题目内容
1.由熔盐电解法获得的粗铝含一定量的金属钠和氢气,这些杂质可采用吹气精炼法除去,产生的尾气经处理后可用于钢材镀铝.工艺流程如下:(注:NaCl熔点为801℃;AlCl3在181℃升华)(1)精炼前,需清除坩埚表面的氧化铁等杂质,防止精炼时它们分别与铝发生置换相关的化学方程式为:Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Al2O3+2Fe.
(2)将Cl2连续通入坩埚中的粗铝熔体,杂质随气泡上浮除去.气泡的主要成分除Cl2外还含有HCl、AlCl3;固态杂质粘附于气泡上,在熔体表面形成浮渣,浮渣中肯定存在NaCl.
(3)在用废碱液处理气体A的过程中,所发生反应的离子方程式为:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O;H++OH-═H2O.
(4)镀铝电解池中,熔融盐电镀液中铝元素和氯元素主要以AlCl${\;}_{4}^{-}$和Al2Cl${\;}_{7}^{-}$形式存在,铝电极的主要电极反应式为Al+7AlCl4--3e-═4Al2Cl7-.
(5)钢材镀铝后,表面形成的致密氧化铝膜能防止钢材腐蚀,其原因是致密的氧化膜能隔绝钢材与空气中的O2、CO2和H2O等接触,使电化学腐蚀和化学腐蚀不能发生.
分析 粗铝中含有Al、Na和氢气,在坩埚中精炼粗铝并加热至700℃,通入氯气,氯气和氢气反应生成HCl,Na、Al和氯气分别生成NaCl和AlCl3,所以得到的铝液为高纯铝液,然后冷却得到高纯铝锭;
NaCl熔点为801℃、AlCl3在181℃时升华,所以得到的尾气中含有HCl、Cl2和AlCl3,冷凝气体,气体A能和碱液反应,为HCl和Cl2,发生反应Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O、H++OH-═H2O;
气体B中含有AlCl3,将AlCl3和KCl、NaCl熔融,采用电镀方法得到镀铝制品,
(1)高温下,氧化铁和铝发生铝热反应;
(2)气泡的主要成分除Cl2外还含有HCl、AlCl3;氯化钠熔点较高,在熔体表面形成浮渣;
(3)氯气和HCl都能和碱反应生成盐;
(4)电镀时阳极材料是镀层,铝电极上铝失电子和AlCl4-反应生成Al2Cl7-;
(5)根据氧化铝的性质来回答.
解答 解:粗铝中含有Al、Na和氢气,在坩埚中精炼粗铝并加热至700℃,通入氯气,氯气和氢气反应生成HCl,Na、Al和氯气分别生成NaCl和AlCl3,所以得到的铝液为高纯铝液,然后冷却得到高纯铝锭;
NaCl熔点为801℃、AlCl3在181℃时升华,所以得到的尾气中含有HCl、Cl2和AlCl3,冷凝气体,气体A能和碱液反应,为HCl和Cl2,发生反应Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O、H++OH-═H2O;
气体B中含有AlCl3,将AlCl3和KCl、NaCl熔融,采用电镀方法得到镀铝制品;
(1)高温下,氧化铁和铝发生铝热反应生成氧化铝和铁,反应方程式为Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Al2O3+2Fe,故答案为:Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Al2O3+2Fe;
(2)NaCl熔点为801℃、AlCl3在181℃时升华,加热时氯化铝升华,所以得到的尾气中含有HCl、Cl2和AlCl3;氯化钠熔点较高,在熔体表面形成浮渣,
故答案为:HCl、AlCl3;NaCl;
(3)氯气和HCl都能和碱反应生成盐,离子反应方程式为Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O、H++OH-═H2O,故答案为:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O;H++OH-═H2O;
(4)电镀时阳极材料是镀层,所以Al为阳极;铝电极上铝失电子和AlCl4-反应生成Al2Cl7-,电极反应式为Al+7AlCl4--3e-═4Al2Cl7-,
故答案为:Al+7AlCl4--3e-═4Al2Cl7-;
(5)铝金属表面形成的致密氧化铝膜具有保护作用,致密的氧化膜能隔绝钢材与空气中的O2、CO2和H2O等接触,使电化学腐蚀和化学腐蚀不能发生,故答案为:致密的氧化膜能隔绝钢材与空气中的O2、CO2和H2O等接触,使电化学腐蚀和化学腐蚀不能发生.
点评 本题是一道有关金属的工业制备知识题目,考查角度广,难度较大.
i.2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)
ii.2CH3OH(g)?C2H4(g)+2H2O(g)
I.上述反应过程中能量变化如图所示:
(1)在某密闭容器中,充人一定量CH3OH(g)发生上述两个反应,反应i(填“i”或“ii”)的速率较大,其原因为该反应的活化能较小.若在容器中加入催化剂,使ii的反应速率增大,则E1和E2-E1的变化是:E1减小;E2-E1不变(填“增大”、“减小”或“不变”).
(2)已知:CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g)△H=+50.7kJ/mol.则乙烯气相直接水合反应C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)的△H=-45.5kJ•mol-1.
Ⅱ,某研究小组通过控制反应条件,在三个容积均为2L的密闭容器中只发生反应i,起始反应温度均为T℃,起始投料如下表所示:
| 编号 起始投料/mol | CH3OH(g) | CH3OCH3(g) | H2O(g) |
| 恒温容器1 | 2 | 0 | 0 |
| 恒温容器2 | 0 | 2 | 2 |
| 绝热容器3 | 2 | 0 | 0 |
(4)若容器l中平衡时CH3OH(g) 的转化率为80%,则该温度下反应i的平衡常数K=4.
| A. | 电解稀硫酸溶液实质上是电解水,故溶液pH不变 | |
| B. | 电解稀氢氧化钠溶液要消耗OH-,故溶液pH减小 | |
| C. | 电解硫酸钠溶液,在阴极上发生反应:4OH-4e-═2H2O+O2↑ | |
| D. | 电解氯化铜溶液,在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为1:1 |
| A. | 将Al条投入NaOH溶液中:Al+OH-+H2O═AlO${\;}_{2}^{-}$+H2↑ | |
| B. | 用KIO3氧化酸性溶液中的KI:5I-+IO3-+3H2O═3I2+6OH- | |
| C. | 向CuSO4溶液中加入Na2O2:Na2O2+2Cu2++2H2O═2Na++2Cu(OH)2↓+O2↑ | |
| D. | 将0.2 mol/L的NH4Al(SO4)2溶液与0.3 mol/L的Ba(OH)2溶液等体积混合:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═2Al(OH)3↓+3BaSO4↓ |
| A. | 该反应的平衡常数表达式为k=$\frac{{c}^{3}(C)•c(D)}{{c}^{2}(A)•{c}^{3}(B)}$ | |
| B. | 升高温度,该反应的平衡常数增大 | |
| C. | 从反应开始10min,该反应的平均反应速率v(C)为0.12mol/(L•min) | |
| D. | B的平衡转化率为60% |
(1)该反应正反应为吸热反应(填吸或放),温度为T5℃时,该反应耗时40s达到平衡,则T5℃时,该反应的平衡常数数值为0.2.
(2)如果该反应的平衡常数K值变大,该反应bc(选填编号).
a.一定向逆反应方向移动 b.在平衡移动时正反应速率先增大后减小
c.一定向正反应方向移动 d.在平衡移动时逆反应速率先减小后增大
(3)请说明随温度的升高,曲线B向曲线A逼近的原因:随着温度升高,反应速率加快,达到平衡所需要的时间变短.
| 物质 | 电离平衡常数(25℃) |
| C6H5OH | Ki=1.28×10-10 |
| H2CO3 | Ki1=4.3×10-7 |
| Ki2=5.6×10-11 |
(5)已知苯酚和碳酸的电离平衡常数如图所示请写出二氧化碳通入苯酚钠溶液的化学反应离子方程式C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,请用电离平衡原理解释上述反应发生的原因以及确定生成物的依据二氧化碳与水结合生成碳酸,且碳酸酸性比苯酚酸性强,故能生成苯酚.碳酸的电离分两步:第一步:H2CO3?H++HCO3-,该步电离出的H+更容易结合C6H5O-生成酸性更弱的C6H5OH,导致第一步电离平衡正向移动,第二步电离:HCO3-?H++CO32-,C6H5OH酸性大于HCO3-,所以第二步电离出的H+更容易结合CO32-而不容易结合C6H5O-,故不影响第二步电离平衡.