Question

（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）．

烯类化合物	相对速率
（CH3）2C=CHCH3	10.4
CH3CH=CH2	2.03
CH2=CH2	1.00
CH2=CHBr	0.04

下列化合物与溴加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是

A

（填序号）；
A．（CH₃）₂C=C（CH₃）₂    B．CH₃CH=CHCH₂CH₃C．CH₂=CH CH₃       D．CH₂=CHBr
（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3molCl₂发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物．则该烃的结构简式是

CH≡C-CH₃

；
（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%．
①A分子中可能共平面的碳原子最多有

8

个；
②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为

；
③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出形成该化合物的有机反应方程式

；
④已知：．请写出A与稀、冷的KMnO₄溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式

．

Answer 1

分析：（1）有机物的结构决定其性质，分析表中数据可以看出，当乙烯分子中的H原子被甲基取代时，反应速率加快，且甲基个数越多，反应速率越快；当C=C上连接卤素时，反应速率减小，据此解答；
（2）同一条件下，参加反应的气体体积之比=物质的量之比，0.5mol某炔烃最多能和1molHCl发生加成反应，说明该气体烃中含有一个三键；一个氯代烃分子中有几个氢原子被取代，就要消耗几分子的氯气，据此分析解答；
（3）①根据相对分子质量和含碳量可计算含氢量，进而计算C、H原子数目，确定分子式，该物质为某芳香烃含有苯环，确定可能共平面的碳原子；
②A中含有C=C，含有双键能发生聚合反应，高分子化合物中重复出现的结构单元叫链节；
③一定条件下，A与氢气反应，可得乙苯或乙基环己烷，结合含氢量判断；
④A中含有C=C，结合信息可知生成物；

解答：解：（1）分析表中数据可知，反应速率与C=C中烃基的个数有关，烃基越多，反应速率越大，．（CH₃）₂C=C（CH₃）₂，甲基个数最多，反应速率最快，
故答案为：A；
（2）0.5mol某炔烃最多能和1molHCl发生加成反应，说明该气体烃中含有一个三键，0.5mol此氯代烷能和3mol Cl₂发生取代反应，说明1mol此氯代烷能和6mol Cl₂发生取代反应，生成物分子中只含C、Cl两种元素，说明此一个氯代烃分子中含有6个氢原子，这6个氢原子其中有2个是和氯化氢加成得到的，所以该烃分子中含有4个氢原子，即该烃是丙炔，
故答案为：CH≡C-CH₃；
（3）①m（C）=92.3%×104=96 则m（H）=8，该物质为某芳香烃A，则96÷12=8 所以分子式为C₈H₈，苯的所有原子在同一平面上，苯环上的两个甲基相当于苯环上的两个氢，所以A分子中可能共平面的碳原子最多有8个，
故答案为：8；
②A为苯乙烯，苯乙烯中含有C=C，根据合成聚苯乙烯的方程式：，可确定聚苯乙烯的单体为：CH₂=CH-C₆H₅，链节是：，
故答案为：；
③一定条件下，A与氢气反应，可得乙苯或乙基环己烷，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，应为，其中ω（C）=

12×8

12×8+16

×100%=85.7%，所以形成该化合物的有机反应方程式为：
故答案为：；
④A中含有C=C，由可知发生反应生成，
故答案为：；

点评：本题考查了官能团对反应速率的影响、有机分子结构的推断、高聚物的书写，掌握有机物官能团的性质明确取代反应中氢原子个数和氯气分子个数之间的关系式是解本题的关键，题目难度较大．