下列除去杂质的方法正确的是( )①除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2.气液分离 ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤.分液.干燥.蒸馏 ③除去CO2中少量的SO2:气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶 ④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰.蒸馏A．①② B．②④ C．③④ D．②③ 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

下列除去杂质的方法正确的是( )

①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离 ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏 ③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶 ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏

A．①② B．②④ C．③④ D．②③

【解析】

试题分析：①乙烷中光照条件下Cl2反应，有多种产物， ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏，正确。③CO2饱和碳酸钠溶液反应。 ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏，正确。

考点：有机物的化学性质。

练习册系列答案

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在元素周期表中位于金属元素和非金属元素交界处最容易找到的材料是( )

A．制催化剂的材料

B．耐高温、耐腐蚀的合金材料

C．制农药的材料

D．半导体材料

下列物质中，不可能是炔烃的加成产物的是( )

A．乙烷 B．2,3?二甲基戊烷 C．异戊烷 D．异丁烷

脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：

（1）化合物Ⅱ的化学式为________。

（2）反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)______________________________________。

（3）化合物A的结构简式为____________。

（4）下列说法正确的是______________。

A．化合物Ⅱ能发生银镜反应

B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃

C．反应③属于酯化反应

D．1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应

E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气

（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：______________。

（6）化合物Ⅶ在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为____________。

乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述正确的是( )

①属于芳香族化合物 ②不能发生银镜反应 ③分子式为C12H20O2 ④不能使溴水褪色 ⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH

A．②③⑤ B．②③④ C．①②③ D．①④⑤

Heck反应是合成C—C键的有效方法之一，如反应①：

化合物Ⅱ可由以下合成路线获得：

Ⅳ(分子式C3H6O3)Ⅴ Ⅱ

（1）化合物Ⅲ的分子式为__________，1 mol化合物Ⅲ最多可与__________mol H2发生加成反应。

（2）化合物Ⅳ分子结构中有甲基，写出由化合物Ⅳ反应生成化合物Ⅴ的化学方程式

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（3）有关化合物Ⅱ说法正确的是(　　)

A．1 mol 化合物Ⅱ完全燃烧消耗5 mol O2

B．化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．化合物Ⅱ难溶于水

D．化合物Ⅱ分子间聚合，反应生成的高聚物结构为

（4）化合物Ⅲ的一种同分异构体Ⅵ，苯环上的一氯取代物有两种，Ⅵ能与NaHCO3溶液反应生成无色气体，除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶3，Ⅵ的结构简式为________________________________________________________________________。

（5）CH3Ⅰ和O也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为__________________________________。

下列说法正确的是( )

A．按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5?四甲基?4,4?二乙基己烷

B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等

C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色

D．结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚

某课外活动小组结合以下材料制酚醛树脂。用苯酚和甲醛为原料，在酸或碱的催化作用下缩聚而成。苯酚过量，在酸性催化剂作用下，缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂。甲醛过量，在碱性催化剂作用下，缩聚成体型结构的热固性酚醛树脂。设计实验如下：

Ⅰ．用盐酸作催化剂

在一个大试管里加入苯酚2 g，注入3 mL甲醛溶液和3滴浓盐酸混合后，用带有玻璃管的橡皮塞塞好，放在沸水浴里加热约15 min。待反应物接近沸腾时，液体变成白色浑浊状态。从水浴中取出试管，用玻璃棒搅拌反应物，稍冷。将试管中的混合物倒入蒸发皿中，倾去上层的水，下层就是缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂(米黄色中略带粉色)。它能溶于丙酮、乙醇等溶剂中。

Ⅱ．用浓氨水作催化剂

在另一个试管里加入2．5 g苯酚，注入3 mL～4 mL 40%的甲醛溶液，混匀后再加1 mL浓氨水，振荡混合，也用带有玻璃管的橡皮塞塞好，在水浴中加热(装置如下图)。约15 min后，试管里逐渐出现白色的浑浊物，暂停加热。待发生的气泡稍少时，再继续加热，过一会儿，就变成黏稠的半流动性液体。将所得黏稠物倒入一瓷蒸发皿里，在50 ℃下烘1 h后，再继续在70～80 ℃下烘8 h，即能缩合成体型固体酚醛树脂(淡黄色)，它不溶于任何溶剂。

（1）写出酸性条件下生成酚醛树脂的反应方程式。

①________________________________________________________________________；

②________________________________________________________________________。

（2）实验装置采用沸水浴加热的原因

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（3）长玻璃导管起的作用为

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

在有机合成中，制得的有机物较纯净并且容易分离，则在工业生产中往往有实用价值，试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是(　　)

A．

B．CH3—CH3＋Cl2CH3—CH2Cl＋HCl

D．CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋C2H5OH

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