题目内容

1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度是2.18克/厘米3,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂.在实验中可以用如图所示装置制备1,2-二溴乙烷.其中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓硫酸和乙醇溶液,试管d中装有浓溴(表面覆盖少量水).请填写下列空白:

(1)请写出烧瓶a中发生的化学反应方程式:
 

(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞.请写出发生堵塞时瓶b中的现象:
 

(3)c装置内NaOH溶液的作用是
 
;e装置内NaOH溶液的作用是
 
考点:溴乙烷的制取
专题:实验题
分析:(1)乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下发生消去反应生成乙烯,必须注意反应温度;
(2)依据当d堵塞时,气体不畅通,则在b中气体产生的压强将水压入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;
(3)C中的氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应;反应剩余的溴化氢、溴等有毒,能够污染大气,需要进行尾气吸收,用e吸收.
解答: 解:(1)乙醇在170℃时发生消去生成乙烯,温度必须是170℃,反应方程式:CH3CH2OH 
浓硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O,
故答案为:CH3CH2OH
浓硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O;
(2)试管d发生堵塞时,b中压强不断增大,会导致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出,
故答案为:b中水面会下降,玻璃管中的水面会上升,甚至溢出;
(3)装置C中盛有氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应;该反应中剩余的溴化氢及反应副产物溴单质等有毒,会污染大气,应该进行尾气吸收,所以装置e中氢氧化钠溶液的作用是吸收HBr和Br2等气体,防止大气污染,
故答案为:除去乙烯中带出的酸性气体(或答二氧化碳、二氧化硫);吸收HBr和Br2等气体,防止大气污染.
点评:本题考查了制备实验方案的设计、溴乙烷的制取方法,题目难度中等,注意掌握溴乙烷的制取原理、反应装置选择及除杂、提纯方法,培养学生分析问题、解决问题的能力.
练习册系列答案
相关题目
实验室制备乙酸乙酯的反应和实验装置如下:
CH3COOH+C2H5OH
浓硫酸
 CH3COOC2H5+H2O
投料 产率
1:1 65%
1:10 97%
(在120℃下测定)

已知:相关物理性质(常温常压)
密度g/mL 熔点/℃ 沸点/℃ 水溶性
乙醇 0.79 -114 78
乙酸 1.049 16.2 ~117
乙酸乙酯 0.902 -84 ~76.5 不溶
合成反应:
在三颈瓶中加入乙醇5mL,硫酸5mL,2小片碎瓷片.漏斗加入乙酸14.3mL,乙醇20mL.冷凝管中通入冷却水后,开始缓慢加热,控制滴加速度等于蒸馏速度,反应温度不超过120℃.
分离提纯:
将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量饱和的Na2CO3溶液、饱和NaCl溶液、饱和CaCl2溶液洗涤,分离后加入无水碳酸钾,静置一段时间后弃去碳酸钾.最终通过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯.
回答下列问题:
(1)酯化反应的机制
用乙醇羟基氧示踪

用醋酸羟基氧示踪

含氧18水占到总水量的一半,酯也一样.这个实验推翻了酯化反应为简单的取代反应.请你设想酯化反应的机制
 

(2)酯化反应是一个可逆的反应,120℃时,平衡常数K=
 

为了使正反应有利,通常采用的手段是:
①使原料之一过量.谁过量?
无水乙醇3600元/吨,冰醋酸2900元/吨.每摩乙醇
 
元,每摩冰醋酸
 
元.
②不断移走产物[例如除水,乙酸乙酯、乙醇、水可形成三元恒沸物(沸点:70.2℃),乙酸不能形成三元恒沸物].综上所述选择
 
过量.
(3)加入碎瓷片的作用是
 
;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是
 
(填正确答案标号).
A.立即补加     B.冷却后补加     C.不需补加      D.重新配料
(4)浓硫酸与乙醇如何混合?
 

(5)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸馏速度目的是?
 

(6)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质?
 
.饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸.如何判断是否除净?
 
.用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液,为什么不用水?
 
.用饱和CaCl2溶液直接洗涤起什么作用:
 

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