题目内容
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过如图路线合成
请回答下列问题：
（1）F的分子式为
（2）写出B和D反应生成E的化学方程式
（3）E在氢氧化钠溶液中会发生水解，写出化学方程式
（4）下列关于E和F说法正确的是
A．都属于芳香族化合物 B．核磁共振氢谱都有6组峰
C．最多都可以和5mol氢气发生加成 D．都可以使溴水因发生化学反应而褪色
（5）含酯基且遇FeCl3溶液显紫色，与C互为同分异构体的有机物有
考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：由E可知D为
，C与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成D，则C为
，结合有机物官能团的性质以及官能团的转化解答该题．
，C与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成D，则C为
，结合有机物官能团的性质以及官能团的转化解答该题．解答：
解：由E可知D为，C与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成D，则C为，
（1）由F的结构简式，则F的分子式为C9H6O3，由有机物的结构简式可知A→B的反应类型是取代反应，故答案为：C9H6O3，取代反应；
（2）D为，与B发生取代反应生成E和HCl，反应的方程式为
，
故答案为：；
（3）由E的结构简式知，E为酯，所以在氢氧化钠溶液中会发生水解方程式为
，故答案为：；
（4）由E和F的结构简式得，A．E和F都含有苯环，所以都属于芳香族化合物，故A正确；
B．由E和F的结构简式，E核磁共振氢谱有6组峰，F核磁共振氢谱有6组峰，故B正确；
C．由E和F的结构简式，E最多可以和3mol氢气发生加成，F最多可以和4mol氢气发生加成，故C错误；
D．由E和F的结构简式，E不含碳碳双键，所以不能使溴水因发生化学反应而褪色，F含有碳碳双键，所以能使溴水因发生化学反应而褪色，故D错误；
故答案为：AB；
（5）C为，对应的同分异构体中含酯基且遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，应为甲酸酯，苯环上有酚羟基，由邻、间、对3种，
故答案为：3．
，C与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成D，则C为，（1）由F的结构简式，则F的分子式为C9H6O3，由有机物的结构简式可知A→B的反应类型是取代反应，故答案为：C9H6O3，取代反应；
（2）D为
，与B发生取代反应生成E和HCl，反应的方程式为
，故答案为：
；（3）由E的结构简式知，E为酯，所以在氢氧化钠溶液中会发生水解方程式为
，故答案为：；（4）由E和F的结构简式得，A．E和F都含有苯环，所以都属于芳香族化合物，故A正确；
B．由E和F的结构简式，E核磁共振氢谱有6组峰，F核磁共振氢谱有6组峰，故B正确；
C．由E和F的结构简式，E最多可以和3mol氢气发生加成，F最多可以和4mol氢气发生加成，故C错误；
D．由E和F的结构简式，E不含碳碳双键，所以不能使溴水因发生化学反应而褪色，F含有碳碳双键，所以能使溴水因发生化学反应而褪色，故D错误；
故答案为：AB；
（5）C为
，对应的同分异构体中含酯基且遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，应为甲酸酯，苯环上有酚羟基，由邻、间、对3种，故答案为：3．
点评：本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意把握有机物官能团的性质和转化，结合反应条件判断可能发生的反应，特别是有机物官能团的性质，为解答该类题目的关键．
练习册系列答案
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⑤除去乙炔中混有的少量H2S：通过CuSO4溶液后，洗气；
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⑤除去乙炔中混有的少量H2S：通过CuSO4溶液后，洗气；
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| ||
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