺序是a<d<c<b(用编号填写).a.CH3COONa b.Na2CO3 c.NaClO d.NaHCO3
(2)常温下,0.1mol•L-1 CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式的数据变大的是BD.
A.c(H+) B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$ C.c(H+)•c(OH-) D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$ E.$\frac{c({H}^{+})•c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
(3)硫单质及其化合物在工农业生产中有着重要的应用.向等物质的量浓度Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀盐酸 至过量.其中H2S、HS-、S2-的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与滴加盐酸体积的关系如图所示(忽略滴加过程H2S气体的逸出).试分析:
①B曲线代表HS-分数变化(用微粒符号表示);滴加过程中,溶液中一定成立:c(Na+)=3[c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)]或c(Cl-)+c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)-c(H+);.
②M点,溶液中主要涉及的离子方程式2S2-+3H+=HS-+H2S.
3.在VL密闭容器中,通入0.2mol SO2和0.2mol SO3气体,在一定条件下发生反应:2SO2+O2?2SO3.平衡时SO3为amol;在相同温度下按下列配比在VL密闭容器中放入起始物质,平衡时有关SO3的正确叙述是( )
| A. | 放入0.2mol SO2、0.1molO2、0.1mol SO3,达到平衡时SO3必小于amol | |
| B. | 放入0.2mol SO2、0.1molO2、0.2mol SO3,达到平衡时SO3必大于amol | |
| C. | 放入0.4mol SO2、0.1molO2,达到平衡时SO3会等于0.4amol | |
| D. | 放入0.2mol SO2、0.1molO2,达到平衡时SO3必小于amol |
13.对于在同一容器中进行的反应C+O2═CO2,下列说法不正确的是( )
| A. | 将碳块磨成粉末可以加快反应速率 | |
| B. | 升高温度一般可以加快反应速率 | |
| C. | 容器体积不变时,向其中充入N2,反应速率不变 | |
| D. | 增加碳的量可以加快反应速率 |