题目内容
下列为合成聚合物F的路线图:
已知:
请根据以上信息,回答下列问题:
(1)A中含有官能团(不考虑苯环,下同)名称是 ,C的系统命名为 .
(2)B+D→E的反应类型是 ,检验B中所含官能团所用的试剂有 .
(3)C生成D的反应化学方程式为 ,如果C与NaOH的醇溶液反应,则生成的有机物的结构简式为 .
(4)G物质的相对分子质量比
的相对分子质量大2,则符合下列条件的G的同分异构体有 种.
①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基 ②遇氯化铁溶液变紫色.
已知:
请根据以上信息,回答下列问题:
(1)A中含有官能团(不考虑苯环,下同)名称是
(2)B+D→E的反应类型是
(3)C生成D的反应化学方程式为
(4)G物质的相对分子质量比
①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基 ②遇氯化铁溶液变紫色.
考点:有机物的合成,有机物分子中的官能团及其结构
专题:有机物的化学性质及推断
分析:据已知反应,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A为
,A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,据F的结构简式可知,C3H6为丙烯,C为1,2-二溴丙烷,其水解生成D,D为1,2-二羟基丙醇,B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应,生成的E为
,E发生加聚反应生成F,据此分析.
解答:
解:(1)A为
,其所含官能团有碳碳双键和醛基;醛基变为羧基,据F的结构简式可知,C3H6为丙烯,其与溴放出加成反应生成的C为1,2-二溴丙烷,故答案为:碳碳双键、醛基;1,2-二溴丙烷;
(2)B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应,生成的E为
,B中含有的官能团为羧基和碳碳双键,用碳酸氢钠溶液检验羧基,用溴水检验碳碳双键,故答案为:取代反应(或酯化反应);碳酸氢钠溶液(或碳酸钠)、溴水;
(3)C为1,2-二溴丙烷,其水解生成D,D为1,2-二羟基丙醇,反应的化学方程式为:CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;C与氢氧化钠的水溶液发生消去反应生成,丙炔或1,2-丙二烯,
故答案为:CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;CH3C≡CH(写成CH2=C=CH2也给分);
(4)G物质的相对分子质量比
的相对分子质量大2,为苯乙醇,其同分异构体具备①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基 ②遇氯化铁溶液变紫色
,说明含有乙基和酚羟基,其由邻间对3种同分异构体,故答案为:3.
(2)B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应,生成的E为
(3)C为1,2-二溴丙烷,其水解生成D,D为1,2-二羟基丙醇,反应的化学方程式为:CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;C与氢氧化钠的水溶液发生消去反应生成,丙炔或1,2-丙二烯,
故答案为:CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;CH3C≡CH(写成CH2=C=CH2也给分);
(4)G物质的相对分子质量比
,说明含有乙基和酚羟基,其由邻间对3种同分异构体,故答案为:3.
点评:本题考查了据框图进行有机推断,同时考查了官能团的名称、有机化学反应类型、化学方程式书写、同分异构体判断,据官能团的性质判断反应是解题的关键.
练习册系列答案
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