题目内容
有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物的命名正确的是( )
| A、3,3-二甲基-4-乙基戊烷 |
| B、(CH3)2CHCH=CH2 3-甲基丁烯 |
| C、 |
| D、CH2Cl-CH2Cl 二氯乙烷 |
考点:有机化合物命名
专题:有机化学基础
分析:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
(1)烷烃命名原则:
①长:选最长碳链为主链;
②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近:离支链最近一端编号;
④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
(1)烷烃命名原则:
①长:选最长碳链为主链;
②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近:离支链最近一端编号;
④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
解答:
解:A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷正确的命名为:3,3,4-三甲基己烷,故A错误;
B.(CH3)2CHCH=CH2,3-甲基丁烯,烯烃的命名中,编号应该从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在1号C,甲基在3号C,该有机物的正确命名为:3-甲基-1-丁烯,故B错误;
C.邻甲基苯酚,命名正确,故C正确;
D.CH2Cl-CH2Cl 二氯乙烷,该命名没有指出氯原子的位置,该有机物正确命名为:1,2-二氯乙烷,故D错误;
故选C.
B.(CH3)2CHCH=CH2,3-甲基丁烯,烯烃的命名中,编号应该从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在1号C,甲基在3号C,该有机物的正确命名为:3-甲基-1-丁烯,故B错误;
C.邻甲基苯酚,命名正确,故C正确;
D.CH2Cl-CH2Cl 二氯乙烷,该命名没有指出氯原子的位置,该有机物正确命名为:1,2-二氯乙烷,故D错误;
故选C.
点评:本题考查有机物的命名判断,题目难度中等,该题侧重对学生基础知识的检验和训练,关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有利于培养学生的规范答题能力及灵活应用所学知识的能力.
练习册系列答案
相关题目
下列实验操作正确的是( )
| A、 酸式滴定管排气泡 |
| B、 配制100 mL 0.01mol/L盐酸 |
| C、 测定中和热 |
| D、 石油的分馏 |
中草药秦皮中含有的七叶树内酯结构是:
,(C、H原子未画出,每个折点表示一个C原子)具有抗菌作用,若1mol 七叶树内酯分别与浓Br2水和NaOH溶液完全反应,则消耗Br2和NaOH的物质的量分别是( )
| A、3,2 | B、3,4 |
| C、2,3 | D、4,4 |
Fe和Fe2O3的混合物共27.2g,加入200mL稀H2SO4,在标准状况下收集到2.24LH2,Fe和Fe2O3均无剩余.为中和过量的H2SO4,并使FeSO4全部转化为Fe(OH)2沉淀,消耗了400mL3mol/L的NaOH溶液,则该H2SO4的物质的量浓度为( )
| A、0.5mol/L |
| B、2mol/L |
| C、2.25mol/L |
| D、3mol/L |
下列反应只生成一种盐的是( )
| A、向AlCl3溶液中滴入NaOH溶液 |
| B、向NaOH溶液中通入SO2气体 |
| C、向浓硫酸中加入过量铜片共热 |
| D、向Na2CO3溶液中滴入盐酸 |