题目内容

【题目】设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

A.25℃时,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-数目为0.2NA

B.常温下,1L pH=10的氨水溶液中,发生电离的水分子数为1×10-10NA

C.电解精炼铜时,阴极增重3.2g,电路中转移电子数为0.05NA

D.将0.1mol O2与0.2mol NO在密闭容器中充分反应,反应后容器内分子数为0.2NA

【答案】B

【解析】

A.25℃时,该溶液pH=13,c(H+)=10-13mol/L,c(OH-)= ,1L该溶液中含有的OH-数目为(0.1mol/L×1L)NA=0.1NA,故A错误;

B.常温下,pH=10的溶液中c(H+)=10-10mol/L,溶液中H+均为水电离,因此1L该氨水溶液中,发生电离的水分子数为(1L×10-10mol/L)NA,故B正确;

C.阴极上铜离子放电:Cu2++2e=Cu,故当阴极增重32g即生成0.05mol铜时,转移0.1mol电子即0.1NA个,故C错误;

D.NO和氧气反应后生成的NO2中存在平衡:2NO2N2O4,导致分子个数减少,故反应后容器中的分子个数小于0.2NA个,故D错误;

故答案为:B。

练习册系列答案
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【题目】研究碳、氮、硫等元素化合物的性质或转化对建设生态文明、美丽中国具有重要意义。

(1)海水中无机碳的存在形式及分布如图所示,用离子方程式表示海水呈弱碱性的主要原因______________________。已知春季海水pH=8.1,预测冬季海水碱性将会_______(填“增强”或“减弱”),理由是_________________。

(2)工业上以CO和H2为原料合成甲醇的反应:CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) ΔH<0,在容积为1L的恒容容器中,分别在T1、T2、T3三种温度下合成甲醇。如图是上述三种温度下不同H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系。下列说法正确的是________(填字母)。

A.a、b、c三点H2转化率:c>a>b

B.上述三种温度之间关系为T1>T2>T3

C.c点状态下再通入1molCO和4molH2,新平衡中H2的体积分数增大

D.a点状态下再通入0.5molCO和0.5molCH3OH,平衡不移动

(3)NO加速臭氧层被破坏,其反应过程如下图所示:

①NO的作用是_________________。

②已知:O3(g)+O(g)===2O2(g) ΔH=-143kJ·mol-1

反应1:O3(g)+NO(g)===NO2(g)+O2(g) ΔH1=-200.2kJ·mol-1 。

反应2:热化学方程式为____________________________。

(4)若将CO和NO按不同比例投入一密闭容器中发生反应:2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g) ΔH=-759.8kJ·mol -1,反应达到平衡时,N的体积分数随n(CO)n(NO)的变化曲线如下图。

①b点时,平衡体系中C、N原子个数之比接近________。

②a、b、c三点CO的转化率从小到大的顺序为________;b、c、d三点的平衡常数从大到小的顺序为__________。

③若n(CO)n(NO)=0.8,反应达平衡时,N的体积分数为20%,则NO的转化率为_____。

【题目】I.亚硫酸钠的氧化反应:2Na2SO3 (aq) +O2(aq)=2Na2SO4(aq) H=x kJ/mol。其反应速率受溶解氧浓度影响,分为富氧区和贫氧区两个阶段。

(1)已知O2(g) O2(aq) H=y kJ/mol,Na2SO3 溶液与O2(g)反应的热化学方程式为___________________。

(2)291.5 K时,1.0 L溶液中Na2SO3初始量分别为4、6、8、12 mmol,溶解氧浓度初始值为9.60 mg/L,每5 s记录溶解氧浓度,实验结果如图所示。当Na2SO3初始量为12 mmol,经过20 s溶解氧浓度降为6.40 mg/L,则0~20s内Na2SO3的平均反应速率为_______mol/(L·s)。

(3)为确定贫氧区速率方程v=k·ca(SO32-)·cb(O2)中的a、b的值(取整数),分析实验数据。

c(Na2SO3)×103

3.65

5.65

7.65

11.65

v×106

10.2

24.4

44.7

103.6

①当溶解氧浓度为4.0 mg/L时,c(SO32-)与速率数值关系如表(甲)所示,则a=____。

②当溶解氧浓度小于4.0mg/L时,图中曲线皆为直线,Na2SO3氧化速率与溶解氧浓度无关,则b=_______。

(4)两个阶段不同温度的速率常数之比如表(乙)所示。已知,R为常数。Ea(富氧区)_____ (填“>”或“<”)Ea(贫氧区)。

反应阶段

速率方程

富氧区

v=k·c (SO32-)·c (O2)

1.47

贫氧区

v=k·ca (SO32-)·cb(O2)

2.59

II. (5)在容积固定的密闭容器中,起始充入0.2 mol SO2和0.1 mol O2,反应体系起始总压强0.1MPa。反应在一定温度下达到平衡时SO2的转化率为90%。该反应的压强平衡常数Kp=________ ( 分压=总压×物质的量分数)(写单位)。

(6)利用原电池原理,也可用SO2和O2来制备硫酸,该电池用多孔材料作电极。请写出该电池负极反应式_________________________。

【题目】甘氨酸亚铁[(NH2CH2COO)2Fe]是一种补铁强化剂。某学习小组利用FeCO3与甘氨酸(NH2CH2COOH)制备甘氨酸亚铁,实验装置如下图所示(夹持和加热仪器已省略)。

有关物质性质如下表:

甘氨酸

柠檬酸

甘氨酸亚铁

易溶于水,微溶于乙醇

易溶于水和乙醇

易溶于水,难溶于乙醇

两性化合物

强酸性、强还原性

实验过程:

I.合成:装置C中盛有0.1mol FeCO3和200mL1.0mol·L-1甘氨酸溶液和适量柠檬酸。实验时,先打开仪器a的活塞,待装置c中空气排净后,加热并不断搅拌,并通过仪器b向C中加入适量氢氧化钠溶液调节pH到6左右,使反应物充分反应。

Ⅱ.分离:反应结束后,过滤,将滤液进行蒸发浓缩;加入无水乙醇,过滤、洗涤并干燥。

回答下列问题:

(1)仪器a的名称是________;与a相比,仪器b的优点是_____________________________。

(2)装置B中盛有的试剂是____________;实验过程中装置D的导管一直没入液面下的必要性是___________________________________________。

(3)合成过程加入柠檬酸的作用是促进FeCO3溶解和________________________ 。

(4)加入氢氧化钠溶液调节pH若大于6,甘氨酸亚铁产量下降。原因可用离子方程式表示为________。

(5)过程II中加入无水乙醇的目的是_______________________。

(6)检验产品中是否含有Fe3+的试剂名称是_________ 。

(7)本实验制得15.3g甘氨酸亚铁(M=204g/mol),则其产率是_____%。

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