题目内容

【题目】373K时,某 1L密闭容器中加入2mol NH3发生如下可逆反应:2NH3(g)N2(g)+3H2(g)。其中物质H2的物质的量变化如下图所示。

(1)前20 s内NH3(g)的平均反应速率为___________;

(2)373K时该反应的平衡常数的值为______________;

(3)若在此平衡体系中再加入1mol的NH3,与原平衡比较,新平衡时NH3的转化率______(填“增大”或“减小”,下同),NH3的平衡浓度_________。

(4)将原平衡升温至473K,重新达平衡时(其他条件不变),H2的平衡浓度为NH3的2倍,该反应的正反应为_________(填“放热反应”或“吸热反应”),为增大平衡体系中H2的物质的量,下列措施正确的是(其它条件相同)______。

a.升高温度 b.扩大容器的体积 c.加入合适的催化剂 d.再充入N2

【答案】 0.02mol/(L·s) 0.48 减小 增大 吸热反应 ab

【解析】(1)前20 s氢气的物质的量变化量为0.6mol,则氨气的变化量为0.4mol,浓度是0.4mol/L,则20 s内NH3(g)的平均反应速率为0.4mol/L÷20s=0.02mol/(L·s);

(2)平衡时氢气的物质的量是1.2mol,则根据方程式可知

2NH3(g)N2(g)+3H2(g)

起始浓度(mol/L) 2 0 0

转化浓度(mol/L) 0.8 0.4 1.2

平衡浓度(mol/L) 1.2 0.4 1.2

所以平衡常数K=

(3)反应物只有一种,平衡时加入氨气相当于增大体系压强,增大压强,平衡逆向进行,氨气转化率减小,氨气平衡浓度增大;

(4)将原平衡升温至473K,重新达平衡时(其他条件不变),H2的平衡浓度为NH3的2倍,说明平衡向正反应方向移动,正反应是吸热反应;为增大平衡体系中H2的物质的量,需使平衡正向移动,a.升高温度平衡向正反应方向进行,a正确;b.扩大容器的体积压强减小,平衡向正反应方向进行,b正确;c.加入合适的催化剂平衡不移动,c错误;d.再充入N2平衡向逆反应方向进行,氢气浓度减小,d错误,答案选ab。

练习册系列答案
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【题目】二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土化合物。以氟碳铈矿(主要含CeCO3F)为原料制备CeO2的一种工艺流程如下:

已知:i.Ce4+能与Fˉ结合成[CeFx](4-x)+,也能与SO42-结合成[CeSO4]2+;

ⅱ.在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂[(HA)2]萃取,而Ce3+不能

ⅲ.常温下,Ce2(CO3)3饱和溶液浓度为1.0×10-6mol·L-1。

回答下列问题:

(1)“氧化焙烧”过程中可以加快反应速率和提高原料利用率的方法是__________、__________ (写出2种即可)。

(2)写出“氧化焙烧”产物CeO2与稀H2SO4反应的离子方程式:__________。

(3)“萃取”时存在反应:Ce4++n(HA)2Ce(H2n-4A2n)+4H+。D表示Ce4+分别在有机层中与水层中存在形式的浓度之比(D=)。保持其它条件不变,在起始料液中加入不同量的Na2SO4以改变水层中的c(SO42-),D随起始料液中c(SO42-)增大而减小的原因是_____________。

(4)浸渣经处理可得Ce(BF4)3,加入KCl溶液发生如下反应:

Ce(BF4)3(s)+ 3K+(aq) 3KBF4(s)+ Ce3+(aq)。

若一定温度时,Ce(BF4)3、KBF4的Ksp分别为a、b,则该反应的平衡常数K=__________(用a、b表示)。

(5)“反萃取”中加H2O2的主要反应离子方程式为__________。在“反萃取”后所得水层中加入1.0mol·L-1的NH4HCO3溶液,产生Ce2(CO3)3沉淀,当Ce3+沉淀完全时[c(Ce3+)=1×10-5mol·L-1],溶液中c(CO32-)约为__________。

(6)CeO2是汽车尾气净化催化剂的关键成分,它能在还原气氛中供氧,在氧化气氛中耗氧。在尾气消除过程中发生着CeO2CeO2(1-x)+xO2↑(0≤x≤0.25)的循环。写出CeO2消除CO尾气的化学方程式:___________。

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